Триасульфурон

IUPAC по русски

1-[2-(2-хлорэтокси)фенил]сульфонил-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина

IUPAC по англ.

1-[2-(2-chloroethoxy)phenyl]sulfonyl-3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)urea

Номер CAS

82097-50-5


Синонимы

Триасульфурон, Logran

По английски

Triasulfuron

Эмпирическая формула

С14H16ClN5O5S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Сульфонилмочевины

Препаративная форма

4,1-75% Водно-диспергируемые гранулы


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Триасульфурон [1-[2-(2-хлорэтокси)фенилсульфонил]-3-(6-метил-4-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина] – действующее вещество пестицидов, системных гербицидов. Проявляет активность против двудольных сорняков. Период защитного действия продолжается до восьми недель[1][2].

Физико-химические свойства

Химически чистое вещество – порошок белого цвета. Растворим в органических растворителях. На воздухе стабилен до 140°C, в щелочных и нейтральных растворах – при 25°C[5].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 401,8;
  • температура плавления – 178,1°C;
  • растворимость в воде (25°C) – 0,032 г/дм3 (при pH 5), 13,5 г/дм3 (при pH 8,4);
  • давление паров – менее 2•10-3 мPa (25°C)[5].

Действие на вредные организмы

Триасульфурон – послевсходовый селективный гербицид. Обладает системным действием. Активен против 2-дольных сорняков, в том числе проявляющих устойчивость к 2,4-Д и МЦПА. Период защитного действия продолжается до восьми недель. В сравнении с контролем урожайность увеличивается на 10–40%[6].

Механизм действия.Триасульфурон – ингибитор ацетолактатсинтазы (ALS), как и прочие сульфонилмочевины с гербицидной активностью. Согласно классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) гербицидов по механизму действия он относится к группе 2. (до 2020 года по HRAC – группа B)[10].

Подробнее о механизме действия триасульфурона и других веществ химического класса сульфонилмочевины на чувствительные растения – в статье «Сульфонилмочевины», раздел «Действие на вредные организмы».

Триасульфурон, проникая через листья и корневую систему, нарушает процессы деления и роста клеток. Действие препарата начинается сразу после опрыскивания, визуальные признаки проявляются через неделю. В зависимости от погоды, вида растения и нормы расхода гербицида сорняки погибают через две-три недели[6].

Симптомы повреждения. Остановка роста сорняков, пожелтение и некроз стеблей и листьев, их деформация, затем наступает гибель сорняков[6].

Подавляемые сорные виды.

  • высокочувствительные: горчица полевая, бифора лучистая, щирица (виды), незабудка полевая, манжетка, редька полевая, пастушья сумка, валерианелла, пикульник обыкновенный, портулак огородный, латук, ярутка полевая, дрема, ромашка, звездчатка средняя, подсолнечник (падалица), гулявник и пр;
  • чувствительные: марь белая, лебеда поникшая, василек синий, кокорыш, горец (виды), фиалка трехцветная, крестовник обыкновенный, амброзия полыннолистная, мак (виды), неслия метельчатая, пупавка (виды), дескурения Софии, торица полевая, клоповник, бородавник обыкновенный, клевер ползучий и др;
  • среднечувствительные: молочай солнцегляд, осот полевой, щирица жминдовидная, подмаренник цепкий, дымянка аптечная, яснотка (виды), вероника плющелистная, просвирник обыкновенный и пр[6].

В 2011 году были проведены исследования по изучению биологической активности препарата «Линтур», имеющего в своем составе триасульфурон, против взрослых растений борщевика Сосновского. Исследования были проведены при высокой численности борщевика (55,0 шт/м2) и пырея ползучего (18,0 стеблей/м2). Спустя 30 дней на контрольном участке, где обработка не была проведена, масса растений достигал 10172 г/м2. На участке после обработки препаратом вегетативная масса растений снизилась на 46,1% в сравнении с контролем. Через 2 и 3 месяца после опрыскивания вегетативная масса борщевика восстановилась до уровня контрольного варианта[9].

Пестициды, содержащие
Триасульфурон

для сельского хозяйства:

Дукат, ВДГ
Линтур, ВДГ C
Логран, ВДГ
Триас, ВДГ

для личных подсобных
хозяйств:

Линтур, ВДГ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Триасульфурон – действующее вещество послевсходовых системных избирательных гербицидов. В форме препарата Логран, ВДГ, его применяют для обработки посевов зерновых (пшеницы, ячменя, ржи, овса) от начала кущения до выхода в трубку при норме расхода препарата 8–10 г/га. Нежелательно применять в почвах со щелочной средой при pH выше 7,5 или при продолжительной засухе, так как при этом повышается стойкость вещества и его фитотоксическое действие. В связи с этим, а также с высокой чувствительностью многих культур триасульфурон следует применять только в зерновом севообороте[3].

