Общие сведения
.
Гербициды с действующим веществом 2,4-Д (диметиламинная соль) применяются в посевах зерновых культур (озимая и яровая пшеница, овес, рожь, ячмень) в фазе кущения, на кукурузе в фазе 3–5 листьев, в посевах просо, сорго, гречихи до всходов культуры, в посевах злаковых трав, в посевах эфиромасличных культур (лаванда, мята, кориандр)
[3].
Гербициды с 2,4-ДМА могут использоваться на пастбищах, на землях, не используемых под посевы, рекреационных землях, в садах, в посевах люцерны
[11].
. 2,4-Д (диметиламинная соль) успешно борется с двудольными однолетними сорными растениями. Наиболее уязвимы различные
виды горчиц, пастушья
сумка, василек синий, марь белая, редька дикая, лебеда раскидистая, ярутка полевая, крапива жгучая, вика волосистая, галинсога мелкоцветная, живокость полевая, подсолнечник сорный однолетний, редька дикая
[3].
. 2,4-Д (диметиламинная соль) одна из форм
2,4-Дихлорфеноксиуксусной кислоты. От самой кислоты и ее эфирных соединений (
2-этилгексиловый эфир и
2,4-Д (малолетучие эфиры С7-С9), 2,4-ДМА отличается:
- высокой растворимостью в воде;
- хорошей транслокацией (быстрым передвижением) по растению после попадания;
- относительно низкой летучестью, что снижает риск повреждения культур на соседних полях;
- стабильностью при хранении (большинство препаратов не имеют ограничений по сроку годности и не чувствительны к свету и температуре)[15].
. 2,4-Д (диметиламинная соль) сохраняет свои свойства в смесях с другими действующими веществами
гербицидов. Такие смеси позволяют:
- расширить спектр действия гербицида и включить в него сорные растения, устойчивые к 2,4-Д (диметиламинная соль);
- повысить эффективность гербицида;
- уменьшить норму расхода каждого отдельного действующего вещества;
- сэкономить время и ресурсы за счет проведения одной комплексной обработки[5].
2,4-D-диметиламмоний применяется в комбинациях с соединениями различных классов, в частности:
2,4-Д (диметиламинная соль) несовместим с граминицидами, специализированными селективными соединениями, предназначенные для уничтожения злаковых сорняков (однодольных). К граминицидами относят феноксапроп-П-этил, клетодим, галоксифоп-Р-метил, флуазифоп-П-бутил[7].
2,4-Д (диметиламинная соль) чувствителен к жесткой воде (снижается эффективность при повышени жесткости)[7].
При создании смеси 2,4-Д (диметиламинная соль), как водорастворимая жидкость, добавляется в бак последней. Первыми в воду добавляют сухие формы пестицидов (смачивающиеся порошки), вторыми суспензионные и эмульсионные концентраты[5].
Перед приготовлением любой смеси необходимо проверить совместимость компонентов в небольшом объеме (тест в банке) и строго следовать инструкциям на этикетках используемых препаратов. Если смесь остается однородной в течении более чем 60 мин, без хлопьев, расслоения или осадка, то компоненты совместимы[5].
Физико-химические характеристики
2,4-Д диметиламинная соль (2,4-ДМА) – бесцветные гигроскопичные кристаллы, без запаха[15]. Промышленностью выпускается в виде густой жидкости с содержанием 40% вещества. Цвет от вишневого до темно-коричневого, оттенки янтарного. Технический препарат обладает легким запахом диметиламина и дихлорфенола[9][10][15].
- молекулярная масса – 266,1;
- температура кипения – 345,6 °C при давлении 760 мм рт. ст.;
- температура плавления – 92,8–93,4°C[14] или 84 – 87°C[15];
- температура вспышки – 162,8°C;
- давление пара при 20°C – 0,009 мПа;
- растворимость в воде (при 20°C) – 4200 г/л (высокая)[9][14][15].
2,4-Д (диметиламинная соль) растворима в метиловом, этиловом и изопропиловом спиртах, ацетоне[15].
2,4-Д (диметиламинная соль) в керосине, дизельном топливе и других углеводородах практически не растворяется[15].
Технический препарат не коррозирует металл, не огнеопасен[10][15].
Действующие вещества, производные от 2,4-Д
Механизм действия.
. 2,4-Д (диметиламинная соль) – вещество
системного действия. Как и другие соединения из группы
феноксикарбоновых кислот, поглощаться как листьями, так и корнями растений
[6]. Отдельные источники указывают на преимущественное поглощение корнями растений
[11].
После поглощения соединение передвигается с ассимиляционным или транспирационным токами к меристематическим тканям, где усиливает биосинтез и выработку этилена, вызывая неконтролируемое деление клеток и тем самым повреждая сосудистую ткань[11].
(Herbicide Resistance Action Comittee), как в старой (до 2020 года), так и в новой версии относит 2,4-Д (диметиламинная соль) к группе имитаторы ауксина (аналоги ауксина, синтетические ауксины) – новая группа по
HRAC – 4, старая группа по
HRAC – O
[12].
Классификация WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относи 2,4-Д (диметиламинная соль) к группе 4 «Синтетические ауксины»[12].
О действии ауксинов на растения читайте в статьях «Ауксины» и «Синтетические ауксины».
О механизме действия на растения 2,4-Д (диметиламинная соль) и других феноксикарбоксилатов читайте в статье «Феноксикарбоксилаты», раздел:«Действие на вредные организмы».
2,4-Д (диметиламинной соли) отличаются от данного соединения по химическому строению, но всегда имеют одинаковый
механизм действия на сорные растения и относятся к синтетическим ауксинами
[12].
Допущенные к использованию в мировой практике синтетические ауксины по классификации HRAC отнесены к группе 4, в разрезе химических классов это:
- бензоаты (benzoates);
- пиридинкарбоксилаты (pyridine-carboxylates);
- пиридилоксикарбоксилаты (pyridyloxy-carboxylates);
- пиримидинкарбоксилаты (pyrimidine-carboxylates);
- прочие (other) – (беназолин-этил (benazolin-ethyl);
- хинолинкарбоксилаты (quinoline-carboxylates);
- фенилкарбоксилаты (phenyl carboxylates);
- феноксикарбоксилаты (phenoxy-carboxylates)[12].
В России разрешены к применению следующие вещества – аналоги 2,4-Д (диметиламинная соль):
Подробнее о химических классах и самих действующих веществах аналогах 2,4-Д (диметиламинная соль): вы можете прочитать в статьях по предлагаемым ссылкам.
Чувствительные сорные растения
-
Амброзия полыннолистная
-
Василек полевой
-
Василек синий
-
Вика четырехсемянная
-
Горчица полевая
-
Дурнушник обыкновенный
-
Дымянка лекарственная
-
Живокость полевая
-
Лапчатка прямостоячая
-
Льнянка обыкновенная
-
Лютик ползучий
-
Мак
-
Молокан татарский
-
Осот полевой
-
Паслен черный
-
Пастушья сумка
-
Подорожники
-
Подсолнечник сорный однолетний
-
Редька дикая
-
Сурепица обыкновенная
-
Ширица колосистая
-
Якорцы наземные
-
Ярутка полевая[1]
Влияние на сорные растения
наблюдаются через несколько часов после обработки:
- задержка или полное прекращение роста;
- скручивание листьев и молодых побегов;
- уродливый изгиб основного стебля;
- загнивание и утолщение корневой системы в ее верхней части;
- отмирание молодых корней;
- образование большого количества придаточных корешков;
- смена окраски листьев на желтую или красную с последующим увяданием;
- гибель через 1 – 4 недели[6].
относят к семействам входящим в класс двудольных покрытосеменных (цветковых) растений. В частности, Астровые, Бобовые, Лютиковые, Маковые, Розовые, Подорожниковые, Амарантовые, Капустные, Пасленовые, Парнолистниковые, Вьюнковые
[3].
в большинстве случаев относятся к тем же семействам, что и чувствительные. В частности, семейства: Астровые, Вьюнковые, Амарантовые, Мареновые, Фиалковые
[3].
На чувствительность сорных растений влияет фаза развития. Переросшие сорняки (выше 10-15 см) менее чувствительны. Кроме того, многолетние сорняки с мощной корневой системой (бодяк, вьюнок) сложнее уничтожить одним лишь 2,4-Д (диметиламинная соль)[5].
. К воздействию 2,4-Д (диметиламинная соль) устойчивы все семейства, относящиеся к классу однодольных покрытосеменных растений. В частности, семейства Злаки, Осоки, Лилейные
[1].
Устойчивы к 2,4-Д (диметиламинная соль) древесные растения класса Хвойные, в частности семейства Сосновые, Араукариевые, Тиссовые[1].
. 2, 4-Д (диметиламинная соль) относится к группе среднего риска по возможности формирования биотопов резистентных сорных растений
[6]
Список видов с зарегистрованными случаями формирования резистентных биотопов представлен справа.
. Для исключения фактора возникновения
резистентности в первую очередь необходимо соблюдать гербицидооборот. Он заключается в чередовании препаратов, действующие вещества которых имеют разные
механизмы действия[12].
В частности синтетические ауксины (группа 4 по HRAC) рекомендуют чередовать с группой 2 по HRAC (ингибиторы ALS), группой 5 и 6 по HRAC (ингибиторы фотосинтеза)[12].
Соединений с гербицидной активностью с другим механизмом действия, которые могли бы полностью заменить 2,4-Д (диметиламинную соль) нет. В этой связи, в качестве борьбы с резистентностью предлагается комбинирование с соединениями из других групп по HRAC, в частности с ингибиторами ALS, группа 2 HRAC, в особенности с представителями класса сульфонилмочевины[12].
Подробнее о профилактики резистентности читайте в статье «Феноксикарбоксилаты».
. Альтернативные вещества – это соединения
механизм действия которых отличается от 2,4-Д (диметиламинная соль). Такие вещества применяют в качестве замены или как компонент смеси с 2,4-ДМА с целью:
- увеличение спектра видов чувствительных сорных растений;
- преодоления или профилактики резистентности;
- снижения норм расхода препаратов[6].
Заменять или смешивать 2,4-Д (диметиламинную соль) можно, в частности:
- с другими синтетическими ауксинами, группа 4 по HRAC:
- ингибиторами ALS, группа 2 по HRAC:
- ингибиторами EPSP-синтазы, группа 9 по HRAC:
Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
-
Горцы
-
Горчак розовый
-
Дымянка лекарственная
-
Ежовник обыкновенный
-
Звездчатка средняя
-
Пикульники
-
Подмаренник цепкий
-
Ромашка непахучая
-
Стрелолист монтевидейский
-
Щирица палмера
-
Щирица пауэлла[13]
Влияние на культуры в севообороте
сходны с сорными. Они проявляются через несколько часов или дней после контакта с
гербицидом. Длительность проявления зависит от устойчивости конкретной культуры. Чаще всего появление
симптомов наблюдается на молодых, растущих тканях
[4].
У чувствительных культур (соя, горох, бобы, подсолнечник, виноград, томаты) даже небольшие дозы (например, от сноса) могут вызывать сильные деформации и существенно снижать урожай[4].
на различные
виды культурных растений (остаточное фитотоксичное действие)
гербицидов с 2,4-Д (диметиламинная соль) считается краткосрочным и аналогично последействию на культуры
2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)[6].
Подробнее о последействии на культуры читайте в статье «2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота)», раздел «Влияние на культуры в севообороте».
. Специфического
антидота (противоядия) против 2,4-Д (диметиламинная соль) не существует. Меры носят
профилактический и смягчающий характер:
- предотвращение сноса препарата на соседние культуры (использование щелевых форсунок, опрыскивание в безветренную погоду);
- соблюдение регламента использования;
- при слабом повреждении рекомендуются подкормки корневые и внекорневые, обработка гуминовыми препаратами[15].
Умеренно чувствительные сорные рстения
-
Бодяк полевой
-
Вьюнок полевой
-
Латук компасный
-
Марь белая
-
Одуванчик лекарственный
-
Подмаренник цепкий
-
Полынь горькая
-
Фиалка полевая[3].
Токсикологические свойства и характеристики
2,4-Д (диметиламинная соль) – остро токсична при приеме внутрь, вредна при контакте с кожей, может вызвать аллергическую реакцию на коже, вызывает серьезное повреждение глаз, вредна при дыхании, токсичен для водных организмов с долгосрочными последствиями, канцероген группы 2B[15].
(
аэробная):
- DT50 (типичное) = 4,4 (непостоянно);
- DT50 (лаборатория при 20°C) = 4,4 (непостоянно);
- DT50 (поле) = 28,8 (непостоянно)[11].
