Подробнее

6-фурфуриламинопурин


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений

6-фурфуриламинопурин

IUPAC по русски

N-(фуран-2-илметил)-7 Н-пурин-6-амин

IUPAC по англ.

N-(furan-2-ylmethyl)-7H-purin-6-amine

Номер CAS

525-79-1

Синонимы

6-фурфуриламинопурин, N-furfuryl-7H-purin-6-amine, Кинетин, Kinetin

По английски

6-Furfurylaminopurine

Эмпирическая формула

C10H9N5O

Группа на сайте

Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений

Препаративная форма

0,009%,0,04% Жидкость

Способ проникновения

Регулятор роста растений, системный пестицид

Действие на организмы

Регулятор роста растений

Цель и область применения

Регулятор роста растений

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание

6-фурфуриламинопурин (китеин) – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений), предназначенных для стимуляции развития корневой системы, усиления ростовых процессов, увеличения урожайности, улучшения качества продукции пшеницы, сои, подсолнечника[1].

Химические и физические характеристики

6-фурфуриламинопурин (кинетин) – природный цитокинин, как и все цитокинины, может рассматриваться как производное: пурина, аденина или мевалоновой кислоты. Это определяет его химические свойства[4].

6-фурфуриламинопурин (кинетин), в чистом виде – кристаллическое вещество белого цвета слабо растворимое в метаноле и этаноле, легко растворимое в водных растворах кислот, плохо растворимое в воде[5].

Физические свойства:

  • плотность – 1,6 ± 0,1 г/см3;
  • точка кипения – 367,6±52,0°C;
  • точка плавления – +269°C–+271°C;
  • молекулярный вес – 215,2;
  • температура вспышки – 176,1±30,7°C[5].

Китеин до недавнего времени считался синтетическим цитокинином. Однако в последнее время данное вещество было обнаружено во всех живых организмах. Растения не стали исключением. Это позволило отнести китеин к природным цитокининам[4].

Действие на растения

6-фурфуриламинопурин (кинетин), как и все цитокинины, в культуре тканей индуцируют пролиферацию клеток, почек и побегов. Совместно с ауксинами (1Н-индолил-3-этановой кислоты, 4(индол-3ил) масляная кислота) активируют деление клеток, стимулируют развитие боковых побегов (снятие апикального доминирования), способствуют клеточной дифференцировке, формированию побегов. Действие кинетина связано с изменением активности (активацией или репрессией) определенного набора компетентных генов, характерного для конкретной растительной ткани[4].

Кроме того, при совместном применении с ауксинами наблюдается антистрессовое действие (уменьшение неблагоприятных последствий применения гербицидов и облучения)[2].

Применение

6-фурфуриламинопурин (кинетин) в сфере защиты растений применяют в качестве действующего вещества регуляторов роста растений, способствующих повышению качественных и количественных характеристик урожайности, ускорению сроков созревания озимой и яровой пшеницы, сои, подсолнечника и других культур[1].

Кинетин используется для получения новых растений из тканевых культур[4].

На территории России разрешены к применению следующие регуляторы роста растений, содержащие в качестве действующего вещества кинетин: "Х-Сайт, Ж", "Стимулэйт, Ж"[1].

Токсикологические свойства и характеристики

6-фурфуриламинопурин (кинетин) – низкотоксичный пестицид. Препараты с его содержание безопасны для млекопитающих, человека и малоопасны для полезных насекомых, в том числе пчел[1].

Класс опасности

  • для человека – 4;
  • для пчел – 3[1].

Получение

4-хлорфеноксиуксусная кислота (кинетин) первоначально был выделен из автоклавированного препарата ДНК сельди. В данном случае это был продукт деструкции[3].

Позднее были разработаны способы химического синтеза китеина. Один из них основан на взаимодействии фурфурола (номер CAS 98-01-1) и 6-аминопурина (номер CAS 66224-66-6)[5].

История

Впервые в чистом виде фактор клеточного деления был выделен из автоклавированного препарата ДНК спермы сельди в Университете Висконсин-Мэдисон учеными Миллером и Скугом в 1955 году. Это вещество было идентифицировано как 6-фурфуриламинопурин (китеин)[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 25.12.23 15:45

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Грандберг И.И. Органическая химия. Учебное пособие для с/х вузов. Москва, - «Высшая школа», 1974г – 416 стр.

3.

Полевой В.В. Физиология растений: Учебное пособие для биологических специальностей вузов. - Москва: Высшая школа, 1989 – 464 стр.

4.

Тимофеева С.Н., Смолкина Ю.В., Апанасова Н.В., Юдакова О.И. Технологии микроразмножения in vitro. Учебно-методическое пособие. – Саратов,2016 – 38 стр.

Источники из сети интернет:
5.

ChemSrc.com

Свернуть Список всех источников