Форамсульфурон

IUPAC по русски

2-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)карбамоилсульфамоил]-4-формамидо-N,N-диметилбензамид

IUPAC по англ.

2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-formamido-N,N-dimethylbenzamide

Номер CAS

173159-57-4


Синонимы

Форамсульфурон

По английски

Foramsulfuron

Эмпирическая формула

C17H20N6O7S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Сульфонилмочевины

Препаративная форма

30% Водно-диспергируемые гранулы, 3,15%,5% Масляная дисперсия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Форамсульфурон [1-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-3-(2-диметилкарбамоил-5-формамидофенил-сульфонил)мочевина] – действующее вещество пестицидов (послевсходовых системных гербицидов), разрешенных к применению для подавления сорной растительности на посевах кукурузы и сахарной свеклы[2][3].

Физико-химические свойства

Форамсульфурон – бесцветные или светло-бежевые кристаллы. Стабильность в воде зависит от значения pH. При 25°С период полураспада при pH 4 составляет 3,7 дня, при pH 7 – 128 дней, при pH 9 – 132 дня[4][7]. Фотолитически стабилен, в кислой среде неустойчив – при pH 5 период полураспада равен 10 дней[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 452,4;
  • температура плавления – 194,5°С[4], 199,5°C[4];
  • растворимость в воде при pH 5 – 0,04 г/л, при pH 8 – 94,6 г/л[4][7];
  • давление паров: при 20°С – 4,2•10-8 мПа; при 25 °С – 1,31•10-7 мПа[4].

Действие на вредные организмы

По данным производителя, действующее вещество является самым сильным гербицидом против злаковых сорняков из всех сульфонилмочевин[5].

Механизм действия. Форамсульфурон подавляет синтез аминокислот, имеющих разветвленную цепь (изолейцин и валин). Клеточное деление и рост прекращается. Быстрая детоксикация форамсульфурона в кукурузе обуславливает его избирательность действия. В ее посевах препараты на основе действующего вещества эффективно уничтожают широколистные и злаковые сорняки[7].

Симптомы повреждения. Рост сорняков прекращается практически сразу после обработки, листья желтеют, появляются и развиваются красные пятна, образуются черные пятна (некроз), затем наступает гибель[5].

Подавляемые сорные виды. Злаковые сорняки: пырей ползучий, овсюг, плевел, мятлик, гумай, лисохвост мышехвостиковидный, метлица полевая, куриное просо, щетинник. Широколистные сорняки: падалица рапса, щирица, дурман обыкновенный, марь многосемянная, амброзия полыннолистная, люцерна посевная, лебеда раскидистая, очный цвет полевой, пастушья сумка, ромашка безлепестная, канатник Теофраста, марь белая, осот желтый, виды горца, галинсога мелкоцветковая, крестовник обыкновенный, пролестник однолетний, осот шероховатый, незабудка полевая, подсолнечник, подмаренник цепкий, ромашка лекарственная, паслен черный, горчица полевая, щавель курчавый, редька дикая, фиалка полевая, звездчатка средняя, крапива жгучая, ярутка полевая, дурнишник обыкновенный[5].

Пестициды, содержащие
Форамсульфурон

для сельского хозяйства:

Конвизо 1, МД C
МайсТер, ВДГ C

закончился срок регистрации:

МайсТер Пауэр, МД C
С - смесевой пестицид

Применение

Препараты на основе форамсульфурона, йодосульфурон-метил-натрия, тиенкарбазон-метила и антидота ципросульфамида, форамсульфурона, йодосульфурон-метил-натрия и антидота изоксадифен-этила применяются в борьбе с однолетними и многолетними двудольными сорняками на посадках кукурузы (зеленая масса, зерно, силос)[2].

Баковые смеси. Гербицид Майстер смешивается с препаратами на основе бромоксинила, дикамбы, пиридата, сулькотриона, мезотриона, металахлора, просульфурона. Запрещается смешивание в баковой смеси с гормональными гербицидами и удобрениями. Удобрения можно вносить только через три дня после обработки[6].

Фитотоксичность. При повышенной температуре или в комбинациях с азотными удобрениями фототоксическое действие гербицида проявляется в слабом хлорозе листьев. В течение одной недели после опрыскивания хлороз исчезает. На урожайность культуры это не влияет[6].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 8,5
ОДК в почве (мг/кг) 1,0
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,3 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в кукурузе (зерно)
1,0
в кукурузе (масло)
0,5

Токсикологические свойства и характеристики

В почве (аэробные условия) период полураспада форамсульфурона равен 1,5–9,4 дня. По почвенному профилю вещество и его метаболиты передвигаются относительно слабо[7].

Теплокровные. ЛД50 для крыс больше 5000 мг/кг[4].

Классы опасности. Препараты на основе форамсульфурона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 24.11.22 20:57

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Измерение концентраций форамсульфурона в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2461-09

5.

Майстер. Буклет Bayer Crop Science

6.

Майстер. Листовка. Каталог продукции Bayer Crop Science 2010-2011 г

7.

Определение остаточных количеств форамсульфурона в воде, почве, зеленой массе, зерне и масле кукурузы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания.МУК 4.1.2546-09)

 

Свернуть Список всех источников