Особенности фитогормонов
Гормональной регуляции любого живого организма, в том числе и растений, принадлежит важная роль в реализации наследственной программы и адаптации к изменяющимся условиям окружающей среды[3].
Определены особенности фитогормонов, отличающие данные вещества от других действующих веществ регуляторов роста растений:
- Эндогенное происхождение. Большинство фитогормонов образуются из органических кислот, в частности – аминокислот. Интенсивность синтеза того или иного фитогормона, зависящая от внутренних и внешних причин приводит к ответной реакции растения – переходу к другому характеру ростовых или формативных процессов[3].
- Возможность транспортировки по растению и влияние на ростовые процессы различных органов. Таким образом к фитогормонам относят вещества эндогенного происхождения, которые образовавшись в одном органе, например, в апикальной меристеме стебля, обладают способностью регулировать ростовые процессы в других органах (например, корнях) и перемещаться к ним[3].
- Способность в малых концентрациях вызывать ощутимые ростовые или формативные эффекты. Фитогормоны действуют на растения в концентрациях порядка 10-13 – 10-7. Результатом воздействия фитогормонов может быть ростовой эффект (усиление или замедление роста стебля) или формативный – дефолиация[3].
Синтез и транспорт фитогормонов
Фитогормоны синтезируются в растении из органических кислот. При этом у нескольких фитогормонов может быть обнаружен один и тот же предшественник. В частности, мевалоновая кислота является исходным веществом для синтеза гиббереллинов, цитокининов, брассиностероидов и абсцизовой кислоты[3].
Синтез определенного гормона напрямую зависит от изменения условий окружающей среды. Ключевые ферменты, действующие на развилках путей биосинтеза фитогормонов, высокочувствительны к изменению температуры, освещенности, увлажнению и прочим факторам. Например, повышенный синтез гиббереллинов наблюдается при увеличении продолжительности освещения. Содержание ауксина увеличивается при избыточной инсоляции[3].
Молекула фитогормона, после образования, транспортируется по растению от места синтеза к клеткам-мишеням (клеткам чувствительным к данному фитогормону). Транспорт фитогормонов происходит по проводящей системе растения с током ассимилянтов или пасоки, и по межклеточному пространству[3].
Группы фитогормонов
Выделяют пять групп фитогормонов: ауксины, гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота, этилен. Кроме того, с недавнего времени к фитогормонам отнесены брассиностероиды, жасмонаты, салициловая кислота[2].
Ауксины
Ауксины – влияют на рост, деление и дифференциацию клеток; играют важную роль в явлениях гео – и фототропизма. К природным ауксинам относятся производные индола: 3-(3-индолил) пропионовая кислота, 4-(3-индолил) масляная кислота (ИМК), (4-хлор-3-индолил) уксусная кислота; известен также неиндольный ауксин – фенилуксусная кислота[3]. В частности, в «Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории России в 2023» включен препарат «Стимулэйт, Ж», с действующим веществом 4(индол-3ил) масляная кислота – природным ауксином[1].
Гиббереллины
Гиббереллины – это группа соединений, способствующая увеличению роста растений, открытие которых связано с изучением заболевания риса, вызванного аскомицетом Gibberella fujikuroi. поражающем проростки. На сегодняшний день известно 110 гиббереллинов. Более 20 – естественные гормоны высших растений. Остальные встречаются у бактерий, грибов, бурых и зеленых водорослей, папоротников, голосеменных и покрытосеменных растений[2].
В частности, в «Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории России в 2023» включены препараты «Гиббера, ВР», «Гибб Плюс, ВРК» «Берелин, ВРП», с действующими веществами гиббереллиновые кислоты А4 + А7[1]. Следует уточнить, что в регуляторах роста растений используются аналоги гиббереллинов, получаемые путем ферментативного биосинтеза физиологически активных веществ грибов рода Fusarium[4].
Цитокинины
Цитокинины – фитогормоныспособные стимулировать клеточное деление (цитокинез)[2]. Природными ЦК являются N6-замещенные производные аденина[5]. В частности, в «Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории России в 2023» включены препараты«Х-Сайт, Ж», «Стимулэйт, Ж» с действующим веществом6-фурфуриламинопурин (природный цитокинин)[1].
Абсцизовая кислота
Абсцизовая кислота – регулирует процессы увядания, опадения листьев, покоя, тормозит ростовые и метаболические процессы, подавляет транспирацию в условиях засухи, способствует формированию и поддержанию состояния покоя семян, клубней, корнеплодов, облегчает опадение цветков и плодов у многих растений. По химической природе – это изопреноид (сесквитерпеноид)[3].
Наличие абсцизовой кислоты обнаружено во всех органах и тканях растений. Синтезироваться она может во многих из них: корнях, листьях, семенах, плодах. В клетках листа абсцизовая кислота накапливается в хлоропластах[3].
Транспорт на дальние расстояния происходит по ксилемме и флоэме, на ближние – по апопласту (межклетникам и клеточным оболочкам) и симпласту (протопластам клеток).
