Физико-химические свойства
Изопротурон – бесцветные кристаллы. Растворим в дихлорметане, ацетоне, бензоле, метаноле, н-гексане и ксилоле. Стабилен в водных растворах на свету при pH 1–13, разлагается сильными щелочами при нагревании[5].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 206,3;
- температура плавления – 158°С;
- давление паров (25°С) – 8,1•10-3 мПа;
- растворимость в воде (22°С) – 0,065 г/дм3[5].
Изопротурон – по строению структурной формулы относится к химическому классу фенилмочевины[10] или арилпроизводные мочевины[3]. По классификации HRAC и WSSA после 2020 года, он числится как представитель класса мочевины[12].
Чувствительные виды сорных растений
-
Василек синий
-
Вероника плющелистная
-
Галинсога мелкоцветная
-
Горец (виды)
-
Горчица полевая
-
Гречишка татарская
-
Дымянка аптечная
-
Звездчатка средняя
-
Лебеда
-
Лисохвост полевой
-
Лютик
-
Мак-самосейка
-
Марь белая
-
Метлица обыкновенная
-
Мятлик однолетний
-
Незабудка полевая
-
Осот огородный
-
Пастушья сумка
-
Пикульник
-
Плевел льняной
-
Подмаренник цепкий
-
Пупавка (виды)
-
Редька дикая
-
Ромашка (виды)
-
Фиалка полевая
-
Щирица запрокинутая
-
Ярутка полевая
-
Яснотка[8]
Действие на вредные организмы
Изопротурон обладает системным гербицидным действием узкоселективной направленности, избирателен к пшенице, эффективен против лисохвоста[7].
.
Классификация HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к
гербицидам) и
WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относит изопротурон к группе 5, до 2020 г по
HRAC – группе C2. А именно ингибиторы фотосинтеза у связующих PS II – серин 264/ inhibition of photosynthesis at PS II – serine 264 binders)
[12].
К этой же группе 5 относятся отдельные вещества химических классов: амиды, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, мочевины[12].
Такой же механизм действия – ингибирование фотосинтеза у связующих PS II – серин 264 (inhibition of photosynthesis at PS II – serine 264 binders), у соединений, отнесенных по указанной классификации к группе 6[12].
Подробнее – в статье «Мочевины».
Ингибиторы фотосинтеза у связующих PS II – серин 264 подавляют процесс фотосинтеза связывая комплекс фотосистемы в мембранах хлоропластов, блокируя перенос электронов и останавливая фиксацию углекислого газа и выработку различных веществ важных для роста и развития растений. Гибель чувствительных видов происходит за счет неспособности к повторному окислению QA и формированию триплетного хлорофилла, который вступает в реакцию с кислородом и образует синглетный кислород. Последний совместно с триплетным хлорофиллом извлекает водород из ненасыщенных липидов. Это приводит к образованию липидных радикалов и запускает цепную реакцию перекисного окисления липидов. В результате окисления липидов и белков теряются хлорофилл и каротиноиды, нарушается строение мембран, что ведет к высыханию и гибели органелл отдельных клеток, а в последствии и всего растительного организма[12].
. Основные, как и у многих веществ группы 5, почернение и отмирание листовых пластинок. Сначала старших возрастов, затем – молодых. Точка роста может долго оставаться неповрежденной
[6].
. Злаковые сорняки: лисохвост полевой, метлица обыкновенная, плевел льняной, мятлик однолетний. Двудольные сорняки: фиалка полевая, василек синий, дымянка аптечная, вероника плющелистная, незабудка полевая, лебеда, редька дикая, звездчатка средняя, галинсога мелкоцветная, горец, пупавка, пастушья
сумка, осот огородный, горчица полевая, лютик, гречишка татарская, мак-самосейка, щирица запрокинутая, марь белая, яснотка, пикульник, ромашка, подмаренник цепкий, ярутка полевая
[11].
Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
-
Лисохвост полевой (мышехвостиковидный)
-
Мятлик однолетний
-
Плевел многоцветко́вый
-
Редька полевая[13]
. Сведений о формировании
резистентности у сорных растений непосредственно к изоптурону не поступало, но имеются сведения о возникновении
резистентности к веществам группы 5 (
HRAC и
WSSA) следующих
видов: щирица Пальмера, лисохвост полевой (мышехвостиковидный), щирица бугорчатая, мятлик однолетний, плевел многоцветко́вый, редька полевая
[12].
. Избежать формирования резистентных биотопов возможно при соблюдении регламента применения гербицидных препаратов и чередовании
гербицидов с различными механизмами действия
[3]. В случае применения гербицидных препаратов с действующим веществом изоптурон категорически не рекомендовано чередовать их с препаратами содержащими отдельные действующие вещества классов
амиды,
фенилкарбаматы,
пиридазиноны,
триазины,
триазиноны,
урацилы,
мочевины, имеющими один тот же
механизм действия[12]. Подробнее – в статье «
Мочевины».
. При изучении чувствительности зерновых к изопротурону в европейских странах была установлена чувствительность и снижение урожая зерна на 12% пшеницы сорта Juma. В Великобритании в вегетационных опытах было отмечено, что изопротурон сильно повреждал пшеницу. Различные сорта твердой пшеницы проявляют разную устойчивость к
гербицидам. Препараты на основе изопротурона можно применять после посева до всходов на сортах Белослава и Загорка, нельзя – на сорте Прогресс
[2].
Пестициды, содержащие
Изопротурон
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С - смесевой пестицид
Применение
Изопротурон в сфере защиты растений применяется в качестве действующего вещества системных гербицидов системного действия[1].
Зарегистрированы препараты на основе изопротурона и дифлюфеникана. Они применяются против однолетних двудольных, в том числе устойчивые к 2,4-Д и 2М-4Х, и некоторых злаковых сорных видов растений на посевах озимых пшеницы и ржи[1].
Токсикологические данные |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0,015 |
| ОДК в почве (мг/кг) |
0,05 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
1,0 (общ.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0,8 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0,004 |
| МДУ в продукции (мг/кг): |
в зерне хлебных злаков |
0,01 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): |
в зернобобовой смеси |
0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
период полураспада – 6–28 дней
[5].
.
ЛД50 для крыс 1826–2417 мг/кг
.
Гербициды с действующим веществом изопротурон относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел
[1].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle