Хлоримурон-этил

IUPAC по русски

этил 2-[(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-ил)карбамоилсульфамоил]бензоат

IUPAC по англ.

ethyl 2-[(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate

Номер CAS

90982-32-4


Синонимы

Хлоримурон-этил, Классик, Chlorimuron ethyl ester, Classic

По английски

Chlorimuron-ethyl

Эмпирическая формула

C15H15ClN4O6S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Мочевины, Сульфонилмочевины

Препаративная форма

15%,18,75% Водно-диспергируемые гранулы, 1,2% Масляная дисперсия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Хлоримурон-метил [1-(4-метокси-6-хлорпиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)бензойная кислота, метиловый эфир] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Применяется против злаковых и 2-дольных сорняков на посевах сои[2].

Физико-химические свойства

Хлоримурон-метил – кристаллы белого цвета. В кислой среде вещество стабильно (период полураспада при pH 5 от 17 до 25 дней), в щелочной (при pH выше 9) – разлагается[6][7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 414,8;
  • температура плавления – 181°С;
  • давление паров (25°С) – 4,9•10-7 мПа;
  • растворимость в воде: при 25°С и pH 7 – 1200 мл; при 25°С и pH 6 – 450 мг/л; при 25°С, pH 5 – 9 мг/л[6][7].

Чувствительные сорные растения

амброзия полыннолистная

горец (виды)

горчица (виды)

звездчатка средняя

клубнекамыш компактный

крестовник обыкновенный

марь белая

монохория Корсакова

незабудка полевая

пастушья сумка

пикульник обыкновенный

ромашка непахучая

торица полевая

частуха восточная

щирица запрокинутая

ярутка полевая[5]

Действие на вредные организмы

Хлоримурон-этил может применяться как для избирательного уничтожения однолетних двудольных сорных растений на посевах сои[2][3].

Механизм действия

. Хлоримурон-этил действует как ингибитор ацетолактатсинтазы (ALS). HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относят его к группе 2 (до 2020 года по HRAC – группе В)[9].

Подробнее о механизме действия хлоримурон-этил и других веществ химического класса сульфонилмочевины на чувствительные растения – в статье «Сульфонилмочевины», раздел «Действие на вредные организмы».

Симптомы повреждения

– аналогичны всем веществам с гербицидной активностью, принадлежащих к химическому классу сульфонилмочевины[4].

Подавляемые сорные виды

– однолетние двудольные сорные растения, в том числе: амброзия полыннолистная, горец (виды), горчица (виды), звездчатка средняя, клубнекамыш компактный, крестовник обыкновенный, марь белая, монохория Корсакова, незабудка полевая, пастушья сумка, пикульник обыкновенный, ромашка непахучая, торица полевая, частуха восточная, щирица запрокинутая, ярутка полевая[5].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

аброзия полынолистная

дурнишник обыкновенный

ежовник обыкновенный

звездчатка средняя

костер бесплодный

костер двутычинковый

костер переменчивый

купырь прицветниковый

лисохвост мышехвостниковидный

марь белая    

метлица обыкновенная

мятлик однолетний

персикария пенистая

плевел многолетний

плевел многоцветковый    

просо ветвисто-метельчатое

редька полевая

резушка таля

росичка кроваво-красная

сорго алепское

сыть разнородная

сыть съедобная

хлорис лучезарный

ширица бугорчатая

ширица Гибридная

ширица запрокинутая

ширица Пальмера

ширица Пауэла[10]

Резистентность

. Хлоримурон-этил, как и все сульфонилмочевины, относятся к группе высокого риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений[4]. Перечень резистентных видов представлен справа. Подробнее – в статье «Сульфонилмочевины».

Профилактика резистентности

– мероприятия описаны в статье «Сульфонилмочевины».

Фитотоксичность

. Чувствительными культурами в севообороте являются рис, сорго, кукуруза, хлопчатник[7].

Пестициды, содержащие
Хлоримурон-этил

для сельского хозяйства:

Классик Форте, ВДГ C
Концепт, МД C
Тифенс Классик, ВДГ C
Фабиан, ВДГ C

закончился срок регистрации:

Хармони Классик, ВДГ C
С - смесевой пестицид

Применение

Хлоримурон-этил – действующее вещество гербицидов избирательного действия[2].

Гербициды с данным действующим веществом применяются в борьбе с однолетними и некоторыми многолетними двудольными и однолетними злаковыми сорными растениями на посевах сои[2]. Препараты вносят в почву до появления всходов или до посева[7]. Если pH почвы выше 7, препарат применять нельзя[7].

Зарегистрированные препараты со следующими сочетаниями действующих веществ: имазамокс + хлоримурон-этил; имазетапир + хлоримурон-этил; тифенсульфурон-метил + хлоримурон-этил[2].

Смеси

. Может применяться с метрибузином и минуром[7].

 

 

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,005
ОДК в почве (мг/кг) 0,1
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,03 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 3,0 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,03 (м.р.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,002 (а)
МДУ в продукции (мг/кг):
в сое (бобы, масло)
0,05

Токсикологические свойства и характеристики

Превентивное тестирование выявило наиболее опасные с эколого-токсикологической точки зрения действующие вещества класса сульфонилмочевин: триасульфурон, хлорсульфурон, хлоримурон-этил. Они запрещены к применению в Российской Федерации либо используются в пониженных дозах в составе смесей или баковых смесей с другими гербицидами[5].

Теплокровные

. ЛД50 для крыс и мышей 4100 мг/кг[6]. Хлоримурон-этил обладает репродуктивной токсичностью. При однократном дермальном и пероральном воздействии относится к малоопасным соединениям (4 класс). Сенсибилизирующего действия не оказывает, имеет слабо выраженное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз и кожу. При хроническом пероральном поступлении в организм экспериментальных животных хлоримурон-этил оказывает политропное действие: приводит к изменениям состояния центральной нервной системы, функции печени, кровеносной системы. У беременных самок вызывает уменьшение массы тела. Обладает эмбриотоксическим и тератогенным действием[1].

Классы опасности

. Препараты на основе хлоримурон-этила относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[8].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 19.03.24 20:21

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Белоедова Н.С. Диссертация кандидата биологических наук. Комплексная токсиколого-гигиеническая регламентация применения нового гербицидана основе хлоримурон-этила и имазетапира. Мытищи, 2009

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Картомышева О. П., Нестерова Л.М. Синергетическая гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями (Патент RU 2288581);

4.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

5.

Ларина Г.Е.; Спиридонов Ю.Я.; Шестаков В.Г. Экологические аспекты сельскохозяйственного применения сульфонилмочевинных гербицидов [Эколого-токсикологическая характеристика].  Агрохимия, 2002; N 1. - с. 53-67

6.

Методические указания по измерению концентраций хлоримурон-этила в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.1421-03

7.

Определение остаточных количеств хлоримурон-этила в воде, почве, семенах и масле сои  методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.1403-03

8.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
9.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

10. Свернуть Список всех источников