Действие на вредные организмы

Дифлуфензопир является ингибитором транспорта ауксинов. При этом молекула вещества блокирует транспорт и природных, и синтетических ауксинов, в частности дикамба, в растении. Это приводит к концентрации ауксинов в точках роста, что способствует быстрому уничтожению сорняков^[5].

Применение

Дифлуфензопир – одно из действующих веществ трехкомпонентного селективного послевсходового гербицида для защиты посевов кукурузы Кельвин Плюс, ВДГ^[1][5]. Применение данного гербицида приводит к гибели двудольных сорняков на 3–7 день после обработки, злаковые сорняки останавливают рост и гибнут на 14 день после обработки^[5].

Токсикологические свойства и характеристики

Дифлуфензопир характеризуется в основном низкими и умеренными показателями экотоксичности по отношению к живым организмам, исключение – собаки:

• потенциал биоаккумуляции – низкий;
• млекопитающие (острая оральная экотоксичность по крысе, ЛД₅₀) – низкая;
• млекопитающие (короткопериодная пищевая экотоксичность по собаке) – высокая;
• птицы (острая токсичность по виргинскому перепелу, ЛД₅₀) – низкая;
• рыбы (острая 96 часовая по радужной форели, СК₅₀) – низкая;
• водные беспозвоночные (острая 48 часовая по дафнии магна,ЭК₅₀) – умеренная;
• водоросли (острая 72 часовая по зеленой морской водоросли,ЭК₅₀) – умеренная;
• пчелы (острая 48 часовая, ЛД₅₀) – умеренная^[7].

По отношению к человеческому организму установлены следующие проявления влияния дифлуфензопира:

• канцерогеном не является;
• по влиянию на развитие эндокринных заболеваний данных нет;
• репродуктивная токсичность дифлуфензопир точно не определена, но возможна;
• ингибирование ацетинхолиэстеразы не вызывает;
• нейротоксичностью – не обладает;
• данных по степени раздражения дыхательных путей нет;
• раздражение кожи не вызывает;
• вызывает раздражение слизистой глаз;
• по мутагенности данных нет^[7].

Класс опасности

• 3 – для человека (малоопасен);
• 3 – для пчел (малоопасен)^[1][2].

Допуски по применению

Использование препаратов действующим веществом которых является дифлуфензопир запрещено в водоохраной зоне водоемов^[1][2].

Авиационная обработка данными препаратами разрешена^[1][2].

Получение

Дифлуфензопир, как и все семикарбазоны, формально является продуктом конденсации семикарбазидов с карбональными соединениями – кетонами и альдегидами^[3].