Поведение в почве позиционируют как аналогичное 2,4-Дихлорфеноксиуксусной кислоте[11]. При распылении на почву большая часть 2,4-D-диметиламмония метаболизируется в листве, не попадая в почву[15].
По отношению к биодеградации источники расходятся во мнениях. Указывается как полная неспособность к биологическому разложению в почве[11]. В других, биодеградация указывается, как основной путь разложения 2,4-Д (диметиламинной соли) в почве[15]. При этом длительность периода полураспада соединения в сельскохозяйственных почвах совпадает, данные всех источников собщают показатели не превышающие одного-полутора месяцевне[6][11][15].
происходит за счет биотрансформации. Фотолиз и гидролиз не играют существенной роли, хотя фотолиз может происходить в прозрачных поверхностных водах
[15]. Кроме того, указывается, что:
- 2,4-D диметиламин не адсорбируется на взвешенных частицах и донных отложениях;
- испарение 2,4-D диметиламина с водных поверхностей не является важным процессом;
- биоконцентрация в водных организмах низкая;
- 2,4-Д диметиламин быстро разлагается водными микроорганизмами в очищенных сточных водах[15].
Сообщалось, что после внесения 2,4–3,6 кг/га в Волжское водохранилище остатки 2,4-Д сохранялись в течение 20 дней в воде и 30 дней в донных отложениях[15].
. 2,4-D-диметиламмоний в окружающей атмосфере существует исключительно в форме твердых частиц. Они могут быть удалены из воздуха методом мокрого и сухого осаждения
[15].
- млекопитающие (крыса), острая пероральная токсичность ЛД50 > 639 мг/кг (умеренно);
- птицы (широконоска), острая токсичность LD50 > 5620 мг/кг (низкий)
- птицы (перепел виргинский), хроническая доза 21 день NOEL> 100 мг/кг массы тела в день (умеренно);
- дождевые черви, острая токсичность за 14 дней LC50= 350 мг/кг сухой почвы (умеренно);
- дождевые черви, хроническая ПДК, репродуктивная функция = 62,5 мг/кг сухой почвы (умеренно);
- медоносные пчелы, пероральная острая доза LD50 (наихудший результат из значений за 24, 48 и 72 часа) = 94 мкг/кг (умеренно);
- пресноводные рыбы умеренных широт (Pimephales promelas), острая токсичность при 96-часовом воздействии LC50> 495 мг/л (низкий);
- пресноводные рыбы умеренных широт (Pimephales promelas), хроническая 21-дневная NOEC мг/л =17.1 мг/л (низкий);
- пресноводные беспозвоночные умеренных широт (дафния магна), острая токсичность при 48-часовом воздействии EC50 > 100 мг/л (низкий);
- водные растения с корнями, растущие, свежие (Myriophyllum spicatum), 14 дней EC50= 0,5 мг/л (умеренный);
- водоросли (рафидоцелис головчатый), хроническое воздействие (скорость роста, свежие; NOEC 96-часовая = 3,1 мг/л⁻¹ (низкий)[11].
. 2,4-Д диметиламин, как и другие производные 2,4-Д кислоты могут проникать в организм человека при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии. Население в целом подвергается воздействию в основном при пероральном контакте, но в условиях профессионального воздействия и контакта с окружающей средой наиболее важным является кожный контакт
[15].
2,4-Д (диметиламинная соль) оказывает токсическое воздействие на печень, почки, кровь, относится к канцерогенам группы 2B по классификации МАИР (Международное агентство по изучению рака), предполагается, что оказывает негативное воздействие на эндокринную систему[11].
:
- порог токсикологической опасности (класс Крамера) – высокий (класс III);
- млекопитающие (крыса), острая пероральная токсичность ЛД50 > 639 мг/кг (умеренно);
- млекопитающие (крыса), кожная токсичность LD50 > 1829 мг/кг массы тела;
- канцерогенность: по классификации МАИР – канцероген группы 2B;
- эндокринные заболевания: негативное воздействие возможно, но точно не определено;
- репродуктивная токсичность: оказывает отрицательное влияние на репродуктивную функцию;
- тератогенность (развитие плода): может вызвать нарушение в развития плода;
- ингибирование ацетилхолинэстеразы не входит в спектр биологической активности соединения;
- нейротоксичность может проявиться при частом воздействии высоких доз;
- раздражает дыхательные пути, глаза, кожу, может вызвать аллергическую реакцию;
- мутагенность не имеет прямых доказательств, но есть данные доказывающие генотоксический потенциал, опасный при хроническом воздействии[15].
.
Гербициды с действующим веществом 2,4-Д (диметиламинная соль) относятся к 2-му классу опасности для человека (высокоопасные вещества) и 3 классу опасности для пчел (малоопасные)
[2].
содержания 2,4-Д (диметиламинная соль) в объектах окружающей среды не установлены. Контроль ведется по содержанию
2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусой кислоты). Параметры гигиенических нормативов представлены в статье «
2,4-Д (2,4-Дихлорфеноксиуксусная кислота», раздел «
Токсикологические свойства и характеристики», таблица «
Токсикологические данные».
Пестициды, содержащие
2,4-Д (диметиламинная соль)
для сельского хозяйства:
Аминка, ВР |
|
|
Аминопелик, ВР |
|
|
Биолан Супер, ВР |
|
|
|
Всполох, ВР C |
|
|
Диакем, ВР C |
|
|
Диален Супер, ВР C |
1272.00 |
₽ |
Диамакс, ВР C |
|
|
Диамисоль, ВР |
|
|
|
Дикамин-Д, ВР |
|
|
|
Дикопур Топ, ВР C |
|
|
|
Кадет, ВР C |
|
|
|
Октапон-супер, КЭ C |
|
|
закончился срок регистрации:
С - смесевой пестицид
Техника безопасности
При работе с 2,4-Д (диметиламинная соль) должны строго соблюдаться меры предосторожности, поскольку это вещество относится ко второму классу опасности и позиционируется как высокоопасное для здоровья человека с доказанной токсичностью[9].
Отравление 2,4-Д (диметиламинной солью) может происходить при вдыхании аэрозоля, попадании вещества на кожу, слизистые оболочки или перорально. Тяжесть симптомов зависит от дозы и пути проникновения[9].
острого (в зависимости от пути воздействия).
Пероральное отравление (наиболее опасное):
- желудочно-кишечный тракт: тошнота, рвота, боли в животе, диарея;
- нервная система: головная боль, головокружение, слабость, чувство усталости или оглушенности (манифестация общего токсического действия), в тяжелых случаях могут наблюдаться мышечные подергивания (фасцикуляции), судороги, нарушение координации (атаксия), вплоть до комы;
- нервно-мышечная система: ключевой и характерный симптом – мышечная слабость, особенно в проксимальных отделах конечностей (бедра, плечи), может развиться болезненность и ригидность мышц (миалгия), в тяжелых случаях – рабдомиолиз (разрушение мышечной ткани);
- обмен веществ: возможно развитие метаболического ацидоза;
- терморегуляция: повышение температуры тела (гипертермия);
- сердечно-сосудистая система: тахикардия (учащенное сердцебиение), аритмии, снижение артериального давления (гипотония);
- дыхательная система: учащенное или затрудненное дыхание (одышка)[15].
Ингаляционное отравление:
- раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей: першение в горле, кашель;
- головная боль, головокружение;
- при высоких концентрациях могут развиться системные симптомы, сходные с пероральным отравлением (слабость, тошнота)[15].
Кожное и глазное воздействие:
- кожа: раздражение, контактный дерматит, ощущение жжения, системная абсорбция через неповрежденную кожу низка (около 10% за 72 часа по данным исследований на крысах), но возможна, особенно при длительном контакте или повреждении кожного покрова;
- глаза: сильное раздражение, покраснение (гиперемия конъюнктивы), боль, слезотечение[15].
Симптомы отравления при хроническом воздействии. При длительном воздействии высоких доз (превышающих установленные нормы) могут наблюдаться:
- стойкие неврологические нарушения: головные боли, астения (хроническая усталость), снижение когнитивных функций;
- периферическая нейропатия;
- возможные нарушения функции печени и почек[15].
- Пероральное отравление: Не вызывать рвоту. Немедленно обратиться за медицинской помощью. Показано промывание желудка с последующим введением активированного угля (в первые часы после отравления)[15].
- Ингаляционное отравление: Вывести пострадавшего на свежий воздух. При нарушении дыхания – ингаляция кислорода, искусственная вентиляция легких[15].
- Кожный контакт: Немедленно снять загрязненную одежду. Тщательно промыть кожу большим количеством воды с мылом[15].
