Пропиконазол

IUPAC по русски

1-[[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1,2,4-триазол

IUPAC по англ.

1-[[2-(2,4-dichlorophenyl)-4-propyl-1,3-dioxolan-2-yl]methyl]-1,2,4-triazole

Номер CAS

60207-90-1


Синонимы

Пропиконазол, практик, низонит, трифон, десмел, бампер, радар, тилт

По английски

Propiconazole

Эмпирическая формула

C15H17Cl2N3O2

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Триазолы

Препаративная форма

8%,14%; 15%; 9%,12,5%, 15%, 20,833%, 25%; 12% Концентрат коллоидного раствора, Концентрат микроэмульсии, Концентрат суспензии, Концентрат эмульсии, Микроэмульсия


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Пропиконазол [(+/-)-1-[2-(2,4-дихлорфенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-илметил]-1Н-1,2,4-триазол] – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), обладающих широким спектром внутрирастительного действия. Применяется в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями зерновых, виноградной лозы[5][6].

Физико-химические свойства

Бесцветная жидкость. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей[1]. По другим литературным источникам[4], пропиконазол представляет собой вязкую желтоватую жидкость. Полностью смешивается с ацетоном, метанолом и пропанолом. Незначительно гидролизуется. Стабилен до 320°C[4].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 342.22;
  • температура плавления – 180 °C при 13,3 Па;
  • растворимость в воде – 0,11 г/л[9];
  • температура кипения – 120°С;
  • давление паров (20°С) – 2,7•10-2 мПа;
  • давление паров (25°C) – 5,6•10-2 мПа;
  • температура воспламенения > 250 °C;
  • плотность – 1,279 г/см3 (при 20°C);
  • растворимость в воде – 176,5 мг/л (25°C, pH 7)[8].

Действие на вредные организмы

Пропиконазол имеет широкий спектр фунгицидного действия. Проявляет эффективность против фитопатогенных грибов (базидиомицетов, аскомицетов и дейтеромицетов). Эффективность после получасового дождя не снижается[7].

Обладает высокой активностью против возбудителей мучнистой росы, ржавчины и пятнистостей[11]. Оказывает сильное лечащее действие. Активность снижается в прохладную и влажную погоду. Отмечено некоторое действие в газовой фазе[4].

С увеличением температуры воздуха фунгитоксичность пропиконазола повышается. Продолжительность защитного действия составляет 3–5 недель[7].

На зерновых, как правило, достаточно одной обработки. Повторное опрыскивание требуется только в случае очень раннего появления болезни. Последняя обработка должна быть за 30 дней до уборки урожая[7].

В растении вещество передвигается с транспирационным током, но не перемещается из листьев в колос. Оптимальным сроком обработки является второй-третий день после инокуляции[7].

Механизм действия. Ингибирует биосинтез эргостерина[4]. Угнетает спорообразование. Под влиянием действующего вещества гриб через 2 дня после прорастания спор приостанавливает развитие. Пропиконазол более токсичен для вегетативных органов грибов, чем для генеративных[7].

Препараты на основе пропиконазола оказывают стимулирующее действие на развитие и рост защищаемых растений, усиливают фотосинтез в флаговых листьях озимой пшеницы[7].

Устойчивые виды. Слабо подавляет корневые гнили и фузариоз[11].

Пестициды, содержащие
Пропиконазол

для сельского хозяйства:

Аваксс, КЭ C
Альпари, КЭ C
Альто супер, КЭ C

4665.60

Альто Турбо, КЭ C

6307.20

Альтрум Супер, КЭ C
Амистар Трио, КЭ C
Анемон, КЭ C
Атлант Супер, КЭ C
Атлант, КЭ
Балий, КМЭ C
Бампер Супер, КЭ C
Броадер, КЭ C
Виртуоз, КЭ C

2448.00

Гранберг Про, КЭ C
Золтан, КЭ C
Калибел, КЭ C
Капелла, МЭ C
Кобальт, КМЭ
Колосаль Про, КМЭ C
Комиссар, КЭ C

2958.00

Миравис Нео, СЭ C
Прогноз, КЭ
Пропи Плюс, КЭ
Пропишанс Супер, КЭ C
Пропишанс Универсал, КМЭ C
Профи Супер, КЭ C
Профи Форте, КМЭ C
Профи, КЭ
Профикс, КЭ
Ранголи-Ципрос, КЭ C
Риас, КЭ C

5695.20

Скиф, КЭ
Стробитек Мульти, КС C
Супер Альянс, КЭ C
Тилт Турбо, КЭ C

3326.40

Тилт, КЭ
Тимус, КЭ
Титан, КЭ

2010.00

Титул 390, ККР
Титул Дуо, ККР C
Титул Трио, ККР C
Триада, ККР C
Фильтерр, КЭ C
Фунгисил, КЭ C
Цимус Прогресс, КЭ C
Элатус Риа, КЭ C

10886.40

Элатус Эйс, КЭ C

для личных подсобных
хозяйств:

Агролекарь, КЭ
Прогноз, КЭ
Пропи Плюс, КЭ
Чистофлор, КЭ
Чистоцвет БАУ, ВР

закончился срок регистрации:

Агротех-Гарант-Альтин, КЭ C
Алькор Супер, КЭ C
Альтазол, КЭ C
Пеон, КЭ

1713.60

ПропиШанс, КЭ
Супер Док, КЭ C
С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе:

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте.

Баковые смеси. Пропиконазол можно применять в баковых смесях с большинством используемых гербицидов, инсектицидов, внекорневых удобрений и регуляторов роста[1].

Фитотоксичность. Не фитотоксичен[7], однако имеет рострегулирующую активность. Так, при протравливании семян зерновых задерживает удлинение первого листа и нарушает его геотропизм[4].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 1517
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,07
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,15 (орг.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,5
в зерне хлебных злаков
0,1
в клюкве
0,3
в рапсе (зерно, масло)
0,1
в свекле сахарной
0,1
в свекле столовой
0,05
в сое (бобы, масло)
0,1
в ягодах (кроме клюквы)
0,05
в ячмене
0,2
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в ананасах
0,02
в бананах
0,1
в кофе (бобы)
0,02
в кукурузе
0,05
в кукурузе сахарной столовой (отварная в початках)
0,05
в молоке
0,01
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
0,01
в мясе птицы
0,01
в пекане
0,02
в попкорне
0,05
в сахарном тростнике
0,02
в субпродуктах млекопитающих (кроме морских животных)
0,01
в яйцах
0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Токсикологические свойства и характеристики

В дозе 5 мг/кг (реальная) и 10 мг/кг (завышенная) не влияет на нитрифицирующую способность почвенной микрофлоры[4].

Полезные виды. Малотоксичен для рыб и птиц, опасен для пчел[7]. По другим литературным данным, пропиконазол не токсичен для пчел, птиц, водорослей и дождевых червей[10].

Теплокровные. Малотоксичен для теплокровных животных и человека. Слабо раздражает глаза и кожу[7][1]. ЛД50 для крыс – 1517 мг/кг[2].

В почве. Медленно разрушается в почве (ДТ50 = 40–70 дней), по почвенному профилю передвигается слабо[10].

Классы опасности. Препараты на основе пропиконазола относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[5].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

История

Выпущен в 1979 году[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 29.11.22 17:20

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

4.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
5.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

6.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

7.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.

8.

Измерение концентраций пропиконазола в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2404-08

9.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
10.

Определение остаточных количеств пропиконазола в семенах, масле и зеленой массе рапса методом капиллярной газожидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2334-08

11.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
Свернуть Список всех источников