Ципроконазол

IUPAC по русски

2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-(1,2,4-триазол-1-ил)бутан-2-ол

IUPAC по англ.

2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol

Номер CAS

94361-06-5


Синонимы

Ципроконазол, САН 619 Ф, Alto, Cyproconazol

По английски

Cyproconazole

Эмпирическая формула

C15H18ClN3O

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Триазолы

Препаративная форма

0,5%, 80% Водно-суспензионный концентрат, 8% Концентрат коллоидного раствора, 0,625%-40% Концентрат суспензии, 8% Масляная дисперсия, 8%,16% Суспензионный концентрат


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание


Ципроконазол [(2 RS, 3 RS; 2 RS,3 SR)-2-(4-хлорфенил)-3-циклопропил-1-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил) бутан-2-ол] – действующие вещество пестицидов (фунгицидов). Обладает специфичной активностью против ржавчинных грибов. Широко используется в сельском хозяйстве от комплекса заболеваний зерновых культур и сахарной свеклы[6][7].

Физико-химические свойства

Бесцветное кристаллическое вещество без запаха. Термо- и фотостабилен[2][11]. Стабилен в водных растворах при pH 5–9 и под воздействием УФ-света[5]. При обычных условиях хранения устойчив[11]. Хорошо растворим в большинстве органических растворителей. Слабо подвергается гидролизу в 1N HCl и NaOH[8].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 291,78;
  • температура плавления –103–105°С[5];
  • давление паров при 20°С – 34,6 мПа;
  • растворимость в воде – 0,014% при 25°С[5];
  • температура кипения >250 °С[8].

Действие на вредные организмы

Обладает специфической активностью против ржавчинных грибов. Быстро сорбируется корнями и листьями (30 минут после опрыскивания) и передвигается по ним[9][5].

Из корней травянистых растений перемещается акропетально во все листья. При нанесении на листья идет акропетально, базипетально и трансламинарно во все остальные листья. При обработке почек и стеблей перемещается в листья преимущественно акропетально. Переходит с одной поверхности листа на другую. В экспериментах с бобовыми культурами, предварительно инфицированными ржавчиной, через 15 минут после обработки ципроконазол снижал развитие болезни на 90%, а через 30 мин полностью подавлял возбудителя, тогда как другие триазолы такой эффект обеспечивали только через 2–4 часа[5].

Быстрое проникновение уменьшает риск смыва препарата во время дождей и снижает необходимость повторной обработки[3][3]. Сохраняет активность до 45 дней[3][9]. Из почвы вещество быстро усваивается корнями и передвигается в надземные органы[1].

При повышении температуры и при относительной влажности воздуха 60% активность ципроконазола снижается, а при повышенной влажности (более 90%) он высокоэффективен независимо от температуры[1].

Биологическая эффективность против септориоза колоса составляет 80–85%, септориоза листьев 50–80%, пиренофороза 70–75%, фузариоза колоса 50–60%.

Селективен для аскомицетов, базидиомицетов и частично дейтеромицетов. Подавляет фунгицидность как invitro, так и invivo[5].

Ципроконазол действует при весьма низких концентрациях против всех видов головни, в том числе, внутрисеменной инфекции пыльной головни[10].

Срок выхода на поле после обработки – 3 дня, срок ожидания до уборки урожая 30 дней[11].

Механизм действия. Ингибирует биосинтез стеринов, в том числе эргостерола, в клетках грибов, подавляя С-14-деметилирование взаимодействием с цитохромом Р-450. В отличие от других ингибиторов биосинтеза стеринов (триадименол), ципроконазол имеет более широкий ареал действия, обусловленный физико-химическими свойствами, поглощением и перемещением в растениях[5].

