Фенпропиморф

Номер CAS

67564-91-4


Синонимы

Фенпропиморф, (±)-цис-4-[3-(4-/я/?ет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2, цис-4-[(RS)-3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2, 6S)-4-[(2Ξ)-3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2, цис-4-[3-(п-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2, цис-4-<3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил>-2, 4-[3-(4-трет-бутил-фенил)-2-метил-пропил]-2, 1- диметилэтил)фенил]-2-метилпропил]-2, 1-диметилэтил)фенил]-2-метилпропил]-2, 6S)-4-[(2Ξ)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2, 6-Эндооксифталиевый ангидрид, cis-4-[(RS)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2, 6-эпоксифталиевый ангидрид, cis-4-<3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl>-2, cis-4-[3-(p-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2, 4-[3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-2, ангидрид 7-оксабицикло[2, 7-эпоксиизобензофуран-1, 3-дикарбоновой кислоты, 1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]-2, 10-диоксатрицикло[5.2.1.0<2, цис-экзо-гексагидро-4, Демехилкантаридин, 6-диметилморфолин., 6-диметил-морфолин, (экзо)гексагидро-4, 6-диметилморфолин, 3-dicarboxylic acid anhydride, 6-Endooxyphthalic anhydride, 10-dioxatricyclo[5.2.1.0<2, 6-epoxyphthalic anhydride, Нокантаридин, 7-epoxyisobenzofuran-1, гексагидро-4, 6S)-отн.-4-[3-[4-(1, Гексагидро-3, 6-dimethyl-morpholine, 6-dimethylmorpholine, гексагидро, Demethylcantharidin, cis-exo-hexahydro-4, 6S)-rel-4-[3-[4-(1, Demehylcantharidin, (exo)hexahydro-4, 1]гептан-2, 6>]декан-3, 7-oxabicyclo[2, 6S)-4-[3-[4-(1, Fenpropimorph, Nocantharidin, Hexahydro-3, hexahydro-4, 1]heptane-2, 3-дион, 5-дион, 6>]decan-3, hexahydro, rac-(2R, 5-dione, rel-(2R, 3-dione, (2R, 3, 4, 2

По английски

fenpropimorph

Эмпирическая формула

C20H33NO

Группа на сайте

Препаративная форма


Способ проникновения

Действие на организмы

Способы применения


Фенпропиморф – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), предназначенных для защиты зерновых культур от фитопатогенных грибов[3].

Пестициды, содержащие
Фенпропиморф

для сельского хозяйства:

Рекс Плюс, СЭ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические свойства

Фенпропиморф – в химически чистом виде, бесцветная маслянистая жидкость, без запаха. (RuPest.ru) Хорошо растворим в большинстве органических растворителях[2].

Молекулярная масса: 303,5[2].

Температура кипения при 760 мм рт. ст: 392,7ºC[4].

Температура плавления: 25°C[4].

Плотность: 0,928 г/см3[4].

Точка вспышки: 115,6ºC[4].

Давление паров при 20°С: 3,5 мПа[2].

Растворимость в воде при pH7 и 20°С: 4,3 мг/л[2].

Действие на вредные организмы

Фенпропиморф поступает в растение через листья и корни и препятствует образованию мицелия грибов путем ингибирования синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной оболочки[3].

Применение

Фенпропиморф используют как действующее вещество фунгицидов профилактического и лечебного действия. Пестициды, включающие данное действующее вещество, применяют для борьбы с фитопатогенными грибами на зерновых культурах[3].

Фенпропиморф подавляет развитие возбудителей мучнистой росы, бурой ржавчины, стеблевой ржавчина, желтой ржавчины, пиренофороза, септориоза листьев и колоса на озимой и яровой пшенице. Кроме того, активно борется с возбудителями мучнистой росы, карликовой ржавчины, стеблевой ржавчины, сетчатой пятнистости, темно-бурой пятнистости, ринхоспороза на яровом и озимом ячмене[1].

Токсикологические свойства и характеристики

Фенпропиморф относится к малоопасным веществам для человека и окружающей среды. Соблюдение регламентов применения, хранения и утилизации снижает отрицательное воздействие на окружающую среду до минимума[1].

Показатели экотоксичности фенпропиморф:

  • потенциал биоаккумуляции – умеренно;
  • млекопитающие (острая оральная, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
  • птицы (острая, по виду виргинский перепел) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая, по виду синежаберный солнечник (Солнечный окунь)) – умеренно;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая, по виду дафния магна) – умеренно;
  • донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная, вода по виду комар-хирономус) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая, по виду зеленая морская водоросль) – умеренно;
  • водоросли (хроническая 96 часовая, по виду Зеленая морская водоросль) – умеренно;
  • пчелы (острая 48 часовая, орально) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная, дождевой червь) – умеренно;
  • почвенные черви (хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение) – умеренно;
  • другие членистоногие (хищный клещ) – умеренно опасен;
  • другие членистоногие (наездник) – вреден[5].

Влияние фенпропиморф на здоровье человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – не вызывает;
  • репродуктивная токсичность – точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • раздражение дыхательных путей – не вызывает;
  • раздражает кожные покровы;
  • раздражение глаз – возможно, но точно не определено;
  • мутагенность – нет данных[5].

Класс опасности

  • для человека – 3;
  • для пчел – 3[1].

Допуски к применению

Фенпропиморф и препараты, содержащие его, запрещены к применению в водоохранной зоне водоемов. Авиаобработка – разрешена[1].

Получение

Фенпропиморф можно получить в результате следующих реакции:

  1. Разложение 2-Хлор-2-метилбутана на аморолфин и фенпропиморф[4].
  2. Реакция взаимодействия гидрохлорид бепромолина и 2-Хлор-2-метилбутана, с получением двух веществ – аморолфин и фенпропиморф[4].

История

Фенпропиморф официально зарегистрирован в 1983 году. Разрешен к применению в 24 странах Европейского Союза, в том числе в Великобритании, Финляндии, Германии, Литве и Швеции[5]. На территории России разрешен к применению Рекс Плюс, СЭ (регистрант БАСФ СЕ, производитель БАСФ)[1]

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 07.09.22 15:36

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

МУК 4.1.3089—13 Определение остаточных количеств фенпропиморфа воде методом капиллярной газожидкостной хроматографии: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2013. – 16 с.

3.

Рекс Плюс, СЭ Традиционное решение. Новые возможности

Источники из сети интернет:
4.

ChemSrc.com

5.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников