Подробнее

Пенцикурон


Пестициды, статья из разделов: Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов, Действующие вещества фунгицидов

Пенцикурон

IUPAC по русски

1-[(4-хлорфенил)метил]-1-циклопентил-3-фенилмочевина

IUPAC по англ.

1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-cyclopentyl-3-phenylurea

Номер CAS

66063-05-6

Синонимы

Пенцикурон, пенсикурон, монцирен, пенцицурон, pencycuron

По английски

Pencikuron

Эмпирическая формула

C19H21ClN2O

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов, Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Мочевины

Препаративная форма

15% Концентрат суспензии

Способ проникновения

Контактный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Защитный пестицид, фунгицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян)

Пенцикурон [3-фенил-1-(4-хлорбензил)-1-циклопентилмочевина] – химическое действующее вещество полифункцинальных пестицидов (фунгицидов и инсектицидов), разрешенных к использованию в сельском и личных подсобных хозяйствах для борьбы с фитопатогенами и вредными насекомыми (в том числе в смесях с другими активными компонентами)[3][4].

Физико-химические свойства

Пенцикурон – относится к фенилмочевинам. Это бесцветное кристаллическое вещество, не имеет запаха. В воде практически нерастворим. Гидролитически стабилен. На поверхности почвы и в воде подвергается фотодеградации[2][5].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 328,84;
  • температура плавления – 128–133°С;
  • температура кипения – 286°С;
  • давление пара (20°С) – 7,5∙10-6 мм.рт.ст.;
  • удельная плотность – 1,22 г/мл[6][8][5].

Действие на вредные организмы.

Пенцикурон является контактным персистентным фунгицидом с длительным защитным действием[2][5][5].

Механизм действия. Вещество проникает в кутикулу растения, ингибируя прорастание мицелия. Пенцикурон влияет на функциональное развитие ядра и клетки, значительно сокращает содержание транспортных форм глюкозы, тормозит биосинтез стерина и свободных жирных кислот внутри гриба[7][2], но не влияет на дыхательные и ядерные функции. Активна вся молекула, а не продукты метаболизма[2].

Резистентность. Пенцикурон высокоселективен в отношении основных возбудителей ризоктониоза, хотя имеются отдельные фитопатогены этой группы, не чувствительные к пенцикурону[2].

Пестициды, содержащие
Пенцикурон

для сельского хозяйства:

Престиж Топ, КС C
Престиж, КС C

для личных подсобных
хозяйств:

Клубнещит, КС C
Покровитель, КС C
Престиж, КС C

закончился срок регистрации:

Батор, КС C
Имидашанс Про, КС C
Престижитатор, КС C
Ректор, КС C

1734.00

 ₽
Респект, КС C
Престижитатор, КС C
Респект, КС C
С - смесевой пестицид

Применение

В сельском хозяйстве. Препараты на основе пенцикурона и имидаклоприда зарегистрирован против вредителей и болезней картофеля (колорадский жук, проволочники, тли – переносчики вирусов, парша обыкновенная, ризоктониоз)[3].

В личном приусадебном хозяйстве. Для применения в личных подсобных хозяйствах зарегистрированы препараты на основе имидаклоприда и пенцикурона против болезней и вредителей картофеля (колорадский жук, проволочники, тли – переносчики вирусов, парша обыкновенная, ризоктониоз)[3].

Баковые смеси. Рекомендуется применение с другими фунгицидами (каптаном, дихлофлуанидом и прочими)[6].

Токсикологические данные
ЛД50 для крыс (мг/кг) 5000
ЛД50 для мышей (мг/кг) 5000
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,02
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,015 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 2,0 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,05 (м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в картофеле
 0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Малотоксичен. ЛД50 орально для крыс и мышей более 5 г/кг, кур и уток – более 2,5 г/кг; кожно-резорбтивно (24 часов) для крыс – более 2 г/кг[2].

При двухлетнем скармливании с пищей не обнаружено отрицательных эффектов: у самцов крыс при дозе 50 мг/кг корма; самок 500 мг/кг корма, самцов и самок мышей соответственно 500 мг/кг и 5000 мг/кг, у собак 100 мг/кг. ЛД50 (96 часов) для карпа 8,8 мг/л, гупий 5–10 мг/л[2].

Период полураспада в почве 18–27 дней в аэробных условиях, 42–70 в анаэробных[6].

Классы опасности. Зарегистрированный препарат относится к 3 классу опасности для человека[3].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

История

Вещество официально зарегистрировано в 1984 году[8].

Получение

Получают по реакции взаимодействия 4-хлорбензилциклопентиламина с фенилизоцианатом[6].

 

Пенцикурон ошибочно называют Пенкуцирон и Пенкуцерон. (прим. ред)

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.12.22 12:57

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
3.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.

Измерение концентраций пенцикурона в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2383-08.

6.
Мельников, Н. Н. Пестициды и регуляторы роста растений: справочник / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан. – М. : Химия, 1995. – 575 с. : ил.
7.

Паспорт препарата «Престиж» фирмы Bayer CropScience.

Источники из сети интернет:
8.
http://www.sitem.herts.ac.uk
Свернуть Список всех источников