Пестициды, содержащие
Ципроконазол

для сельского хозяйства:

Абруста, КС C
Аваксс, КЭ C
Азорит, СК C
Аканто Плюс, КС C
Алькасар, КС C
Алькор, КС
Альпари, КЭ C
Альто супер, КЭ C

4665.60

Альто Турбо, КЭ C

6307.20

Альтрум Супер, КЭ C
Амистар Нэкст, МД C
Амистар Трио, КЭ C
Амистар Экстра, СК C

6408.00

Анемон, КЭ C
Атлант Супер, КЭ C
Аттик, КС C
Виал Трио, ВСК C
Виртуоз, КЭ C

2448.00

ДВД Шанс, КС C
Дивиденд Стар, КС C

1872.00

Золтан, КЭ C
Калибел, КЭ C
Кинг Комби, КС C
Максим Экстрим, КС C
Пропишанс Супер, КЭ C
Профи Супер, КЭ C
Ракурс, СК C
Ранголи-Ципрос, КЭ C
Стробишанс Про, СК C
Супер Альянс, КЭ C
Сфера макс, КС C
Титул Трио, ККР C
ТриАгро, КС C
Триактив Экстра, КС C
Триактив, КС C
Фильтерр, КЭ C
Флинт, ВСК C
Фунгисил, КЭ C
Цимус Прогресс, КЭ C
Цимус, КС
Элатус Риа, КЭ C

10886.40

для личных подсобных
хозяйств:

Ракурс, СК C

закончился срок регистрации:

Агротех-Гарант-Альтин, КЭ C
Алькор Супер, КЭ C
Альтазол, КЭ C
Даймонд Супер, КС C
Рекрут, КС
Супер Док, КЭ C
С - смесевой пестицид

Применение

Зарегистрированные препараты на основе

С полным перечнем смесей и обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам в таблице справа.

Баковые смеси. Фунгицид совместим с большинством пестицидов, его можно применять в баковых смесях с другими препаратами, если сроки обработки совпадают[11].

Фитотоксичность. Не фитоциден, но в фазе 1-го узла зерновых или весной на яблоне в прохладную погоду препарат сдерживает развитие подобно регулятору роста или битертанолу, прохлоразу и фенпропиморфу, но это не отражается на урожайности[5].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,001 (с.-т.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,7
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,003 (с.-с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,1
в горохе
0,1
в зерне хлебных злаков
0,05
в плодовых (семечковые)
0,1
в свекле сахарной
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Высокотоксичен для водорослей[2].

Полезные виды. Безопасен для птиц, пчел и опылителей[3]. Среднетоксичен для дичи и рыбы[5]. Практически безвреден для полевых червей[11].

Теплокровные. Умеренно токсичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 1333 мг/кг)[3]. Не раздражает кожу и глаза[2]. Не повышает чувствительность кожи у морских свинок. Не проявил мутагенности при испытании методом Эймса и др[5]. Не обладает мутагенными, канцерогенными или тератогенными свойствами[11].

Следует избегать попадания препарата и рабочего раствора в глаза, на кожу и одежду. Не вдыхать паров и распыла. При попадании в глаза промыть их слабой струей воды в течение 10–15 мин. При попадании в желудок принять меры первой помощи[11].

В почве. Впочве малоподвижен (ДТ50 = 3 месяца)[9]. В выщелоченных почвах стабилен и не очень подвижен, в богатых органическими веществами задерживается, как и другие триазолы[5]. Весьма устойчив, не мобилен, слабо вымывается[11].

В растениях быстро расщепляется. Остаточные количества исходного соединения в зерновых после 2-х обработок за сезон находятся на уровне 0,03 мг/кг[11].

Классы опасности. Препараты на основе ципроконазола относятся к 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[6].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[4].

 

История

Был открыт в 1986 году[10]. В 1988 году фирма Сандоз Агро, Швейцария предложила для применения в Европе новое соединение – ципроконазол. В настоящее время его широко применяют во многих странах. В 1991 году один из препаратов на основе ципроконазола – Альто 400 КС – был зарегистрирован в России[11].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 27.11.22 23:31

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Андреева Е.И., Зинченко В.А. Системные фунгициды – ингибиторы биосинтеза эргостерина. Журнал «АгроXXI», №4, 2002, с.14-15

2.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
3.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

4.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

5.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
6.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

7.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

8.

Измерение концентраций ципроконазола в атмосферном воздухе населенных мест методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2813-10

9.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
10.

Тютерев С.Л. Протравливание семян зерновых колосовых культур. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений РАСХН. Москва: Журнал «Защита и карантин растений» (Приложение), 2005

11.

Эффективная защита зерновых культур от болезней с помощью препарата Альто 400 к.с. : итоги и перспективы применения на полях России. Всероссийский НИИ фитопатологии. М., 1996

Свернуть Список всех источников