Дифлуфензопир (натриевая соль)

IUPAC по русски

2-[(E)-N-[(3,5-дифторфенил)карбамоиламино]-C-метилкарбонимидоил]пиридин-3-карбоновая кислота

IUPAC по англ.

2-[(E)-N-[(3,5-difluorophenyl)carbamoylamino]-C-methylcarbonimidoyl]pyridine-3-carboxylic acid

Номер CAS

109293-97-2


Синонимы

Дифлуфензопир (натриевая соль), 2-{(EZ)-1-[4-(3.5-difluorophenyl)semicarbazono]ethyl}nicotinic acid

По английски

Diflufenzopyr

Эмпирическая формула

C15H12F2N4O3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Семикарбазоны

Препаративная форма

17% Водно-диспергируемые гранулы


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Дифлуфензопир (натриевая соль) – действующее вещество пестицидов (гербицидов), усиливает действие синтетических ауксинов, в частности дикамба. Входит в состав системных, послевсходовых гербицидов, подавляющих жизнедеятельность однодольных и двудольных сорняков[5][1].

Пестициды, содержащие
Дифлуфензопир (натриевая соль)

для сельского хозяйства:

Кельвин Плюс, ВДГ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические свойства

Дифлуфензопир – белое кристаллическое вещество без запаха. Агрегатное состояние в атмосферном воздухе – пары и аэрозоль[7][4].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса: 334,3[6][7];
  • температура плавления: 135,5°С[6][7];
  • плотность: 1,43 г/см3[6][7];
  • давление паров при 25°С: 0,01 МПа[6][7];
  • точка вспышки: 150 °C[6][7];
  • показатель преломления: 1.612[6][7];
  • растворимость в воде при 25 °С:
    • при pH 5 – 63 мг/дм3;
    • при рН7 – 5850 мг/дм3;
    • при pH 9 – 10546 мг/дм3[4];
  • гидролитическая стабильность DT 50:
    • при pH 5 – 13 дней;
    • при рН 7 – 24 дня;
    • при pH 9 – 26 дней[4];
  • константа диссоциации рКа: 3,18[4].

Действие на вредные организмы

Дифлуфензопир является ингибитором транспорта ауксинов. При этом молекула вещества блокирует транспорт и природных, и синтетических ауксинов, в частности дикамба, в растении. Это приводит к концентрации ауксинов в точках роста, что способствует быстрому уничтожению сорняков[5].

Применение

Дифлуфензопир – одно из действующих веществ трехкомпонентного селективного послевсходового гербицида для защиты посевов кукурузы Кельвин Плюс, ВДГ[1][5]. Применение данного гербицида приводит к гибели двудольных сорняков на 3–7 день после обработки, злаковые сорняки останавливают рост и гибнут на 14 день после обработки[5].

Токсикологические свойства и характеристики

Дифлуфензопир характеризуется в основном низкими и умеренными показателями экотоксичности по отношению к живым организмам, исключение – собаки:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная экотоксичность по крысе) – низкая;
  • млекопитающие (короткопериодная пищевая экотоксичность по собаке) – высокая;
  • птицы (острая токсичность по виргинскому перепелу) – низкая;
  • рыбы (острая 96 часовая по радужной форели) – низкая;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая по дафнии магна) – умеренная;
  • водоросли (острая 72 часовая по зеленой морской водоросли – умеренная;
  • пчелы (острая 48 часовая) – умеренная[7].

По отношению к человеческому организму установлены следующие проявления влияния дифлуфензопира:

  • канцерогеном не является;
  • по влиянию на развитие эндокринных заболеваний данных нет;
  • репродуктивная токсичность дифлуфензопир точно не определена, но возможна;
  • ингибирование ацетинхолиэстеразы не вызывает;
  • нейротоксичностью – не обладает;
  • данных по степени раздражения дыхательных путей нет;
  • раздражение кожи не вызывает;
  • вызывает раздражение слизистой глаз;
  • по мутагенности данных нет[7].

Класс опасности

  • 3 – для человека (малоопасен);
  • 3 – для пчел (малоопасен)[1][2].

Допуски по применению

Использование препаратов действующим веществом которых является дифлуфензопир запрещено в водоохраной зоне водоемов[1][2].

Авиационная обработка данными препаратами разрешена[1][2].

Получение

Дифлуфензопир, как и все семикарбазоны, формально является продуктом конденсации семикарбазидов с карбональными соединениями – кетонами и альдегидами[3].

История

Дифлуфензопир впервые был официально зарегистрирован в 1999 году в Канаде и США. В Европейских странах к применению не разрешен. На сегодняшний день разрешен к применению на территории Российской Федерации[1][2][7].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.07.22 23:02

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Козлов С.Н., Кажарский В.Р. Методы и средства защиты растений. Химические средства защиты овощных, плодовых и ягодных культур от вредителей, Учебно-методическое пособие. — Горки: Белорусская государственная сельскохозяйственная академия, 2019. — 310 с.

4.

Методические указания МУК 4.1.3452 – 17, Измерение концентраций дифлуфензопира в атмосферном воздухе населенных мест методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания. – М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2017. – 15 с.

5.

BASF, Кельвин® Плюс, Системное удаление всех сорных растений в посевах кукурузы,2021 – 3 с

Источники из сети интернет:
6.

ChemSrc.com

7.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников