Трифлусульфурон-метил

IUPAC по русски

метил 2-[[4-(диметиламино)-6-(2,2,2-трифторэтокси)-1,3,5-триазин-2-ил] карбамоилсульфамоил]-3-метилбензоат

IUPAC по англ.

methyl 2-[[4-(dimethylamino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-1,3,5-triazin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]-3-methylbenzoate

Номер CAS

126535-15-7


Синонимы

Трифлусульфурон-метил, Трифлусульфурон метил, Метиловый эфир трифлусульфурона

По английски

Triflusulfuron-methyl

Эмпирическая формула

C17H19F3N6O6S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Мочевины, Сульфонилмочевины, Фторорганические соединения

Препаративная форма

7,14%,50% Водно-диспергируемые гранулы, 6% Концентрат суспензии, 50% Масляная дисперсия, 12%,30% Смачивающийся порошок


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Трифлусульфурон-метил [Метиловый эфир 2-[4-диметиламино-6-(2,2,2-трифторэтокси)-1,35-триазин-2-илкарбомоилсульфонил]-мета-толуиловой кислоты] – действующее вещество пестицидов (послевсходовых системных гербицидов). Рекомендуется для борьбы с однолетними двудольными сорняками в посевах сахарной свеклы[2].

Физико-химические свойства

Трифлусульфурон-метил – бесцветные кристаллы. Растворим в органических растворителях, но относительно устойчив в растворах ацетонитрила, этилацетата, ацетона, дихлорметана. Кислотность среды определяет растворимость. Вещество в виде сухой пленки на стекле стабильно. Также стабильно в водных растворах при pH>7; при pH<4 гидролизуется[3].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 492,4;
  • температура плавления – 150–154°С;
  • давление паров (25°С) – менее 1•10-2 mPa;
  • растворимость в воде при pH 3 – 1,0 мг/л; при pH 7 – 110 мг/л[3][6].

Чувствительные сорные растения

  • Амброзия полыннолистная
  • Горец (виды)
  • Горчица (виды)
  • Звездчатка средняя
  • Клубнекамыш компактный
  • Крестовник обыкновенный
  • Марь белая
  • Монохория корсакова
  • Незабудка полевая
  • Пастушья сумка
  • Пикульник обыкновенный
  • Ромашка непахучая
  • Торица полевая
  • Частуха восточная
  • Щирица запрокинутая
  • Ярутка полевая[5]

Действие на вредные организмы

Трифлусульфурон-метил уничтожает сорные растения на ранних фазах развития. Сорняки, которые появились после обработки, не погибают, поскольку действие вещества через корневую систему ограничено. После опрыскивания сорняки погибают в течение 10–15 дней. Слабочувствительные растения прекращают свой рост[7].

Механизм действия

.Трифлусульфурон-метил по классификации принятой HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) для различия механизма действия веществ с гербицидной активностью принадлежит к группе 2, по версии HRAC до 2020 года – к группе B)[12]. Препарат поглощается листьями, особенно в засуху, и во влажной почве –корнями[10].

Подробнее о механизме действия тритосульфурон и других веществ химического класса сульфонилмочевины на чувствительные растения – в статье «Сульфонилмочевины», раздел «Действие на вредные организмы».

Симптомы повреждения

– аналогичны всем веществам с гербицидной активностью, принадлежащих к химическому классу сульфонилмочевины[4].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Аброзия полынолистная
  • Дурнишник обыкновенный
  • Ежовник обыкновенный
  • Звездчатка средняя
  • Костер бесплодный
  • Костер двутычинковый
  • Костер переменчивый
  • Купырь прицветниковый
  • Лисохвост мышехвостниковидный
  • Марь белая    
  • Метлица обыкновенная
  • Мятлик однолетний
  • Персикария пенистая
  • Плевел многолетний
  • Плевел многоцветковый    
  • Просо ветвисто-метельчатое
  • Редька полевая
  • Резушка таля
  • Росичка кроваво-красная
  • Сорго алепское
  • Сыть разнородная
  • Сыть съедобная
  • Хлорис лучезарный
  • Ширица бугорчатая
  • Ширица гибридная
  • Ширица запрокинутая
  • Ширица Пальмера
  • Ширица Пауэла[13]

Подавляемые сорные виды

. Однолетние двудольные сорняки.

  • к чувствительным видам относятся: очный цвет полевой, пастушья сумка обыкновенная, канатник Теофраста, яснотка, ярутка полевая, вероника персидская, пролесник однолетний, щирица запрокинутая, молочай солнцегляд, горец узловатый, крапива двудомная, кокорыш обыкновенный, киксия ложная, редька дикая, просо куриное, бородавник обыкновенный, ромашка, паслен черный, воронья лапа простертая, горец почечуйный, незабудка полевая, падалица рапса, резеда желтая, падалица подсолнечника, горчица полевая, пикульник обыкновенный, всходы осота, подмаренник цепкий;
  • умеренно чувствительные виды: мак самосейка, лисохвост мышехвостный, фиалка полевая, марь гибридная, амброзия полыннолистная, горец птичий;
  • слабочувствительные виды: вьюнок полевой, лебеда, чистец, бодяк полевой, вероника плющелистная, дымянка лекарственная, марь белая, звездчатка средняя, горец вьюнковый, щирица жмидовидная[10].

Резистентность

. Трифлусульфурон-метил, как и все сульфонилмочевины относятся к группе высокого риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений[4]. Перечень видов с зарегистрированными случаями формирования резистентных биотопов – справа. Подробнее – в статье «Сульфонилмочевины».

Профилактика резистентности

– мероприятия описаны в статье «Сульфонилмочевины».

Фитотоксичность

. Трифлусульфурон-метил не фитотоксичен для сахарной свеклы на всех стадиях развития культуры[2].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,04
ОДК в почве (мг/кг) 0,06
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,05 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 5,0 (а)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в свекле сахарной
0,02

Токсикологические свойства и характеристики

В почве

период полураспада 3 дня[7].

Гербицид не токсичен для рыб[10].

Полезные виды и энтомофаги

. Препарат малоопасен для пчел и других полезных насекомых[1][10].

Теплокровные

. ЛД50 для крыс > 5000 мг/кг[3]. Не раздражает кожу и слизистые оболочки[7].

Симптомы отравления

. Клиническая картина острого отравления – снижение спонтанной активности, признаки выпадения волос, носовые выделения[8].

Классы опасности

. Препараты на основе трифлусульфурон-метила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].

Применение

Трифлусульфурон-метил – действующее вещество гербицидов избирательного действия. Гербициды с данным действующим веществом применяются для борьбы с однолетними двудольными сорными растениями на посевах свеклы[2].

Интервал между обработками на свекле должен составлять 1–2 недели. Рекомендуется проводить первое опрыскивание, когда сорняки находятся в фазе семядолей. Свекла является устойчивой к трифлусульфурон-метилу на всех стадиях развития[7].

Баковые смеси

. Согласно данным производителя, препарат Кондор может быть совместим в баковых смесях:

История

Впервые синтез трифлусульфурон-метила был осуществлен в 1987 г. компанией Дюпон в США[11].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.04.24 15:35

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Измерение концентраций Трифлусульфурон-метила в воздухе рабочей зоны методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.1145-03

4.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

5.

Ларина Г.Е.; Спиридонов Ю.Я.; Шестаков В.Г. Экологические аспекты сельскохозяйственного применения сульфонилмочевинных гербицидов [Эколого-токсикологическая характеристика].  Агрохимия, 2002; N 1. - с. 53-67

6.

Новожилов К.В. Долженко В.И. Средсва защиты расений. – М., 2011. – 244 с.

7.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
8.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

9.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
10.

Препарат Кондор. Сайт производителя. http://www.betaren.ru/

11.

Сайт компании Дюпон, Отдел защиты растений ООО "Дюпон Наука и Технологии", http://www.dupont.com

12.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

13. Свернуть Список всех источников