Флутриафол

IUPAC по русски

1-(2-фторфенил)-1-(4-фторфенил)-2-(1,2,4-триазол-1-ил) этанол

IUPAC по англ.

1-(2-fluorophenyl)-1-(4-fluorophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol

Номер CAS

76674-21-0


Синонимы

Флутриафол, Impact

По английски

Flutriafol

Эмпирическая формула

C16H13F2N3O

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Триазолы

Препаративная форма

2,5%-25% Концентрат суспензии, 3%,6% Микроэмульсия


Способ проникновения

Контактный пестицид, системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Флутриафол [(±)-α-(2-фторфенил)-α-(4-фторфенил)-1Н-1,2,4-триазол-1-этанол] – действующие вещества пестицидов (фунгицидов). Характеризуется широким спектром действия для борьбы с заболеваниями зерновых, для защиты зернобобовых, плодовых и других культур. Применяется в сельском хозяйстве для борьбы с аэрогенными, семенными и почвенными инфекциями[5][6].

Физико-химические свойства

Флутриафол – белое кристаллическое вещество, растворимо в ацетоне, этаноле, диметилсульфоксиде и дихлорметане, не растворимо в метаноле. Достаточно устойчиво[1].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 301,3;
  • температура плавления – 130°C;
  • давление паров при 20°С – 400 нПа;
  • растворимость в воде при рН 7 – 0,013%[4];
  • растворимость в воде – 130 мг/л[8].

Действие на вредные организмы

Системный фунгицид флутриафол подавляет развитие ржавчины, мучнистой росы на винограде и мучнистой росы зерновых культур, церкоспороза сахарной свеклы, парши яблони. Слабо действует против церкоспореллеза и фузариоза. Имеет длительный защитный эффект до 8 недель и хорошее лечащее действие, обладает глубинным эффектом[7][9].

В растениях передвигается акропетально. Период ожидания составляет 30 дней[7].

Действующее вещество – пример целенаправленного синтеза, который осуществлен благодаря компьютерному вычислительному проектированию. Геометрия молекулы идеально соответствует геометрии активного центра специфического белка, участвующего в синтезе эргостерина.

Механизм действия. Вещество блокирует биосинтез эргостерина, нарушая тем самым образование клеточной оболочки и развитие гиф мицелия. Обладает также фумигантным действием, особенно в отношении мучнисторосяных грибов[7][2].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Баковые смеси. Совместим в баковых смесях с другими фунгицидами, гербицидами и хлорхолилхлоридом[1].

Фитотоксичность. Не фитотоксичен для защищаемых растений[7].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 1480
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ПДК в почве (мг/кг) 0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,006 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,5
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,005
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,05
в горохе
0,05
в зерне хлебных злаков
0,05
в кукурузе (зерно)
0,05
в плодовых (семечковые)
0,05
в подсолнечнике (семена, масло)
0,05
в просе
0,05
в рапсе (зерно, масло)
0,2
в рисе
0,05
в свекле сахарной
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Полезные виды. Из-за длительной сохранности в воде и токсичности для организмов флутриафол опасен для водных организмов[9]. Умеренно опасен для пчел[2]. Малотоксичен для птиц, рыб[7][1]. Не опасен для дождевых червей и почвенных микроорганизмов: даже при повышенной норме расхода (1 кг д.в./га) не влиял отрицательно на численность, массу и видовой состав дождевых червей, а также на микробиологические процессы в почве[4].

Теплокровные. Относится к третьему классу опасности для человека; особенно опасен при поступлении через дыхательные пути, может вызвать раздражение кожи[9]. ЛД50 для крыс – 1480 мг/кг[2][8]. Раздражает слизистые оболочки глаз[7]. Кожно-резорбтивная доза для крыс более 1г/кг[4].

При 90-дневном скармливании с пищей в дозах 20 и 5 мг/кг корма не вызывал отрицательных явлений, соответственно, у крыс и кроликов[4].

В почве. Период полураспада в почве составляет ДТ50 = 65-125 дней[8].

Классы опасности. Препараты на основе флутриафола относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[5].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 24.11.22 00:38

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

4.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
5.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

6.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

7.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.

8.

Определение остаточных количеств флутриафола в плодах яблони, ягодах и соке винограда методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.1965-05

9.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
Свернуть Список всех источников