Абсцизовую кислоту рассматривают, как антистрессовый фактор, усиливающий адаптацию растений к неблагоприятным воздействиям. Особенно она важна для поддержания водного баланса в условиях засухи[3].
Недостаток влаги приводит к резкой активации синтеза данного фитогормона и ее выходу во внеклеточное пространство. В устричных клетках она вызывает быстрый выход калия, что ведет к падению тургора и закрытию устьичной щели. Одновременно, под воздействием абсцизовой кислоты, активизируется всасывание воды корнями[3].
Во многих физиологических процессах абсцизовая кислота – это антагонист ауксина, гиббереллина, цитокинина[3].
Этилен
Этилен – это газ. Структурная формула СН2 = СН2.От других фитогормонов его отличает большая летучесть. Он легко растворим в воде и может транспортироваться в водном растворе. Однако на большие расстояния по растению этилен не перемещается и в основном действует там, где и образуется[2].
Этилен встречается во всех растительных тканях в незначительном количестве. Но в зрелых плодах его образуется так много, что его выделение провоцирует созревание незрелых плодов, расположенных в замкнутом пространстве рядом со зрелыми[2].
Этилен образуется в плодах, цветках, листьях, облиственных стеблях, корнях и семенах. Его продуцируют все ткани покрытосеменных. Наибольшее количество синтезируется в стареющих и созревающих тканях, в зрелых – значительно меньше. Ткани всех возрастов обладают способностью продуцировать много этилена в ответ на ранение, дефицит воды, высокие и низкие температуры, ультрафиолетовое облучение[2].
Этилен синтезируется из метионина, его образование стимулирую ауксин и цитокинины. Этилен легко окисляется, что используется для удаления его из атмосферы контейнеров, в которых транспортируются цветы и плоды, с целью снижения скорости их созревания и раскрытия цветков[2].
Брассиностероиды
Брассиностероиды – фитогормоны стероидной природы[2].
Физиологическое действие брассиностероидов полифункционально. Как ауксины, брассиностероиды стимулируют растяжение клеток,как гиббереллины – усиливают ростовые процессы целого растения,как цитокинины – стимулируют рост клеток. Кроме того, они характеризуйся и факторами сходными с этиленом[3].
Жасмонаты
Жасмонаты – жасмоновая кислота и ее эфиры, например, метилжасмонат[2].
Жасмонаты синтезируются из линоленовой кислоты и представляют собой циклопентаноны. Они являются аналогами простагландинов – гормонов млекопитающих, синтезирующихся из жирных кислот[2].
Содержание жасмонатов в растительных тканях отличаются на различных этапах развития и являются ответом на стимулы внешней среды. Их высокие уровни обнаружены в тканях перикарпа, в цветках, в хлоропластах на свету. Интенсивность синтеза жасмонатов возрастает в ответ на механические помехи: закручивание усиков, изменение тургора при водном дефиците, при взаимодействии корневых волосков м частицами почвы[2].
Роль жасмотанов в фитогормональной системе не выяснена до конца, но известно, что данные вещества обладают мощным ингибиторным действием:
- ингибируют прорастание неспящих семян и вызывают прорастание спящих;
- высокий уровень стимулирует накопление запасных белков и оказывает влияние на формирование клубней;
- экзогенное использование жасмоновой кислоты вызывает хлороз и подавляет гены, продукты которых участвуют в процессах фотосинтеза;
- накопление жасмоновой кислоты в плодах может быть связано с созреванием плодов и накоплением каратиноидов;
- жасмоновая кислота участвует в ответных реакциях на повреждение растений вредными насекомыми и патогенами, поврежденные ткани характеризуются высокой концентрацией данного фитогормона, что повышает устойчивость растений к вредителям[2].
Салициловая кислота
Салициловая кислота синтезируется из бензойной кислоты. Она может образовывать метиловый эфир или (и) связываться с глюкозой под действием глюкозилтранферазы. Метилсалицилат является летучим соединением и легко превращается в тканях-мишенях в салициловую кислоту[2].
Физиологическое значение салициловой кислоты:
- блокирует биосинтез этилена на уровне NO;
- индуцирует зацветание короткодневного растения, находящегося в условиях короткого дня;
- активирует экспрессию генов (SAR-генов)[2].
Кроме того, салициловой кислоте принадлежит ключевая роль в формировании приобретенного иммунитета. При этом процесс иммунизации растительных тканей неспецифичен в отношении патогена[2].
Заражение патогенами индуцирует накопление салициловой кислоты в инфицированных и неинфицированных тканях. Одновременно установлено, что обработка растений салициловой кислотой и ее аналогами активирует PR-гены и устойчивость растений и без инокуляции патогенами[2].
Установлено, что мутантные растения не накапливающие салициловую кислоту не способны к приобретенному иммунитету[2].
