Подробнее

Бензиладенина


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений

Бензиладенина

IUPAC по русски

N-(фенилметил)-7 Н-пурин-6-амин

IUPAC по англ.

N-(phenylmethyl)-1H-purin-6-amine

Номер CAS

1214-39-7

Синонимы

Бензиладенина, 6-бензиламинопурин, бензиламинопурин, 6-бензиладенин, Бензиладенин, 6-benzylaminopurine, benzylaminopurine, N-benzyladenine

По английски

Benzyladenine

Эмпирическая формула

C12H11N5

Группа на сайте

Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений

Химический класс

Синтетические цитокинины, Цитокинины

Препаративная форма

1% Паста

Способ проникновения

Регулятор роста растений, системный пестицид

Действие на организмы

Регулятор роста растений

Цель и область применения

Регулятор роста растений

Способы применения

Нанесение на спящую почку

Бензиладенина – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений). Препараты, содержащие бензиладенин используются для стимуляции размножения и цветения декоративных растений[1].

Химические и физические характеристики

Бензиладенина – ранее считался синтетическим цитокинином первого поколения, относится к производным N6-замещенного аденина, но впоследствии был выделен из ряда высших растений и перешел в разряд природные цитокинины[2].

Физические свойства:

  • плотность – 1,4±0,1 г/см3;
  • температура кипения – 387,5±52,0°C при 760 мм рт.ст.;
  • температура плавления – 230–233°C;
  • молекулярный вес – 225,2;
  • температура вспышки – 188,1±30,7°C;
  • плотность пара – > 1 (по сравнению с воздухом);
  • давление пара – 0,0±0,9 мм рт. ст. при 25°C;
  • показатель преломления – 1,731;
  • стабильный, несовместим с сильными окислителями;
  • растворимость в воде при 20ºC – 64,5 мг/л;
  • растворимость в органических растворителях при 20 ºC:
    • метанол – 5820 мг/л;
    • этилацетат – 493 мг/л;
    • ацетон – 1130 мг/л;
    • ксилол – 9,78 мг/л[4][5].

Действие на растения

Бензиладенина, как и прочие цитокинины, способствуют активному метаболизму и росту растений, регулируют многие физиологические процессы в растениях, в том числе стимулируют деление и дифференцировку клеток. Как синтетический цитокинин, бензиладенин характеризуется низкой активной концентрацией и более высокой скоростью действия по сравнению с природными цитокининами[3].

Бензиладенин характеризуется избирательным действием на отдельные рецепторы (предпочитает рецептор АНК2)[2].

Пестициды, содержащие
Бензиладенина

для сельского хозяйства:

Сальдо, ВР

для личных подсобных
хозяйств:

Сальдо, ВР
Цаца, ПС

закончился срок регистрации:

Применение

Бензиладенина в сфере защиты растений используют в качестве действующего вещества регуляторов роста растений, в частности препарата ЦАЦА, ПС, рекомендованных для стимуляции размножения и цветения фиалок и всех видов орхидей[1].

Токсикологические свойства и характеристики

Бензиладенина, как и все биогормоны, характеризуется экологической безопасностью, отсутствием канцерогенности и низким классом опасности по отношению к человеку, животным и полезным насекомым[1].

Показатели экотоксичности бензиладенина:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная ЛД50 =1584 мг/кг (по виду крыса) – умеренный;
  • птицы (острая ЛД50 2875 мг/кг (по виду Виргинский перепел) – низкий;
  • рыбы (острая 96 часовая СК50 42,0 мг/л (по виду Данио леопардовый) – умеренный;
  • водные беспозвоночные (острая 48 ч. ЭК50 17,0 мг/л (по виду Дафния магна) – умеренный;
  • донные микроорганизмы (острая 96 ч. СК50 4,52 мг/л (по виду комар-хирономус) – умеренный;
  • водные растения (острая 7 дневная ЭК50, биомасса 0,31 мг/л (по виду ряска горбатая) умеренно;
  • водоросли (острая 72 ч ЭК50, рост 36,0 мг/г (по виду зеленая морская водоросль) – низкий;
  • пчелы (острая 48 ч ЛД50 > 58.73 мкг/особь, орально) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная СК50 > 500 мг/кг) – умеренно;
  • другие членистоногие (LR50>80 г/га (по хищным клещам) – умеренно опасен[5].

Влияние бензиладенина на здоровье человека:

  • канцерогенность – нет данных;
  • эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
  • репродуктивная токсичность – возможно, но точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – данные отсутствуют;
  • раздражение дыхательных путей не вызывает;
  • раздражение кожи не вызывает;
  • раздражение глаз не вызывает;
  • мутагенность – данные отсутствуют[5].

Класс опасности

  • для человека – 3В;
  • для пчел – 3[1].
Бензиладенина - Получение бензиладенина
Получение бензиладенина

Получение бензиладенина

Бензиладенина - Получение бензиладенина

Способы синтеза бензиладенина I. 6-хлорпурин (2) + бензиламин (1) = бензиладенина (4) II. гипоксантин (3) + бензиламин (1) = бензиладенина (4)[4]

Получение

Разработано несколько способов получения бензиладенина, например:

  1. Взаимодействие 6-хлорпурин (CAS 87-42-3) с бензиламином (CAS 100-46-9)[4].
  2. Взаимодействие гипоксантина (CAS68-94-0) с бензиламином (CAS 100-46-9)[4].
 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 22.12.23 12:46

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Ощепков М.С., Калистратова А.В., Савельева Е.М., Романов Г.А., Быстрова Н.А., Кочетков К.А. Природные и синтетические цитокинины и их применение в биотехнологии, агрохимии и медицине. Успехи. химии, 89:8 (2020), 787–810.

3.

Mok D.W.S., Mok M.C. Cytokinin metabolism and action // Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 2001. V. 52. P. 89–118.

Источники из сети интернет:
4.

ChemSrc.com

5.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников