Флуроксипир

IUPAC по русски

2- (4-амино-3,5-дихлор-6-фторпиридин-2-ил)оксиуксусная кислота

IUPAC по англ.

2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetic acid

Номер CAS

69377-81-7


Синонимы

Флуроксипир, FF4014

По английски

Fluroxypyr

Эмпирическая формула

С7Н5Сl2FN2O3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Аминопиридины, Пиридинкарбоксамиды, Пиридины, Фторорганические соединения

Препаративная форма

1,5%,1% Концентрат коллоидного раствора, 5%, 33,3%,35% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Флуроксипир [4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота] – действующее вещество пестицидов (гербицидов), разрешенных для послевсходовой обработки против широколистных сорняков в зерновых и декоративных культурах, плодовых садах[2][3].

Физико-химические свойства

Флуроксипир – белые кристаллы. Растворим в органических растворителях[8].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 255;
  • температура плавления – 232–233°C;
  • давление пара (25°С) – 0,126 мПа;
  • растворимость в воде (20°С) – 0,091 г/л[8].

Флуроксипир, благодаря сложной структурной формуле, состоящей из пиридинового кольца, в одном из положений которого водород замещен на аминогруппу NH2, соединенного с остальной молекулой (остатком карбоновой кислоты) через атом кислорода, может быть отнесена к нескольким химическим классам одновременно. Кроме бесспорной принадлежности к классу пиридинов (производных пиридина), флуроксипир принадлежит к классу аминопиридины и пиридинкарбоксимиды[6][7][10].

HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) определяют химический класс флуоксипира, как пиридилоксикарбоксилаты (Pyridyloxy-carboxylates)[11].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

ежовник обыкновенный

звездчатка средняя

куколь

пикульник (виды)

ромашка непахучая

редька дикая

стрелолист монтевидейский

торица полевая

щирица Пауэлла

щирица Палмера[13]

Действие на вредные организмы

Флуроксипир – послевсходовый гербицид системного действия. Препараты на его основе применяют в периоды активного роста растений. Вещество действует подобно ауксину спустя несколько часов после опрыскивания. К моменту обработки сорняки должны иметь хорошо развитую корневую систему[5].

Механизм действия. Флуроксипир по классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относятся к группе 4 (по HRAC до 2020 г – группа O). Эта группа объединяет вещества – аналоги или имитаторы ауксина (auxin mimics). Подробнее о механизме действия таких веществ – в статье «Феноксикарбоксилаты» и «Пиридинкарбоксамиды».

Чувствительные виды сорных растений

бодяк (виды)

вьюнок полевой

горец вьюнковый

звездчатка средняя

осот (виды)

пикульник

подмаренник цепкий

щавель (виды)

щирицы (виды)[4]

Симптомы поражения. Через несколько часов наблюдается задержка и полное прекращение роста. Листья и молодые побеги скручиваются. Растение уродливо изгибается. Корни загнивают в верхней части. Молодые корни отмирают. Листья меняют окраску на желтую или красную и увядают[1].

Подавляемые сорные виды. Двудольные сорняки: подмаренник цепкий, звездчатка средняя, щирицы (виды), осот (виды), бодяк (виды), щавель (виды), вьюнок полевой, пикульник, горец вьюнковый, мокрица-звездчатка[4][5].

Пестициды, содержащие
Флуроксипир

для сельского хозяйства:

Деметра, КЭ
Репер, ККР C
Старане Премиум 330, КЭ
Унико, ККР C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе флуроксипира рекомендованы для опрыскивания пшеницы, ячменя, лука для подавления двудольных сорняков[1][2].

При внесении препарата следует следить, чтобы на почву попадало его минимальное количество[5].

Баковые смеси. Возможно применение с другими гербицидами в баковых смесях[14].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,8
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0 (а)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,003 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,05
в кукурузе (зерно, масло)
0,1
в луке
0,05
в просе
0,1
в рапсе (зерно, масло)
0,05

Токсикологические свойства и характеристики

В почве флуроксипир (в аэробных условиях) разлагается микроорганизмами. ДТ50 для флуроксипир кислоты 51 (34–68) дней[4].

В растениях образует конъюганты, не разлагаясь[5].

Флуроксипир для птиц малотоксичен, для рыб – токсичен[5].

Полезные виды и энтомофаги. Безопасен для пчел и других полезных насекомых[1].

Теплокровные. Малотоксичен (ЛД50 для крыс – 5000 мг/кг), кожу не раздражает, слабо раздражает глаза[1][8]. В организмах теплокровных не метаболизируется, выводится с мочой[5].

Классы опасности. Препараты на основе флуроксипира относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[3].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 08.02.24 23:25

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

5.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
6.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

7.
Мельников Н.Н, Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды. Агрохимия, 1987, Т.9
8.

Определение остаточных количеств флуроксипира в зелёной массе растений, зерне и масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2988-12

9.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

10.

Черных В. П., Зименковский Б. С., Гриценко И. С. Органическая химия: Учебник для студ. вузов / Под общ. ред. В. П. Ч ерных.— 2-е изд., испр. и доп.— Х .: Изд-во НФ аУ; Оригинал, 2007.— 776 с.

Источники из сети интернет:
11.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

12.

http://sitem.herts.ac.uk

13.14.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников