Физико-химические свойства
Химически чистое вещество – белые кристаллы. Запаха не имеет. В воде и в большинстве органических растворителей плохо растворим (менее 1%), хорошо растворяется в диметилформамиде, пиридине. Разлагается при действии концентрированных щелочей. Термически довольно устойчив[8][7]. В водной кислой среде стабилен[10].
Технический препарат является горючим веществом[6].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 234,3;
- температура плавления: 311–312°C[8];315–317°C[7];
- растворимость в воде – 6 мг/л (при 20°C)[8];
- давление паров (при 25°С) – 2•10-4 мПа[10];
- насыпная плотность – 0,4–0,5 г/см3[6].
Чувствительные виды сорных растений
-
Горец (виды)
-
Звездчатка средняя
-
Марь белая
-
Пастушья сумка
-
Редька дикая
-
Редька дикая
-
Ромашка непахучая
-
Торица полевая
-
Трехреберник непахучий
-
Ярутка полевая[3]
Действие на вредные организмы
Ленацил обладает системной избирательной гербицидной активностью. Проникает в растения через корневую систему. Эффективен против однолетних двудольных и некоторых однодольных сорных растений[8][12]. Кроме того, применяется в препаратах для допосевного или довсходового уничтожения однолетних, в основном двудольных сорняков в посевах свеклы и при довсходовой обработки в посевах земляники[1]. Избирателен к люпину и льну[4]. Сохраняется в почве до шести месяцев и обеспечивает очищение от чувствительной сорной растительности на протяжении всего вегетационного периода[1].
Механизм действия. По классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) ленацил относится к ингибиторам фотосинтеза у связующих PS II – серин 264/ inhibition of photosynthesis at PS II – serine 264 binders. Вещества с таким механизмом действия размещены в группе 5, по классификкции HRAC до 2020 г – группа C1[14].
Подробнее о механизме действия урацилов и ленацила – в статье «Урацилы».
Подавляемые сорные виды. Ленацил хорошо уничтожает торицу полевую, ромашку непахучую, редьку дикую, пастушью сумку, угнетает звездчатку среднюю, марь белую, горцы, редьку дикую, трехреберник непахучий, ярутку полевую[12][1].
Устойчивые сорные виды. К гербициду устойчивы овсюг обыкновенный, ширица колосистая и все многолетники[12][7].
Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
-
Щирица Пальмера
-
Лисохвост полевой (мышехвостиковидный)
-
Щирица бугорчатая
-
Мятлик однолетний
-
Плевел многоцветко́вый
-
Редька полевая[15]
Резистентность. Как и другие соединения, отнесенные к группе 5, ленацил может вызвать резистентность у растений следующих видов: щирица Пальмера, лисохвост полевой (мышехвостиковидный), щирица бугорчатая, мятлик однолетний, плевел многоцветко́вый, редька полевая[14].
Профилактика резистентности. Избежать возникновение резистентных биотопов позволяет чередование с веществами обладающими отличным механизмом действия[5].
При применении препаратов, содержащих ленацил, как и прочие урацилы с гербицидной активностью, запрещено для чередования выбирать вещества классов: амиды, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, мочевины, относящихся к группе 5 по HRAC и WSSA и группе 6 (бензотиадиазиноны (benzothiadiazinone) – бентазон (bentazon); фенилпиридазины (phenyl-pyridazines) – пиридат (pyridate), то есть обладающих тем же механизмом гербицидного действия[5][14].
Фитотоксичность. Ленацил не фитотоксичен для свеклы, люпина, льна[4].
Пестициды, содержащие
Ленацил
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С - смесевой пестицид
Применение
Ленацил в сфере защиты растений применяется в качестве действующего вещества гербицидов следующего состава:
Препараты первого состава используют путем опрыскивания посевов сахарной свеклы в фазе от семядоли до второго настоящего листа сорняков по первой, второй и третьей волне сорняков в смеси с ПАВ ТРЕНД 90, Ж. (900 г/л этоксилата изоцилового спирта) либо в смеси с препаратами на основе десмедифама и фенмедифама и ПАВ ТРЕНД 90, Ж (900 г/л этоксилата изодецилового спирта)[2].
Второй состав используется для последовательного опрыскивания посевов в фазе семядолей сорных растений (по первой, второй и третьей волне) или в фазе двух – четырех листьев сорняков самостоятельно либо в смеси с препаратами на основе трифлусульфурон-метила[2].
Препараты более эффективны при достаточном увлажнении почвы[7].
Токсикологические данные |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0,12 |
| ОДК в почве (мг/кг) |
1,0 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
0,001 (с.-т.) |
| ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0,5 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0,0003 |
| МДУ в продукции (мг/кг): |
в свекле сахарной, столовой |
0,1 |
Токсикологические свойства и характеристики
Препараты на основе ленацила не разрешается применять в районах, которые имеют важное рыбохозяйственное значение (Астраханская, Волгоградская, Атырауская, Ростовская области, Краснодарский край)[7].
Технический ленацил в соответствии с ГОСТ 17.1.3.04 – 82 по степени опасности для поверхностных вод относится к легко разлагающимся, малоопасным, не способным к накоплению пестицидам. В сточных водах и воздушной среде вещество не образует токсичных соединений[6].
В почве ленацил умеренно подвижен.Имеет ДТ50 40 (18–88) дней. ДТ90 в почве 179 (61–291) дней. ДТ50 основных метаболитов 3–15 дней[3].
Полезные виды и энтомофаги. Для пчел и других полезных насекомых малотоксичен[7].
Теплокровные. Ленацил – малотоксичное соединение. В дозе 20 г/кг гибели мышей и крыс не вызывает. ЛД50 для крыс выше 20000 мг/кг. Наблюдается кратковременное возбуждение, сменяющееся угнетением. Животные вялые, малоподвижные, дыхание частое, поверхностное, иногда глубокое. Повышается активность 1,6-дифосфата фруктозы как в сыворотке крови, так и в печени белых крыс. Доза 100 мг/кг не вызывает изменение активности фермента[8][7].
Технический препарат относится к высокоопасным веществам (по ГОСТ 12.1.007-76 2-й класс опасности). Незначительно раздражает слизистые оболочки и кожу, угнетает центральную нервную систему[6].
Кумулятивные свойства выражены слабо, Ккум > 5[6].
Классы опасности. Препараты на основе ленацила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[11].
Получение ленацила
Получение ленацила
Использовано изображение:[16]
Получение
Ленацил получают из циклогексилмочевины и эфира циклопентанонкарбоновой кислоты по реакции Клайзена (Изображение)[9][7].
Первая стадия проходит в присутствии этилата натрия. Для реакции может быть взят этиловый эфир адипиновой кислоты или эфиры других спиртов. Вторая стадия проводится в ксилоле, катализатор – n-толуолсульфокислота. Выделяющиеся этанол и вода отгоняются в виде азеотропа[9].
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle