Тербутилазин

IUPAC по русски

2-N-трет-бутил-6-хлор-4-N-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин

IUPAC по англ.

2-N-tert-butyl-6-chloro-4-N-ethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine

Номер CAS

5915-41-3


Синонимы

Тербулазин, Тербутилазин, Гардоприм

По английски

Terbuthylazine

Эмпирическая формула

C9H16ClN5

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Триазины

Препаративная форма

18,75%,25% Концентрат суспензии, 12,5%,18,75%,25% Суспензионная эмульсия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Тербутилазин [N2-трет-бутил-6-хлоро-N4-этил-1,3,5-триазин-2,4-диамин] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Применяется на кукурузе и подсолнечнике против злаковых и двудольных сорняков[1].

Физико-химические свойства

Тербулазин – белые кристаллы. Ощутимого запаха не имеет. Устойчив в слабокислой и нейтральной средах, при нагревании с щелочными растворами разлагается[11]. Растворим в гексане, ацетоне, этаноле, н-октаноле[6].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 229,8;
  • температура плавления – 177–179°С;
  • растворимость в воде (20°С) – 5 мг/л[11]; (при 25°С, рН 7,0) – 8,5 мг/л[6];
  • давление паров (25°С) – 0,15 мПа[6].

Чувствительные виды сорных растений

  • Амброзия полыннолистная
  • Галинсога (виды)
  • Горчица полевая
  • Дурнишник обыкновенный
  • Канатник Теофаста
  • Марь белая
  • Мелколепестник канадский
  • Паслен черный
  • Пупавка (виды)
  • Редька дикая[9]

Действие на вредные организмы

Тербутилазин обладает гербицидной активностью. Эффективен против двудольных сорных растений на посевах кукурузы, сорго, гороха, бобов, картофеля, на виноградниках, на плантациях фруктовых деревьев, цитрусовых, олив, кофе, сахарного тростника[6].

Механизм действия

. Тербутилазин по классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) – ингибитор фотосинтеза у связующих PSLL – серин 264/ inhibition of photosynthesis at PSLL – serine 264 binders. Такие вещества отнесены к группе 5 (группе С2 до 2022 года)[12].

Подробнее о механизме действия тербутилазина и других веществ с гербицидной активностью, отнесенных к триазинам – в статье «Триазины», раздел «Действие на вредные организмы».

Симптомы повреждения

характерны для всех веществ с гербицидной активностью из класса триазины. Первоначально – это прекращение роста, снижение интенсивности окраски листовых пластин. Позднее – потеря тургора, увядание, усыхание[5].

Подавляемые сорные виды

. Широкий спектр однолетних двудольных сорняков, в том числе амброзия, канатник, дурнишник, мелколепестник канадский, дурнишник, марь белую, редьку дикую, горчицу полевую, щирицу, паслен черный, метлицу, пупавку, просо куриное, галинсогу, овсюг[9].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Лисохвост полевой (мышехвостиковидный)
  • Мятлик однолетний
  • Плевел многоцветко́вый
  • Редька полевая
  • Щирица бугорчатая
  • Щирица Пальмера[13]

Резистентность

. Тербутилазин, как и все триазины, относится к группе среднего риска по возможности формирования резистентных биотопов[5]. Зафиксированы случаи возникновения резистентности у видов: щирица Пальмера, лисохвост полевой (мышехвостиковидный),щирица бугорчатая, мятлик однолетний, плевел многоцветко́вый, редька полевая[12].

Профилактика резистентности

. Предупредительные меры формирования резистентности у сорных растений такие же, как и для всех веществ класса триазины. Подробнее – статья «Триазины».

Фитотоксичность

. Как и другие триазины с гербицидной активностью, тербутилазин не фитотоксичен для широкого спектра культурных растений: моркови, подсолнечника, табака, кукурузы, хлопчатника, картофеля, плодовых и ягодных насаждений, гороха, сои, чеснока, фасоли, сельдерея, укропа, петрушки, вики, чечевицы[2][4].

Пестициды, содержащие
Тербутилазин

для сельского хозяйства:

Акрис, СЭ C
Бегин Турбо, КС C
Версия, МД C
Вождь, СК C
Гал-Басус, КС C
Гардо Голд, СЭ C

1650.00

Грасс, КС C
Зеагран 350, СЭ C
Камелот, СЭ C
Киборг, КС C
Клик 500, КС
Корнеги, СЭ C
Люмакс, СЭ C

1962.00

Террагард, СЭ C

1216.80

Толазин, СЭ C
Хевимет Голд, КС C
Экстракорн, СЭ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Препараты на основе тербутилазина могут применяться в борьбе с сорняками в посевах сорго, кукурузы, бобов, гороха, на виноградниках, на картофеле, на плантациях олив, фруктовых деревьев, кофе, цитрусовых, сахарного тростника. В европейских странах – на сорго и кукурузе обычно в смеси с другими гербицидами[6].

Зарегистрированны в России, препараты с действующими веществами:

  • тербутилазин применяются на посевах подсолнечника (на семена и масло) и кукурузы (на зерно и масло) против однолетних двудольных сорных растений;
  • тербутилазин + пропизохлор – на посевах сои, подсолнечника и кукурузы против однолетних злаковых и двудольных сорных растений;
  • С-метолахлор + тербутилазин – на посевах сои, подсолнечника и кукурузы против однолетних злаковых и двудольных сорных растений;
  • С-метолахлор + тербутилазин + мезотрион – на посевах кукурузы против однолетних злаковых и двудольных сорных растений;
  • тербутилазин + бромоксинил (смесь эфиров октаноата и гептаноата) – на посевах кукурузы против однолетних двудольных сорных растений, в том числе устойчивых к 2,4-Д, сорные растения;
  • тербутилазин + 2,4-Д кислота (2-этилгексиловый эфир) + никосульфурон – на посевах кукурузы против однолетних двудольных, однолетних и многолетних злаковых сорных растений;
  • диметенамид-Р + тербутилазин – на посевах подсолнечника и кукурузы против однолетних двудольных и некоторых однолетних злаковых сорных растений[1].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,003
ОДК в почве (мг/кг) 0,04 (тр.)
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,005 (с.-т.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,5 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01 (м.р.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,003 (с.с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,1
в картофеле
0,05
в кукурузе (зерно, масло)
0,1
в плодовых (семечковые)
0,1
в подсолнечнике (масло)
0,05
в подсолнечнике (семена)
0,1
в сое (бобы, масло)
0,1
в цитрусовых (мякоть)
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Почва

. Разрушается гидролитическим и микробиологическим путём с ДТ50 77 (11–124) дней, ДТ90 116,5 (36,5–542) дней[2].

Водоемы

. Мало токсичен для различных пород рыб, а также для ракообразных[11].

Полезные виды

. Практически не токсичен для пчел[11][6].

Теплокровные

. ЛД50 для крыс 2000–2160 мг/кг[11]. Не раздражает кожу и глаза[6].

Классы опасности

. Препараты, имеющие в своем составе тербулазин, относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[10].

Получение

Тербулазин получают по последовательной реакции трет-бутиламина и этиламина с цианурхлоридом в присутствии акцепторов хлористого водорода[11].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составители:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.04.24 15:07

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

3.

Зеагран 340, СЕ - досконалий захист на вашому полі. Буклет Nufarm.

4.

Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: «КолосС», 2012. – 127 с.

5.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

6.

Определение остаточных количеств Тербутилазина в зеленой массе, зерне и масле кукурузы методом капиллярной газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2857-11

7.

Петрашкевич Н.В., Заяц М.Ф., Кислушко П.М. Остаточные количества пендиметалина в сельскохозяйственных культурах и почве. Защита растений: сборник научных трудов / РУП “Институт защиты растений”; гл.ред. Л.И. Трепашко. - Несвиж: Несвиж. укруп. тип., 2011. - Вып. 35, с.304-310

8.

Подсолнечник – семена всходы. Буклет Syngenta. Практика, фонд знаний. Выпуск №5 от 20 февраля 2012

9.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
10.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

11.

Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с

Источники из сети интернет:
12.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

13. Свернуть Список всех источников