- Попадание в глаза: Промывать глаза большим количеством чистой воды или физиологического раствора не менее 15-20 минут, держа веки открытыми[15].
- Медицинское наблюдение: Во всех случаях серьезного воздействия требуется госпитализация. Лечение симптоматическое и поддерживающее, направленное на коррекцию ацидоза, поддержание функций почек (контроль миоглобинурии при рабдомиолизе), стабилизацию гемодинамики. Специфического антидота не существует[15].
Основными мишенями при остром отравлении 2,4-Д являются желудочно-кишечный тракт, нервно-мышечная система и миокард. Наиболее характерным и диагностически значимым симптомом является проксимальная мышечная слабость. Своевременное оказание первой помощи и симптоматическое лечение в условиях стационара являются ключевыми для благоприятного исхода[15].
:
- ознакомиться и точно соблюдать инструкцию применения;
- обязательное использование полного комплекта средств индивидуальной защиты;
- приготовление рабочего раствора на открытом воздухе;
- не использовать посуду для пищи;
- не пить, не курить, не принимать пищу;
- после работы принять душ с мылом, тщательно промыть руки и лицо;
- спецодежда стирается сразу после использования, отдельно от другой одежды;
- гербициды с 2,4-Д (диметиламинная соль) хранят в оригинальной таре, плотно закрытыми, в специальном помещении для пестицидов;
- гербициды с 2,4-Д (диметиламинная соль) следует беречь от прямых солнечных лучей и других тепловых воздействий;
- не допускается контакт с окислителям;
- транспортировка проходит в соответствии с требованиями к опасным грузам;
- ликвидация разлива должна проводиться человеком одетым в полный комплект СИЗ, в ходе работ ограничивается зона воздействия, затем пролитое соединение засыпается инертным сорбентом (землей, песком, опилками) и собирается в герметичный контейнер;
- утилизация отходов, остатков, герметичных контейнеров после ликвидации разлива проводится как и с другими опасными отходами[15].
Получение
Коммерческое производство начинается с получения технической кислоты 2,4-D, которая затем нейтрализуется диметиламином в контролируемой водной среде или в системе смешанных растворителей с образованием диметиламмониевой соли.
Реакция представляет собой простую кислотно-щелочную нейтрализацию, за которой следуют фильтрация (при необходимости), концентрирование и контроль качества для получения технической соли, пригодной для использования в рецептурах[11].
Общая схема получения
2,4-дихлорфенол → (Щелочь, активация) → 2,4-дихлорфенолят Монохлоруксусная кислота → (Нагревание, конденсация) → 2,4-Д кислота (натриевая соль) 2,4-Д кислота (натриевая соль) → (Подкисление HCl) → Техническая 2,4-Д кислота (осадок) Техническая 2,4-Д кислота → (Нейтрализация (CH₃)₂NH) → Диметиламинная соль 2,4-Д[14].
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.Бегляров Г.А, Смирнова А.А. и др. Химическая и биологическая защита растений. М.: Колос, 1983. - 351 с.
2.Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2025 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3.Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.
4.Захаренко В.А. Гербициды. – М: Агропромиздат, 1990. – 240с.
5.Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.
6.Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.
7.Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
8.Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
9.Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с
10.Хижняк П.А ., Химическая и биологическая защита растений. Под ред. канд. с.-х. наук П. А . Хижняка, М.: «Колос», 1971, 215 с. с илл.
Источники из сети интернет:
11.Льюис К.А., Тзиливакис Дж., Уорнер Д. и Грин А. (2016) Международная база данных для оценки рисков, связанных с пестицидами, и управления ими. Оценка рисков для человека и окружающей среды: международный журнал, 22(4), 1050-1064. DOI: 10.1080/10807039.2015.1133242
12.Международная База Данных по Устойчивым к гербицидам сорнякам. Глобальный поиск по классификации гербицидов: сайт: URL: https://www.hracglobal.com/tools/classification-lookup/
13.Хип И. Международная база данных по устойчивым к гербицидам сорнякам: сайт: URL: www.weedscience.org
14.ChemSrc. Профессиональная поисковая система по химическим веществам: сайт: база данных. URL: https://www.chemsrc.com/en/
15.PubChem. Быстрый поиск химической информации: сайт: база данных. URL: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/
Свернуть
Список всех источников
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle