Триазолпиримидины

Действие на вредные организмы

Триазолпиримидины, используемые в сфере защиты растений, в основном характеризуются гербицидной активностью^[8].

Механизм действия

. Триазолпирпиримидины по классификации механизмов действия веществ с гербицидной активностью HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относится к группе 2 – ингибиторы ацетолактатсинтазы (ALS). До 2020 года эта группа, по версии HRAC, обозначалась букво-кодом «В»^[9].

Ацетолактатсинтаза (ALS) – ключевой фермент в биосинтезе аминокислот с разветвленной цепью: изолейцина, лейцина и валина. Гибель растений происходит от реакции, происходящей в ответ на ингибирование ацетолактат-синтазы (ALS) и продуцирования аминокислот с низкой разветвленной цепью, но фактическая последовательность фитотоксических процессов неясна^[8].

Таким же механизмом действия обладают вещества с гербицидной активностью, принадлежащие к химическому классу сульфонилмочевины. Подробнее – в статье «Сульфонилмочевины», раздел: «Действие на вредные организмы»

Симптомы повреждения

. Основной – отмирание точки роста растения^[3]. Например, при применении диклосулам в составе препарата Диклосоя, ВДГ, действует на вегетирующие сорняки в течении нескольких часов после обработки. Визуальные признаки наблюдаются через 3–7 дней и выражаются в обесцвечивании и побурении точек роста и хлорозе. Полная гибель чувствительных сорных растений наблюдается приблизительно через 14 дней после обработки. Сорные растения, прорастающие после обработки, останавливают рост в фазе семядолей и погибают в течение нескольуих дней. Сорные растения более поздних фаз роста и менее чувствительные виды обычно не погибают, но прекращают рост и развитие и конкурировать с выращиваемой культурой не способны^[6].

Подавляемые сорные виды

. Однолетние и (или) многолетние двудольные и (или) однодольные сорные растения^[1][3]. Ассортимент уничтожаемых видов зависит от химических свойств конкретного препарата. Подробнее – в статьях «Диклосулам», «Пеноксулам», «Пироксулам», «Флорасулам», «Флуметсулам».

Резистентность

. Триазолпиримидины, как и прочие ингибиторы синтеза аминокислот, относятся к группе высокого риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений^[4]. Зафиксированы случаи формирования резистентных биотопов у достаточно широкого спектра видов. Подробнее – в статьях «Диклосулам», «Пеноксулам», «Пироксулам», «Флорасулам», «Флуметсулам».

Профилактика резистентности

:

• соблюдения регламента применения препаратов с действующими веществами класса триазолпиримидины (=триазолопиримидины);
• чередование гербицидов с действующими веществами другого механизма действия^[4].

При использовании гербицидов с действующими веществами из класса триазолпиримидины следует исключить из чередования препараты с действующими веществами классов имидазолиноны (imidazolinones), пиримидинилбензоаты (pyrimidinyl benzoates), сульфонанилиды (sulfonanilides), сульфонилмочевины (sulfonylureas), триазолиноны (triazolinones), как относящиеся к одной группе по механизму действия, а именно – ингибиторы ацетолактатсинтазы (группа 2 (B) по классификации WSSA и HRAC)^[9].

Фитотоксичность

триазолопиримидинов зависит от химических свойств конкретных веществ. В частности, к диклосулам устойчивы соя другие зернобобовые культуры, а к пеноксулам – рис^[1]. Подробнее Подробнее – в статьях «Диклосулам», «Пеноксулам», «Пироксулам», «Флорасулам», «Флуметсулам».

Применение

Триазолпиримидины используют в фармацевтике, как действующие вещества различных лекарственных препаратов, применяемых в качестве противовирусных и противоопухолевых средств^[8].

В сфере защиты растений триазолпиримидины используют в качестве действующих веществ гербицидов.

Подробнее – в статьях «Диклосулам», «Пеноксулам», «Пироксулам», «Флорасулам», «Флуметсулам».