Пиридат

IUPAC по русски

(6-хлор-3-фенилпиридазин-4-ил) октилсульфанилформиат

IUPAC по англ.

(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) octylsulfanylformate

Номер CAS

55512-33-9


Синонимы

Пиридат, Screen, Fenpyrate, Pyron, Tough, Lentagran, Пирон, Фенпират, Лентагран

По английски

Pyridate

Эмпирическая формула

C19H23ClN2O2S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Фенилпиридазины

Препаративная форма

60% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Гербицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Пиридат – действующее вещество пестицидов (гербицидов), предназначенных для уничтожения двудольных, однолетних злаковых сорняков в посевах кукурузы[1].

Физические и химические свойства

Пиридат – кристаллическое вещество без цвета и без запаха. Агрегатное состояние в воздушной среде – аэрозоль. Хорошо растворим во многих органических растворителях. Гидролизуется в водных растворах, ДТ50 (при 25°С): pH 5 – 89 часов; pH 7 – 58,5 часа, pH 9 – 6,2 часа; ДТ50 (при 50 °С) pH 4 – 10,56 часа, pH 9 – 0,3 часа. Период полураспада в почве: ДТ50 = < 2,8 дня[4].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 378,9[4];
  • тплавления– 27,2°С[4];
  • давление паровпри 20°С – 4,8 х 10-4 МПа[4];
  • давление паров при 25°С – 9,98 х10-4 МПа[4];
  • растворимость в воде при 20°С – 1,49 г/дм3[4];
  • температура плавления – 27°С[3];
  • давление пара при 25°С – 0,000998 МПа[3];
  • растворимость в воде при 20°С – 1,5 мг/дм3[3].

Чувствительные виды сорных растений

  • Вьюнок полевой
  • Галинсога мелкоцветная
  • Дурман обыкновенный
  • Дымянка лекарственная
  • Кохия веничная
  • Крапива жгучая
  • Марь белая
  • Осот полевой
  • Паслен черный
  • Подмаренник цепкий
  • Щирица обыкновенная[9]

Действие на вредные организмы

Пиридан обладает гербицидной активностью, характеризуется селективностью и контактным действием. Эффективен против однолетних двудольных и злаковых сорных растений в посевах кукурузы, зерновых, рапса, овощных культур[4].

Механизм действия

. По классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) пиридат – ингибитор фотосинтеза у связующих PSII– серин 264/ inhibition of photosynthesisat PSII – serine 264 binders. Механизм действия аналогичен группе 5 (C1 или C2) данной классификации, но фенилпиридазины относят к группе 6 (до 2020 г группа С3)[11].

Подробнее о механизме действия пиридата и других ингибиторов фотосинтеза у связующих PSII – серин 264 – в статье «Фенилпиридазины».

Симптомы повреждения

. Рост сорных растений прекращается сразу после обработки. Первоначально листья, а затем и все растение желтеют, чернеют и отмирают[9].

Подавляемые сорные виды

.

Чувствительны: кохия веничная, паслен черный, марь белая, галинсога мелкоцветная, подмаренник цепкий, дурман обыкновенный, щирица обыкновенная, дымянка лекарственная, крапива жгучая, осот полевой, вьюнок полевой[9].

Умеренно чувствительны: горец птичий, чертополох желтый, канатник теофаста, лутига развесистая, бирючина обыкновенная, череда трехраздельная, десмодиум канадский, воробейник полевой, синяк обыкновенный, дурнишник обыкновенный, чертополох желтый полевой, чистец болотный, горошек мышиный, амброзия полыннолистная, молочай обыкновенный, гибискус тройчатый, падалица подсолнечника, гелиотроп европейский, портулак огородный, лютик полевой, солянка обыкновенная (курай)[9].

Умеренно нечувствительны: вероника плющелистная, ромашка полевая, звездчатка средняя (мокрица), горец почечуйный, горчица дикая, горец вьюнковый[9].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Щирица Пальмера[12]

Резистентность

. Пиридат, как и все фенилпиридазины, по вероятности формирования резистентных биотопов относятся к группе среднего риска[2].

Профилактика резистентности

такая же, как и для других финилпиридазинов. Подробнее – в статье «Финилпиридазины».

Фитотоксичность

. Пиридат не фитотоксичен для кукурузы и нута, зерновых, рапса, овощных культур[4][9].

Пестициды, содержащие
Пиридат

для сельского хозяйства:

Лентагран 600, КЭ

закончился срок регистрации:

Применение

Пиридат применяют в качестве действующего вещества послевсходовых селективный гербицидов контактного действия[3]. На территории России разрешен к применению гербицид Лентагран 600, КЭ. Он применяется против однолетних двудольных сорных растений на посеваз кукурузы на зерно[1].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,02
ОДК в почве (мг/кг) 0,03
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,002 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в кукурузе (зерно, масло)
0,05

Токсикологические свойства и характеристики

Пиридат относится веществам опасным для человека и окружающей среды, но при соблюдении правил использования, хранения и утилизации риски сводятся к минимуму[1].

Острая пероральная токсичность ЛД50 для млекопитающих и для крыс > 10 000 мг/кг[3].

Пиридат характеризует следующими показателями экотоксичности:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – низкий;
  • птицы (острая ЛД50, по виду виргинский перепел) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду радужная форель) – умеренно;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая ЭК50, по виду дафния магна) – умеренно;
  • водные ракообразные (острая 96 часовая СК50, по виду креветка-мизида) – умеренно;
  • водные растения (острая 7 дневная ЭК50, по виду ряска горбатая) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая ЭК50, Anabaena flos-aquae) – умеренно;
  • пчелы (острая 48 часовая ЛД50, контактно) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная СК50, дождевой червь) – умеренно[13].

Влияниепиридата на здоровье человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
  • репродуктивная токсичность – данные отсутствуют;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – данные отсутствуют;
  • по раздражению дыхательных путей данных нет;
  • раздражает кожу;
  • раздражение глаз не вызывает;
  • мутагенность – данные отсутствуют[13].

Класс опасности

  • для человека – 2;
  • для пчел – 3[1].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

Получение

Пиридат получают реакцией 3-фенил-4-гидрокси-6-хлор-пиридазона с S-октил-карбоновой кислотой. Последнее соединение получают реакцией октилмеркаптана с фосгеном[8].

История

Пиридат разработали в австрийской фирме Chemie Linz. Патент получен в 1975 году (торговая марка Lentagran)[7]. Пиридат разрешен к применению во многих странах Европейского союза, в том числе в Бельгии, в Финляндии, Германии, Польше, Великобритании[13].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 15.04.24 17:32

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

3.

МУК 4.1.3360 – 16. Определение остаточных количеств пиридата и его метаболита пиридафола в зерне и масле кукурузы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2017 – 16 с.

4.

МУК 4.13344 – 16. Измерение концентраций пиридата в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2016. – 19 с

5.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

6.

Фурин Г.Г. Фторосодержащие гетероциклические соединения: Синтез и применение – Новосибирск: Наука,2001 – 304 с.

7.

Oostenrijks octrooi nr. 326409, «Herbizides Mittel» van 10 december 1975 aan Chemie Linz AG

8.

Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook (неопр.), 1996. – 525 с.

Источники из сети интернет:
9.

Лентагран 600EC. Активне підсилення Вашого контролю бур’янів. Belchim Crop Protection

10.

ChemSrc.com

11.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

12.13.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников