Действие на вредные организмы
Фталимиды являются контактными фунгицидами защитного действия с частичным лечащим эффектом. Обладают малым защитным эффектом – 5-7 дней[6].
. Проникая в прорастающую конидию или спору, вещества этой группы подавляют процесс дыхания патогена, связывая ферменты с сульфогидрильными группами
[6].
. Штаммы фитопатогенных грибов, устойчивых к
каптану, были выделены в 60-х годах ХХ века
[3].
Фталимиды -
действующие вещества
Применение
Фталимиды высокоэффективны против пятнистостей овощных и плодовых культур, альтенариоза и фитофтороза картофеля, милдью винограда[6].
.
Каптан совместим со многими
пестицидами, за исключением железного купороса, ДНОК, щелочных веществ,
минеральных масел[4].
. При превышении рекомендованной концентрации фталимиды могут вызывать местные ожоги и сетку на плодах.
[6] Каптан не вызывает ожогов растений, повышает лежкость плодов при хранении
[4].
Реакция каптана с сульфигидрильными группами белков
Реакция каптана с сульфигидрильными группами белков
Реакция на примере цистеина, согласно:[5]
Токсикологические свойства и характеристики
Фталимиды не опасны для окружающей среды из-за их быстрого разрушения в почве и воде до нетоксичных соединений[6].
.
Каптан не снижает активность микробиопрепаратов на основе белой мускардины (Beauveria bassiana) и
Bacillus thuringiensis. Среднетоксичен для Trichoderma lignorum и Trichoderma viridae, токсичен для Trichoderma roseum и Verticillium lecanii. Не влияет на развитие везикулярно-арбускулярной микоризы при обработке вегетирующих растений кукурузы, ячменя, пшеницы, томата и огурца
[3].
.
Каптан малоядовит для афенилид и энцертид, для
личинок и взрослых особей златоглазки. Для хищных клещей (например, тифлодромуса) не токсичен, но иногда может вызывать гибель до 29% фитосейулюса. Не ядовит для кокцинеллид и птеромалид, для трихограмматид
токсичность варьирует от слабой до высокой
[3].
.
Каптан и его аналоги (каптофол и фталан) весьма токсичны для рыб,
токсичность этой группы соединений для микроорганимов и рыб, возможно, связана с образованием из них тиофосгена и дитиофосгена. Каптан и его аналоги легко реагируют с сульфгидрильными группами белков. Эта реакция на примере цистеина может быть представлена следующим образом:
(изображение)[5].
подавляет развитие почвенных организмов
[4]. Под влиянием микроорганизмов в почве препараты сравнительно быстро разрушаются с образованием имидов, переходящие в результате гидролиза в соответствующие кислоты с дальнейшим полным разрушением молекулы. Этот процесс продолжается несколько месяцев
[4][2].
.
Фунгициды долго могут обнаруживаться на поверхности растений (до 2 месяцев), проникая в ткани лишь в незначительных количествах. Промывание водой растительной продукции значительно снижает содержание в ней этих веществ
[2].
. Группа фталимидов относится к опасной по онкогенной
токсичности, поэтому использование препаратов этого класса ограничено
[6]. Существуют данные, что основные продукты разложения веществ обладают тератогенным действием
[1].
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle