Изоксадифен-этил

IUPAC по русски

этил-5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат

IUPAC по англ.

ethyl 4,5-dihydro-5,5-diphenyl-1,2-oxazole-3-carboxylate

Номер CAS

163520-33-0


Синонимы

Изоксадифен-этил, 5.5-diphenyl-4.5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid ethyl ester, этиловый эфир 5.5-дифенил-4.5-дигидроизоксазол-3-карбоновой кислоты

По английски

Isoxadifen ethyl

Эмпирическая формула

C18H17NO3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Антидоты гербицидов

Препаративная форма

10%,30% Водно-диспергируемые гранулы, 13,4% Концентрат суспензии


Способ проникновения

Системный пестицид

Действие на организмы

Системный пестицид

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Изоксадифен-этил [Этил-5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоксилат] – действующее вещество пестицидов (гербицидов), является антидотом гербицидов. Не активен в сорняках. В культурных растениях усиливает активность ферментов деградации и ускоряет распад действующих веществ препарата в тканях культурных растений[2][3].

Физико-химические свойства

Изоксадифен-этил – белое твердое вещество. Имеет слабый запах. Растворим в ацетоне, метаноле, н-гептане, п-ксилене, этилацетате. Гидролитически и термически стабилен[4].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 295;
  • температура плавления – 86–87°C;
  • растворимость в воде (20°C) – 1,06 мг/л;
  • давление паров (20°C) – 2,2•10-6 Па[4].

Действие на вредные организмы

Изоксадифен-этил является антидотом. В кукурузе он катализирует распад действующих веществ в меристемных областях (точках роста), где происходит дифференциация и деление клеток. Это обуславливает отсутствие фитотоксичности и высокую селективность к культуре. В сорной растительности изоксадифен-этил активности не проявляет[6].

Механизм действия. Изоксадифен-этил усиливает активность ферментов деградации и ускоряет распад действующих веществ препарата в тканях культурных растений. Это обеспечивает безопасность препарата для обрабатываемых культур[5].

Пестициды, содержащие
Изоксадифен-этил

для сельского хозяйства:

Капрено, КС C
Лаудис, ВДГ C
МайсТер, ВДГ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе форамсульфурона, йодосульфурон-метил-натрия и антидота изоксадифен-этила применяются в борьбе с однолетними и многолетними двудольными сорняками на посадках кукурузы[2].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,03
ОДК в почве (мг/кг) 0,4
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,06 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,7
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в кукурузе (зерно, масло)
0,2

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. ЛД50 для крыс самцов 1,904 мг/кг; самок – 1,611 мг/кг[4].

Классы опасности. Препарат, имеющий в своем составе антидот изоксадифен-этил, относится к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

 

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.12.22 16:32

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Измерение концентраций изоксадифен-этила в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2406-08

5.

МайсТер – мастер на кукурузном поле. Буклет Bayer Crop Science, Presentation  09 March 2011

6.

Препарат МайсТер. Каталог продукции 2010-2011 Baye Crop Science

Свернуть Список всех источников