Тифенсульфурон-метил

IUPAC по русски

methyl 3-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]thiophene-2-carboxylate

IUPAC по англ.

метил 3-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]тиофен-2-карбоксилат

Номер CAS

79277-27-3


Синонимы

Тифенсульфурон-метил, Хармони, Harmony, Pinnacle

По английски

Thifensulfuron-methyl

Эмпирическая формула

C12H13N5O6S2

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Сульфонилмочевины

Препаративная форма

6%-75% Водно-диспергируемые гранулы, 0,2% Концентрат эмульсии, 1,125%,9% Масляная дисперсия, 25%,75% Сухая текучая суспензия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия, пестицид

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Тифенсульфурон-метил [Метиловый эфир 3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин 2-ил)амино]карбонил]амиино]сульфонил)-2-тиофенкарбоновой кислоты] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Рекомендуется для защиты посевов льна, зерновых, сои, кукурузы от широколистных сорняков[2][3].

Физико-химические свойства

Химически чистое вещество – белые кристаллы. Запаха не имеет. При 55°С стабилен. Подвергается гидролизу – время полураспада зависит от pH[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 387,4;
  • температура плавления – 176°С;
  • растворимость в воде (25°С, pH 5) – 223 мгл[6];
  • давление паров (25°С) – 1,7•10-5 мПа[7].

Действие на вредные организмы

Тифенсульфурон-метил подавляет широколистные сорняки[7]. Гербициды, включающие в себя в качестве активного начала тифенсульфурон-метил и трибенурон-метил, обладают кратковременным остаточным действием – их рекомендовано использовать только для послевсходовой обработки[5].

Механизм действия. Действующее вещество имеет системное действие. В растения проникает через листья и корни. Ингибирует биосинтез валина и изолейцина[7].

Подавляемые сорные виды. В малых дозах тифенсульфурон-метил полностью подавляет такие сорняки, как свербига восточная, солянка русская, пупавка, пастушья сумка, горчица полевая[9] и другие широколистные сорняки и сорный злак метлицу обыкновенную в овсе, ячмене и пшенице[10].

Применение

Препараты, имеющие в своем составе тифенсульфурон-метил, рекомендуются для применения на посевах зерновых, сои, льна и кукурузы[7][4]. Тифенсульфурон-метил используется также в смеси с трибенурон-метилом, метсульфурон-метилом[10].

Зарегистрированные препараты на основе:

  • тифенсульфурон-метила применяются против однолетних 2-дольных сорняков на посевах сои, зерновых, льна, кукурузы;
  • тифенсульфурон-метила и метсульфурон-метила, тифенсульфурон-метила и трибенурон-метила против 2-дольных сорняков на пшенице и ячмене;
  • римсульфурона и тифенсульфурон-метила, никосульфурона и тифенсульфурон-метила противзлаковых и 2-дольных сорняков на кукурузе;
  • тифенсульфурон-метила и хлоримурон-этила против двудольных сорняков на посевах сои[3][2].

 

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ОДК в почве (мг/кг) 0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 2,0 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,05 (м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,5
в кукурузе (зерно)
0,02
в кукурузе (масло)
0,05
в льне
0,5
в льне масличном (семена, масло)
0,05
в сое (бобы, масло)
0,02

Токсикологические свойства и характеристики

В почве тифенсульфурон-метил устойчив. Вследствие гидролиза и микробиологической деградации образуются неактивные метаболиты[7].

В растениях вещество подвергается разложению в течение нескольких дней, в растениях, проявляющих устойчивость, гидролизуется полностью за сутки. Период полураспада в пшенице равен 3–4 часа, в соевых бобах – 5–6 часов[7].

Теплокровные. Вещество малоопасно для теплокровных. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг. Покраснения кожи не вызывает, оказывает слабое раздражающее действие на слизистую оболочку глаз. Мутагенных и тератогенных и свойств не проявляет[7].

В организме теплокровных подвергается слабому разложению, 70–75% выделяется в неизменном виде[7].

Симптомы отравления. Клиническая картина острого отравления: диарея, выделения из носа и глаз[8].

Классы опасности. Препараты на основе тифенсульфурон-метила относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 и 4 классам опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.12.22 16:12

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Куликова Н.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения: Учебное пособие. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152 с

5.

Ларина Г.Е.; Спиридонов Ю.Я.; Шестаков В.Г. Экологические аспекты сельскохозяйственного применения сульфонилмочевинных гербицидов [Эколого-токсикологическая характеристика].  Агрохимия, 2002; N 1. - с. 53-67

6.

Новожилов К.В. Долженко В.И. Средсва защиты расений. – М., 2011. – 244 с.

7.

Определение остаточных количеств Тифенсульфурон-метила в воде, бобах и масле сои методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.1435-03

8.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

9.

Усков А.М., Нестерова Л.М. и др. Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы. Патент RU2351133 С1

Источники из сети интернет:
10.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников