Подробнее

Пропоксур


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Пропоксур

IUPAC по русски

(2-пропан-2-илоксифенил) N-метилкарбамат

IUPAC по англ.

(2-propan-2-yloxyphenyl) N-methylcarbamate

Номер CAS

114-26-1

Синонимы

Пропоксур, блаттенекс, байер 5006, Байгон, унден, ОМС 33

По английски

Propoxur

Эмпирическая формула

C11H15NO3

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды медицинские, Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Карбаматы

Препаративная форма

17,2% Микрокапсулированная суспензия

Способ проникновения

Инсектицид, кишечный пестицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Контактный пестицид, кишечный пестицид, пестицид, инсектицид

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Опрыскивание

Пропоксур – действующее вещество пестицидов (инсектицидов), предназначеных для борьбы с вредителями различных сельскохозяйственных культур, а также для борьбы с синантропными насекомыми в секторе гигиены[4].

Физико-химические свойства

Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимо в кетонах, низших спиртах, галогенуглеводородах и ароматических углеводородах. Легко разрушается в щелочных растворах при нагревании, устойчив в нейтральных средах[6].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 209,3;
  • температура плавления – 91,5°С;
  • растворимость в воде ~ 0,2% при 20°С[6].

Действие на вредные организмы

Препарат широкого спектра инсектицидного и акарицидного действия. Эффективен против комаров, мух, тараканов, слепней и других насекомых, а также иксодовых клещей.

Пропоксур рекомендован для борьбы с зоофильными мухами и кровососущими двукрылыми насекомыми[7].

Механизм действия

. Пропоксур относится к классу карбаматов – инсектицидов, представляющих собой синтетические аналоги нейрогормона ацетилхолина, являющегося медиатором нервных импульсов в синапсах центральной нервной системы у насекомых и парасимпатической нервной системы у позвоночных[1].

Карбаматы достигают (в соотношении 1:1) активного участка ацетилхолинэстеразы (АХЭ), действуя как субстраты для ферментов, характеризующихся очень низкой величиной обмена. На активном участке АХЭ инсектициды вызывают гидролиз ацетилхолина (АХ). Угнетение АХЭ приводит к накоплению АХ в синапсах, следствием чего является типичная холинэргическая реакция на интоксикацию, а именно, синаптическое торможение, и, в конечном счете, блокада синапса[1].

Инсектицид

. В 80-х годах пропоксур являлся перспективным препаратом для обработки животных против гнуса. В 1%-ной концентрации он эффективно действует как инсектицид, проявляя отпугивающее действие (инсектицидный и репеллентный эффекты)[2].

Препараты на основе пропоксура обладают широким спектром инсектицидного действия, обеспечивая полную гибель муравьев, тараканов, клопов, комаров, мух и блох и остаточной активностью в течение 2–3 месяцев в зависимости от вида насекомого и типа поверхности[4].

Пестициды, содержащие
Пропоксур

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Эффектив Ультра, МКС C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Пропоксур широко применяют для борьбы с вредными насекомыми в сельском хозяйстве и в бытовых условиях[5].

В практике медицинской дезинсекции

зарегистрированные препараты на основе пропоксура применяются в борьбе с синантропными насекомыми[4].

Токсикологические данные
ЛД50 для крыс (мг/кг) 100
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в продуктах животноводства
 0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Пропоксур среднетоксичен для теплокровных животных. Кожно-резорбтивные и кумулятивные свойства выражены слабо; в организме разрушается до нетоксических продуктов, выделяемых преимущественно с мочой, у лактирующих животных – с молоком[7].

Пропоксур обладает меньшей стабильностью во внешней среде, чем карбарил, поэтому он более безопасен для человека и животных по возможным отдаленным последствиям[1].

Энтомофаги и полезные виды

. Токсичен для пчел и других полезных насекомых[6].

Теплокровные

. ЛД50 для крыс 100 мг/кг[6].

Классы опасности

. По степени воздействия на организм теплокровных при пероральном введении крысам препараты на основе пропоксура относятся к III классу умеренноопасных веществ[4].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

Получение

Пропоксур получают взаимодействием о-пропоксифенола с метилизоцианатом[6].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.12.22 15:01

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Антонова И.А. Изучение влияния пропоксура на ацетилхолинэстеразу у клещей. Лечебно-профилактические и стимулирующие средства при незаразных болезнях животных. Сборник научных трудов. М.: Изд. ВГНКИ ветпрепаратов, 1981, с.94-99

2.

Василинин М.Г. и др. Изучение эффективности больфо и байгона против кровососущих насекомых (комаров и слепней). Научно-технический бюллетень. Профилактика и лечение животных на крайнем северо-востоке. – ВАСХНИЛ. Сибирское отделение, Новосибирск, 1983. т.42, с.15-19

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

4.

Костина М.Н., Рысина Т.З. и др. Методические указания по применению инсектицидного средства «Эффектив ультра» фирмы «Хальмарк Кэмикл» (Нидерланды) для уничтожения тараканов, муравьев, клопов, блох, мух, комаров

5.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
6.

Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с

Источники из сети интернет:
7.

cnchb.ru

Свернуть Список всех источников