Согласно литературным источникам[6], превентивным тестированием были выявлены наиболее опасные с эколого-токсикологической точки зрения такие действующие вещества класса сульфонилмочевин, как хлоримурон-этил, хлорсульфурон и триасульфурон. Данные вещества рекомендуется применять только в пониженных дозах в составе смесей или баковых смесей с другими препаратами[6].

При варьировании культур в севообороте нужно учитывать устойчивость последующих культур к действующему веществу. В год применения триасульфурона допускается пересев зерновыми (рожь, пшеница, овес, ячмень, тритикале). В следующем году можно высевать любые культуры[6].

Зарегистрированные препараты на основе:

  • триасульфурона применяются против двудольных сорняков на посевах овса, пшеницы, ржи, ячменя;
  • триасульфурона и дикамбы (натриевая соль) применяются против двудольных однолетних и некоторых многолетних сорняков в посевах яровых и озимых пшеницы и ячменя, овса, ржи, на газонах; в личных подсобных хозяйствах противдвудольных однолетних и некоторых многолетних сорняков на газонах злаковых трав[2][1].

Баковые смеси. Для повышения эффективности против многолетней корнеотпрысковой сорной растительности рекомендуется баковая смесь из триасульфурона и банвела (д.в. дикамба (диметиламинная соль))[6].

Нередко триасульфурон, как и хлорсульфурон, вводят в виде небольших добавок к другим гербицидам, типа 2,4-Д, дикамба и пр. Преимущество таких гербицидных комбинаций очевидно: смесь сохраняет высокую гербицидную активность препарата и увеличивает спектр уничтожения различных видов сорняков; применение исходных доз каждого компонента в смеси может быть в 2–3 раза меньше, чем в индивидуальной препаративной форме, что снижает экологическую нагрузку на окружающую среду; смесевые комбинации расширяют ассортимент препаратов, в результате возрастает вероятность альтернативных вариантов химической защиты растений с использованием гербицидов; появляется возможность снижения риска возникновения «резистентных сорных растений» из-за различных механизмов воздействия на один и тот же сорняк[4].

Фитотоксичность. Зерновые культуры: препаратом не оказывается отрицательное влияние на продуктивную и общую кустистость, длину колоса, высоту стебля, число зерен в колосе и иные показатели[6].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,005
ОДК в почве (мг/кг) 0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,004
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 2,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,004
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Запрещено применение препарата вокруг рыбохозяйственных водоемов. Гербицид не должен попадать в корма и продукты питания[6].

Полезные виды и энтомофаги. Триасульфуронпрактически не опасен для пчел, слаботоксичен для рыб[6].

Теплокровные. Препарат слаботоксичендля теплокровных[6]. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг[5].

Симптомы отравлния. Клиническая картина острого отравления: адинамия, затрудненное дыхание, раздражение глаз[7].

Почва. Вещество подвижно в почве. В зависимости от влажности, типа и pH разрушается микробиологическим и (или) химическим путём. В почве ДТ50 23 (3–48) дней, ДТ90 в почве 70 (35–300) дней. ДТ50 основного метаболита (триазинамина) 224 (159–289) дней[3].

Классы опасности. Препараты на основе триасульфурона относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[8].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.09.23 12:20

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

4.

Ларина Г.Е.; Спиридонов Ю.Я.; Шестаков В.Г. Экологические аспекты сельскохозяйственного применения сульфонилмочевинных гербицидов [Эколого-токсикологическая характеристика].  Агрохимия, 2002; N 1. - с. 53-67

5.

Методические указания по определению остаточных количеств триасульфурона в зерне хлебных злаков методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.2063-06

6.

Препарат Логран, ВДГ. Сайт производителя.  http://www.syngenta.com/

7.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

8.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

9.

Якимович Е.А. Методические рекомендации по борьбе с борщевиком Сосновского / Е.А. Якимович, С.В. Сорока, А.А.Ивашкевич; РУП «Институт защиты растений». – Минск, 2011. – 76 с.

Источники из сети интернет:
10.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

Свернуть Список всех источников