Новые группы фитогормонов
Процесс изучения фитогормонов непрерывен. Кроме выше описанных, в настоящие время выделены и охарактеризованы:
- Пептидные гормоны растений – короткие пептиды, играющие важную сигнальную роль у растений. Они синтезируются в клетках в виде крупных белков-предшественников, а затем через протеолитические реакции созревают короткие пептиды. Они выходят в анопласт и действуют на другие клетки[2].
- Олигосахариды, образующиеся при частичном гидролизе клеточных стенок растений, грибов и насекомых. Они повышают устойчивость растений к вредным организмам за счет активации системы фитоиммунитета. Отмечается, что повышение уровня олигосахаридов усиливает образование этилена[2].
- Ингибитор цветения BEND – линейная молекула липида с 18 углеродными атомами и несколькими ненасыщенными связями. Это вещество синтезируется у длиннодневных и короткодневных растений при условии не индукционного фотопериода и подвержено быстрому метаболизму при переносе растений в индуктивные условия. Утверждается, что BEND играет значительную роль в переходе растений к формированию репродуктивных органов[2].
- Фузикокцин – токсин, выделяемый патогенным грибом Phusicoccum amygdali. Известно более 15 соединений этой группы, обозначаемые буквами: А, В, С и т. д. Фузикокцины кроме грибов, встречаются в клетках водорослей, моховидных, папоротниковидных растений и животных.По химической природе – это терпеноиды. По своему действию на клетки сходны с ауксином.Одна из наиболее важных функций фузикокцина – антистрессовое влияние на растения[2].
Аналоги и ингибиторы фитогормонов
Аналоги и ингибиторы фитогормонов – фиторегуляторы или регуляторы роста растений, физиологическая активность которых обусловлена их способностью влиять на какой-то из компонентов фитогормональной системы и влияющие непосредственно на концентрацию фитогормона в растении[2].
Это достигается за счет следующих форм воздействия:
- повышение уровня фитогормона при введении извне его аналога;
- воздействия на биосинтез фитогормона (стимулирование или подавление);
- блокирования транспорта фитогормона;
- воздействия на систему инактивации фитогормона (стимулирование или подавление); конкуренции за присоединение к рецептору фитогормона;
- инактивации фитогормон рецепторного комплекса[2].
Аналоги и ингибиторы фитогормонов, разрешенные в настоящее время к использованию в сельском хозяйстве России можно подразделить на следующие группы:
- Синтетические ауксины (синтетические аналоги ауксинов).
- Синтетические цитокинины (синтетические аналоги цитокининов).
- Ингибиторы гиббереллинов.
- Аналоги этилена.
- Продуценты этилена.
- Ингибиторы этилена[1].
Фитогормоны их аналоги и ингибиторы
действующие вещества
История
Первым ученым, высказавшим идею о наличии у растений веществ-регуляторов высказал Чарльз Дарвин. Она нашла отражение в его работе 1880 года «Способность к движению у растений». Одновременно немецкий ботаник и физиолог Ю. Сакс выдвинул постулат о присутствии в растениях веществ, отвечающих за формирование и развитие корня, листа, стебля. Но эта идея оказалась слишком передовой для того времени[3].
Плотные исследования фитогормонов начались только в начале XXвека, в 1909–1910 гг. В это время Г. Фитинг обнаруживает вещество, вызывающее разрастание завязи и образование бессемянных плодов у орхидей и называет его, по аналогии с регуляторными веществами животных, гормоном. В переводе с греческого – двигаю, побуждаю, привожу в движение[3].
За несколько лет до Фитинга была установлена высокая росторегулирующее способность этилена. В конце 20-х годов XX века – выделен ауксин из растений. В это время Н.Г. Холодный и Ф. Вент разрабатывают теорию тропизма растений. В конце 30-х – М.Х. Чайляхян выступает с гипотезой флоригена – гипотетического фиторегулятора, определяющего переход растения к формированию генеративных органов и цветению[3].
Наиболее продуктивными в изучении фитогормонов стали 50–60-е годы XXвека, когда были выделены гиббереллины, цитокинины, абсцизовая кислота и описаны их свойства[3].
В конце XX века – начале XXIвека выделены еще несколько эндогенных регуляторных веществ: брассиностероиды, жасминовая и салициловая кислоты, некоторые олигосахариды, пептидные гормоны растений, ингибитор цветения BEND,фузикокцин[2][3].
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Гущина В.А., Володькин А.А. Биопрепараты и регуляторы роста в ресурсосберегающем земледелии, Учебное пособие. — Пенза: РИО ПГСХА, 2016. — 206 с.
Князева Т.В. Регуляторы роста растений в Краснодарском крае: монография / Т.В. Князева. – Краснодар: ЭДВИ, 2013 – 128 с
Мельников Н.Н., Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, Москва: Госхимиздат, 1962. — 724 с.
Ощепков М.С., Калистратова А.В., Савельева Е.М., Романов Г.А., Быстрова Н.А., Кочетков К.А. Природные и синтетические цитокинины и их применение в биотехнологии, агрохимии и медицине. Успехи. химии, 89:8 (2020), 787–810.
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle