Действие на вредные организмы

Дифлюфеникан обладает контактным персистемным гербицидным действием. Эффективен в борьбе с широколиственными и злаковыми сорными растениями в предвсходовый и ранний послевсходовый периоды на посевах ржи, ярового ячменя, озимой пшенице, озимом ячмене^[3].

Механизм действия. По классификаци HRAC и WSSA дифлюфеникан является ингибитором фитоиндезатуразы /inhibition of phytoene desaturase. Вещества с тамим механизмом действия объединены в группу 12, до 2020 года – группа F1^[9].

Подробнее о механизме действия на сорную растительность д.в. дифлюфеникан и других фениловых эфиров – в статье «Фениловые эфиры», раздел «Действие на вредные организмы»

Отмечается, что до 2020 года данное вещество относилось к классу никотинанилиды с тем же механизмом действия – ингибиторы биосинтеза каратиноидов на этапе фитондесатуразы^[5]. В настоящее время класс никотиоанилиды в системе классификации веществ с гербицидной активностью HRAC и WSSA не рассматривается^[9].

Симптомы повреждения – хлороз и некроз листьев. В составе гербицида Морион, СК совместно с действующим веществом изопротурон, дифлюфеникан при почвенном применении действует в фазе прорастания всходов сорных видов, при послевсходовом применении – в течение 5–7 дней^[2]. Скорость действия зависят от влажности и температуры почвы и воздуха^[4]. При прорастании второй волны сорных растений, дифлюфеникан проникает через корни, стебель и колеоптиль и вызывает интенсивное обесцвечивание проростков и последующую гибель сорных растений^[6].

Подавляемые сорные виды. Однолетние двудольные, в том числе устойчивые к 2,4-Д и 2М-4Х (звездчатка средняя, торица, ромашка непахучая, горчак розовый, подмаренник цепкий, смолевка-хлопушка, чемерица). А также некоторые злаковые сорные растения^[3][4].

Резистентность. К веществам группы 12 (ингибиторы фитоиндезатуразы) установлены случаи возникновения резистентности у биотопов видов редька дикая, арктоте́ка ноготковая. Группа 12 включает следующие классы химических веществ: дифенилгетероциклы (Diphenyl heterocycles), N-фенилгетероциклы (N-Phenyl heterocycles), фениловые эфиры (Phenyl ethers)^[9].

Фитотоксичность. Дифлюфеникан не фитотоксичен для пшеницы озимой, ржи озимой, тритикале озимой, пшеницы яровой, ячменя ярового и озимого^[1][3].

Пестициды, содержащие
Дифлюфеникан

для сельского хозяйства:

Алистер Гранд, МД C
Бакара Форте, КС C
Морион, СК C
Нерта, КС C

закончился срок регистрации:

^С - смесевой пестицид

Применение

Дифлюфеникан в сфере защиты растений используется в качестве действующего вещества гкрбицидов. Зарегистрированные препараты на основе:

• изопротурона и дифлюфеникана применяются против двудольных и злаковых сорняков на посевах озимых пшеницы и ржи;
• мезосульфурон-метила, йодосульфурон-метил-натрия, дифлюфеникана и мефенпир-диэтила против двудольных и злаковых сорняков на посевах озимых пшеницы, ржи, тритикале^[1].