Подробнее

Флуроксипир


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества гербицидов

Флуроксипир

Номер CAS

81406-37-3

Синонимы

Флуроксипир, -

По английски

Fluroxypyr

Эмпирическая формула

С7Н5Сl2FN2O3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Прочие вещества

Препаративная форма

35% Концентрат эмульсии

Способ проникновения

Системный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, гербицид

Характер действия

Гербицид избирательного действия

Способы применения

Опрыскивание

Флуроксипир [4-амино-3,5-дихлор-6-фтор-2-пиридилоксиуксусная кислота] – пестицид, системный гербицид для послевсходовой обработки против широколистных сорняков в зерновых, декоративных культурах и плодовых садах.

Физико-химические свойства

Флуроксипир – белые кристаллы. Растворим в органических растворителях.[5]

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 255;
  • Температура плавления 232-233°C;
  • Давление пара (25°С) 0,126 мПа;
  • Растворимость в воде (20°С) 0,091 г/л.[5]

Действие на вредные организмы

Флуроксипир – послевсходовый гербицид системного действия. Препараты на его основе применяют в периоды активного роста растений. Вещество действует подобно ауксину спустя несколько часов после опрыскивания. К моменту обработки сорняки должны иметь хорошо развитую корневую систему.[4]

Механизм действия. Внекорневое поглощение вызывает реакцию ауксинового типа. Синтетический ауксин.[6]

Подавляемые сорные виды. Двудольные сорняки. При повышенных нормах расхода к препарату также чувствительны пикульник, горец вьюнковый, мокрица-звездчатка, подмаренник цепкий и многолетние корнеотпрысковые.[4]

Пестициды, содержащие
Флуроксипир

для сельского хозяйства:

Деметра, КЭ

3261.40

 ₽
Репер, ККР C

2907.52

 ₽
Старане Премиум 330, КЭ
Унико, ККР C
С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе действующего вещества рекомендованы для опрыскивания посевов пшеницы, ячменя и лука для подавления двудольных сорняков.[1][3]

При внесении препарата следует следить, чтобы на почву попадало его минимальное количество.[4]

Баковые смеси. Возможно применение с другими гербицидами в баковых смесях.[7]

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,2
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0 (а)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,003 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
 0,05
в луке
 0,05

Токсикологические свойства и характеристики

В почве флуроксипир (в аэробных условиях) разлагается микроорганизмами.

В растениях образует конъюганты, не разлагаясь.[4]

Флуроксипир для птиц малотоксичен, для рыб – токсичен.[4]

Полезные виды и энтомофаги. Безопасен для пчел и других полезных насекомых.[1]

Теплокровные. Малотоксичен (ЛД50 для крыс – 5000 мг/кг), кожу не раздражает, слабо раздражает глаза.[1][5] В организмах теплокровных не метаболизируется, выводится с мочой.[4]

Классы опасности. Препараты на основе флуроксипира относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[3]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.[2]

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.09.18 15:13

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
5.

Определение остаточных количеств флуроксипира в зелёной массе растений, зерне и масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2988-12

Источники из сети интернет:
6.

http://sitem.herts.ac.uk

7.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников