Подробнее

Пиноксаден


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества гербицидов

Пиноксаден

IUPAC по русски

[8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-7-оксо-1,2,4,5-тетрагидропиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-9-ил] 2,2-диметилпропаноат

IUPAC по англ.

[8-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-7-oxo-1,2,4,5-tetrahydropyrazolo[1,2-d][1,4,5]oxadiazepin-9-yl] 2,2-dimethylpropanoate

Номер CAS

243973-20-8

Синонимы

Пиноксаден

По английски

Pinoxaden

Эмпирическая формула

C23H32N2O4

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Пиразолы

Препаративная форма

2,25%,4,5%,5% Концентрат эмульсии

Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание

Пиноксаден [2,2-Диметилпропионовая кислота, 8-(2,6-диэтил-4-метилфенил)-9-оксо-1,2,4,5тетрагидро-9Н-пиразоло[1,2-d][1,4,5]оксадиазепин-7-ил эфир] – действующее вещество пестицидов (гербицидов), рекомендованных для подавления злаковых однолетних сорняков на озимой пшенице. Является для нее наиболее эффективным граминицидом – ингибитором ацетил-КоА-карбо­ксилазы[1].

Физико-химические свойства

Пиноксаден – бесцветные кристаллы. Имеет сладковатый запах. Обладает гидролитической стабильностью DT50 – 17,2 дня при 25°С[4]. Согласно классификации HRAC и WSSA относится к химическому классу фенилпиразолины – производные пиразола[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 400,5;
  • температура плавления –120,5–121,6°С;
  • давление паров (20°С) – 2,0•10-7 Па;
  • растворимость в воде (25°С) – 200 мг/л[4].

Чувствительные виды сорных растений

  • Ежовник обыкновенный
  • Метлица обыкновенная
  • Мятлик однолетний
  • Овсюг обыкновенный
  • Щетиник зеленый
  • Щетинник сизый[2]

Действие на вредные организмы

Пиноксаден – обладает системной гербицидной активностью. Эффективен при использовании в качестве действующего вещества высокоэффективных селективных послевсходовых гербицидов для подавления злаковых сорных растений в посевах пшеницы, ржи, ячменя, тритикале[4].

Механизм действия

. Согласно классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) пиноксаден относят к группе 1 (ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы/ inhibition of acetyl coa carboxylase). До 2020 года по HRAC данная группа обозначалась букво-кодом "A"[7].

Ингибирование ацетил-СоА-карбоксилазы приводит к торможению синтеза жирных кислот и нарушению биосинтеза каротиноидов. Нарушения вышеуказанных систем биосинтеза приводит к сбою во многих процессах роста и развития растений:

  • нарушается или прекращается формирование клеточных мембран в зонах роста злаковых растений;
  • снижается содержание хлорофилла;
  • повышается количество растворимых сахаров и свободных аминокислот в ростовых тканях стеблей злаков;
  • снижаются количественные и качественные показатели синтеза АТФ;
  • снижение синтеза АТФ;
  • наблюдается некроз образовательных тканей (меристем)[3].

Симптомы повреждения

. Угнетение точек роста, хлороз молодых листьев[3]. В зависимости от погоды и фазы развития сорняков, полная гибель наступает в течение трех недель[6].

Подавляемые сорные виды

. Эффективен против однолетних сорных злаковых растений[4].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Ежовник обыкновенный
  • Костёр двутычинковый
  • Лисохвост мышехвостиковый
  • Мятлик однолетний
  • Овсюг пустой
  • Пле́вел многоцветко́вый
  • Сорго алеппское
  • Ячмень гривастый
  • Digitaria insularis[8]

Резистентность

. Зарегистрированы случаи формирования резистентных биотопов к веществам группы 1 (ингибиторы ацетил-СоА-карбоксилазы/ inhibition of acetyl coa carboxylase) у видов: костёр двутычинковый, ячмень гривастый, пле́вел многоцветко́вый, лисохвост мышехвостиковый, кукуруза сахарная (падалица), сорго алеппское, ежовник обыкновенный, digitaria insularis, мятлик однолетний, овсюг пустой[8].

Профилактика резистентности

. Для предотвращения возникновения резистентных биотопов необходимо чередовать вещества с различными механизмами действия. При использовании гербицидов с действующим веществом пиноксаден нужно учитывать, что вещества, относящиеся к химическим классам арилоксифеноксипропионаты и циклогександионы обладают тем же механизмом гербицидного действия, то есть явялются ингибиторами ацетил-СоА-карбоксилазы[7]. Подробнее – в статье «Пиразолы».

Применение

Пиноксаден вместе с антидотом клоквинтоцет-мексилом применяется против злаковых однолетних сорняков на озимой пшенице после всходов. Комбинацию флорасулама и флуметсулама с пиноксаденом используют в широком временном интервале – от фазы кущения до фазы флагового листа культуры[6].

Зарегистрированные препарата со следующим сочетанием действующих веществ:

Баковые смеси

. Существенным недостатком пиноксадена и других граминицидов – ингибиторов ацетил-КоА-карбоксилазы является трудность достижения селективности и фитотоксичности в рабочих смесях с другими препаратами (например, веществами классов антиауксинов – производными 2,4-Д и пр., ингибиторов монооксигеназ – фосфорорганическими инсектицидами и т.д.). Вследствие этого стоит отметить совместимость и селективность смеси пиноксадена с флорасуламом и флуметсуламом. Эту комбинацию можно применять в широком временном интервале, и в рабочий раствор можно добавлять инсектициды и фунгициды[6].

Токсикологические данные
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,05
ОДК в почве (мг/кг) 1,5
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,002 (орг.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
 1,0

Токсикологические свойства и характеристики

В почве и растениях

пиноксаден разлагается за нескольких суток. Само вещество и его метаболиты не обладают персистентностью, в почве не аккумулируются[6].

Теплокровные

. ЛД50 для крыс выше 5000 мг/кг[4].

Классы опасности

. Препараты на основе пиноксадена относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 15.04.24 17:24

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

3.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.

4.

Определение остаточных количеств пиноксадена в воде, пиноксадена и его основных метаболитов в почве методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2464-09

5.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
6.

Виктор Швартау. Защита высокоурожайной пшеницы осенью. http://www.zerno-ua.com/

7.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

8. Свернуть Список всех источников