Флуроксипир

IUPAC по русски

2- (4-амино-3,5-дихлор-6-фторпиридин-2-ил)оксиуксусная кислота

IUPAC по англ.

2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetic acid

Номер CAS

69377-81-7


Синонимы

Флуроксипир, FF4014

По английски

Fluroxypyr

Эмпирическая формула

С7Н5Сl2FN2O3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Аминопиридины, Пиридинкарбоксамиды, Пиридины, Фторорганические соединения

Препаративная форма

1,5%,1% Концентрат коллоидного раствора, 5%, 33,3%,35% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Флуроксипир [4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота] – действующее вещество пестицидов (гербицидов), разрешенных для послевсходовой обработки противдвудольных видов сорных растений в посевах зерновых культур и лука ( кроме лука на перо)[2].

Физико-химические свойства

Флуроксипир – белые кристаллы. Растворим в органических растворителях[7].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 255;
  • температура плавления – 232–233°C;
  • давление пара (25°С) – 0,126 мПа;
  • растворимость в воде (20°С) – 0,091 г/л[7].

Флуроксипир, благодаря сложной структурной формуле, состоящей из пиридинового кольца, в одном из положений которого водород замещен на аминогруппу NH2, соединенного с остальной молекулой (остатком карбоновой кислоты) через атом кислорода, может быть отнесена к нескольким химическим классам одновременно. Кроме бесспорной принадлежности к классу пиридинов (производных пиридина), флуроксипир принадлежит к классу аминопиридины и пиридинкарбоксимиды[5][6][9].

HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) рассматривают данное вещество в пределах химического класса пиридилоксикарбоксилаты (Pyridyloxy-carboxylates)[10].

Чувствительные виды сорных растений

  • Бодяк (виды)
  • Вьюнок полевой
  • Горец вьюнковый
  • Звездчатка средняя
  • Осот (виды)
  • Пикульник
  • Подмаренник цепкий
  • Щавель (виды)
  • Щирицы (виды)[3]

Действие на вредные организмы

Флуроксипир – послевсходовый гербицид системного действия. Препараты на его основе применяют в периоды активного роста растений. Вещество действует подобно ауксину спустя несколько часов после опрыскивания. К моменту обработки сорняки должны иметь хорошо развитую корневую систему[4].

Механизм действия

. Флуроксипир по классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относятся к группе 4 (по HRAC до 2020 г – группа O). Эта группа объединяет вещества – аналоги или имитаторы ауксина (auxin mimics)[10].

Подробнее о механизме действия таких веществ – в статье «Феноксикарбоксилаты» и «Пиридинкарбоксамиды».

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Ежовник обыкновенный
  • Звездчатка средняя
  • Куколь
  • Пикульник (виды)
  • Ромашка непахучая
  • Редька дикая
  • Стрелолист монтевидейский
  • Торица полевая
  • Щирица пауэлла
  • Щирица палмера[12]

Симптомы поражения

. Через несколько часов наблюдается задержка и полное прекращение роста. Листья и молодые побеги скручиваются. Растение уродливо изгибается. Корни загнивают в верхней части. Молодые корни отмирают. Листья меняют окраску на желтую или красную и увядают[1].

Подавляемые сорные виды

. Двудольные сорняки: подмаренник цепкий, звездчатка средняя, щирицы (виды), осот (виды), бодяк (виды), щавель (виды), вьюнок полевой, пикульник, горец вьюнковый, мокрица-звездчатка[3][4].

Резистентность

. Как и прочие вещества с механизмом действия имитаторы ауксина (auxin mimics), флуроксипир относят к группе среднего риска по возможности возникновению резистентных биотопов[5]. Зафиксировано формирование резистентных биотопов у целого ряда видов сорных растений – список справа.

Профилактика резистентности

– в статьях: «Аминопиридины», «Пиридинкарбоксамиды».

Фитотоксичность

. Флуроксипир не оказывает фитотоксичного действия на рапс яровой и озимый, пшеницу озимую и яровую, ячмень яровой и озимый, лук (кроме лука на перо), рожь озимую, овес, просо, кукурузу[2].

Пестициды, содержащие
Флуроксипир

для сельского хозяйства:

Деметра, КЭ
Репер, ККР C
Унико, ККР C

закончился срок регистрации:

Старане Премиум 330, КЭ
С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе флуроксипира рекомендованы для опрыскивания пшеницы, ячменя, лука для подавления двудольных сорняков[1].

При внесении препарата следует следить, чтобы на почву попадало его минимальное количество[4].

Баковые смеси

. Возможно применение с другими гербицидами в баковых смесях[13].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,8
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,003 (с.-с.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01 (м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,05
в кукурузе (зерно, масло)
0,1
в луке
0,05
в просе
0,1
в рапсе (зерно, масло)
0,05

Токсикологические свойства и характеристики

В почве

флуроксипир (в аэробных условиях) разлагается микроорганизмами. ДТ50 для флуроксипир кислоты 51 (34–68) дней[3].

В растениях

образует конъюганты, не разлагаясь[4].

Флуроксипир для птиц малотоксичен, для рыб – токсичен[4].

Полезные виды и энтомофаги

. Безопасен для пчел и других полезных насекомых[1].

Теплокровные

. Малотоксичен (ЛД50 для крыс – 5000 мг/кг), кожу не раздражает, слабо раздражает глаза[1][7]. В организмах теплокровных не метаболизируется, выводится с мочой[4].

Классы опасности

. Препараты на основе флуроксипира относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[8].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.04.24 16:17

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

4.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
5.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

6.
Мельников Н.Н, Аронова Н.И. Поведение синтетических пиретроидов в объектах окружающей среды. Агрохимия, 1987, Т.9
7.

Определение остаточных количеств флуроксипира в зелёной массе растений, зерне и масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2988-12

8.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

9.

Черных В. П., Зименковский Б. С., Гриценко И. С. Органическая химия: Учебник для студ. вузов / Под общ. ред. В. П. Ч ерных.— 2-е изд., испр. и доп.— Х .: Изд-во НФ аУ; Оригинал, 2007.— 776 с.

Источники из сети интернет:
10.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

11.

http://sitem.herts.ac.uk

12.13.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников