Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества гербицидов
|
3-(4-Изопропилфенил)-1,1-диметилмочевина |
|
3-(4-isopropylphenyl)-1,1-dimethylur |
|
34123-59-6 |
Синонимы |
Изопротурон, 1.1-dimethyl-3-[4-(propan-2-yl)phenyl]urea, 1.1-диметил-3-[4-(пропан-2-ил)фенил]мочевина |
По английски |
Isoproturon |
Эмпирическая формула |
C12H18N2O |
|
|
|
|
Препаративная форма | |
|
|
|
|
|
|
|
|
Нажмите на фотографию для увеличения
Изопротурон [3-(4-Изопропилфенил)-1,1-диметилмочевина] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Применяется в борьбе с сорной растительностью на посевах зерновых в смеси с дифлюфениканом[5].
Изопротурон – бесцветные кристаллы. Растворим в дихлорметане, ацетоне, бензоле, метаноле, н-гексане и ксилоле. Стабилен в водных растворах на свету при pH 1–13, разлагается сильными щелочами при нагревании[5].
Изопротурон – по строению структурной формулы относится к химическому классу фенилмочевины[10] или арилпроизводные мочевины[3]. По классификации HRAC и WSSA после 2020 года, он числится как представитель класса мочевины[12].
Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
Изопротурон обладает системным гербицидным действием узкоселективной направленности, избирателен к пшенице, эффективен против лисохвоста[7].
Механизм действия. Классификация HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относит изопротурон к группе 5, до 2020 г по HRAC – группе C2. А именно ингибиторы фотосинтеза у связующих PSLL – серин 264/ inhibition of photosynthesis at PSLL – serine 264 binders)[12].
К этой же группе 5 относятся отдельные вещества химических классов: амиды, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, мочевины.
Ингибиторы фотосинтеза у связующих PSLL – серин 264 подавляют процесс фотосинтеза связывая комплекс фотосистемы в мембранах хлоропластов, блокируя перенос электронов и останавливая фиксацию углекислого газа и выработку различных веществ важных для роста и развития растений. Гибель чувствительных видов происходит за счет неспособности к повторному окислению QA и формированию триплетного хлорофилла, который вступает в реакцию с кислородом и образует синглетный кислород. Последний совместно с триплетным хлорофиллом извлекает водород из ненасыщенных липидов. Это приводит к образованию липидных радикалов и запускает цепную реакцию перекисного окисления липидов. В результате окисления липидов и белков теряются хлорофилл и каротиноиды, нарушается строение мембран, что ведет к высыханию и гибели органелл отдельных клеток, а в последствии и всего растительного организма[12].
Чувствительные виды сорных растений
василек синий
вероника плющелистная
галинсога мелкоцветная
горец (виды)
горчица полевая
гречишка татарская
дымянка аптечная
звездчатка средняя
лебеда
лисохвост полевой
лютик
мак-самосейка
марь белая
метлица обыкновенная
мятлик однолетний
незабудка полевая
осот огородный
пастушья сумка
пикульник
плевел льняной
подмаренник цепкий
пупавка (виды)
редька дикая
ромашка (виды)
фиалка полевая
щирица запрокинутая
ярутка полевая
яснотка[8]
Симптомы поражения. Основные, как и у многих веществ группы 5, почернение и отмирание листовых пластинок. Сначала старших возрастов, затем – молодых. Точка роста может долго оставаться неповрежденной[6].
Подавляемые сорные виды. Злаковые сорняки: лисохвост полевой, метлица обыкновенная, плевел льняной, мятлик однолетний. Двудольные сорняки: фиалка полевая, василек синий, дымянка аптечная, вероника плющелистная, незабудка полевая, лебеда, редька дикая, звездчатка средняя, галинсога мелкоцветная, горец, пупавка, пастушья сумка, осот огородный, горчица полевая, лютик, гречишка татарская, мак-самосейка, щирица запрокинутая, марь белая, яснотка, пикульник, ромашка, подмаренник цепкий, ярутка полевая[11].
Резистентность. Сведений о формировании резистентности у сорных растений непосредственно к изоптурону не поступало, но имеются сведения о возникновении резистентности к веществам группы 5 (HRAC и WSSA) следующих видов: щирица Пальмера, лисохвост полевой (мышехвостиковидный), щирица бугорчатая, мятлик однолетний, плевел многоцветко́вый, редька полевая[12].
Избежать формирования резистентных биотопов возможно при соблюдении регламента применения гербицидных препаратов и чередовании гербицидов с различными механизмами действия[3]. В случае применения гербицидных препаратов с действующим веществом изоптурон категорически не рекомендовано чередовать их с препаратами содержащими отдельные действующие вещества классов амиды, фенилкарбаматы, пиридазиноны, триазины, триазиноны, урацилы, мочевины, имеющими один тот же механизм действия[12].
Фитотоксичность. При изучении чувствительности зерновых к изопротурону в европейских странах была установлена чувствительность и снижение урожая зерна на 12% пшеницы сорта Juma. В Великобритании в вегетационных опытах было отмечено, что изопротурон сильно повреждал пшеницу. Различные сорта твердой пшеницы проявляют разную устойчивость к гербицидам. Препараты на основе изопротурона можно применять после посева до всходов на сортах Белослава и Загорка, нельзя – на сорте Прогресс[2].
Зарегистрированные препараты на основе изопротурона и дифлюфеникана применяются против двудольных и злаковых сорняков на посевах озимых пшеницы и ржи[1].
Токсикологические данные |
|
ДСД (мг/кг массы тела человека) | 0,015 |
ОДК в почве (мг/кг) | 0,05 |
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) | 1,0 (общ.) |
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) | 0,8 |
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) | 0,004 |
МДУ в продукции (мг/кг): | |
в зерне хлебных злаков |
0,01 |
ВМДУ в продукции (мг/кг): | |
в зернобобовой смеси |
0,01 |
В почве период полураспада – 6–28 дней[5].
Теплокровные. ЛД50 для крыс 1826–2417 мг/кг
Классы опасности. Препараты на основе изопротурона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].
Составитель: Галлямова О.В.
Страница внесена: 09.06.14 16:14
Последнее обновление: 28.11.23 15:13
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2023 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Долженко В.И., Петунова А.А. и др. Сортовая устойчивость зерновых культур к новым гербицидам. АГРО , 2008, № 4-6
Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.
Зайцева И. Управление резистентностью. Новое сельское хозяйство №1, 2010
Измерение концентраций изопротурона в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2667-10
Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.
Препарат Марафон. Каталог средств защиты растений компании БАСФ, 2012
Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»
Pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
Препарат Морион. Сайт производителя. http://www.avgust.com
Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle