Пираклостробин

IUPAC по русски

метил N-[2-[[1-(4- хлорфенил)пиразол-3-ил]оксиметил]фенил]-N-метоксикарбамат

IUPAC по англ.

methyl N-[2-[[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-3-yl]oxymethyl]phenyl]-N-methoxycarbamate

Номер CAS

175013-18-0


Синонимы

Пираклостробин, Pyraclostrobine, Headline

По английски

Pyraclostrobin

Эмпирическая формула

C19H18CIN3O4

Группа на сайте

Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений, Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Стробилурины

Препаративная форма

5% Водно-диспергируемые гранулы, 25% Концентрат суспензии, 13%,15%,20% Концентрат эмульсии, 8% Микроэмульсия, 6,25%,10% Суспензионная эмульсия


Способ проникновения

Контактный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид, регулятор роста растений

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание в период вегетации


Пираклостробин [ Метил N-{2-[1-(4-хлорфенил)-1Н-пиразол-3-илоксиметил]фенил}(N-метокси)карбамат] – действующее вещество пестицидов (фунгицидов и регуляторов роста растений). Особо эффективен против возбудителей ложной мучнистой росы и настоящей мучнистой росы. Используется для борьбы с фитопатогенными грибами на плодовых, овощных и зерновых культурах[3][4].

Физико-химические свойства

Химически чистое действующее вещество представляет собой светло-бежевый или белый кристаллический порошок. Запаха не имеет. При рН 5–7 и температуре 25°С пираклостобин стабилен в течение более 30 дней. В воде подвержен фотолизу – ДТ50 составляет менее 2 часов[6].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 387,8;
  • температура плавления – 63,7–65,2°С;
  • давление паров при 20°С – 2,6•10-5 мПа;
  • растворимость в воде при 20°C – 1,9 мг/л[6].

Действие на вредные организмы

Пираклостробин – фунгицид контактного действия. Проявляет длительный защитный эффект[6].

Механизм действия

. Пираклостробин сосредотачивается на поверхности листа, затем постепенно перераспределяется во внутренние ткани, но не поглощается корнями растений и не транспортируется по сосудам[1].

Пираклостробин ингибирует дыхание патогена. Воздействуя на митохондрии, он блокирует поступление энергии в клетки, что вызывает гибель спор и мицелия гриба[1][5].

Применение

Зарегистрированные препараты:

Кроме того, пираклостробин входит в состав многофункционального препарата Карамба Дуо, КЭ, являющегося фунгицидом и регулятором роста растений[4].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,03
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
2,0
в зерне хлебных злаков
0,1
в картофеле
0,2
в кукурузе (зерно, масло)
0,02
в луке (репка)
0,2
в моркови
0,5
в огурцах
0,5
в плодовых (семечковые)
0,3
в подсолнечнике (семена, масло)
0,3
в сое (бобы)
0,05
в сое (масло)
0,02
в томатах
0,3
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в арахисе (неочищенном)
0,02
в баклажанах
0,5
в бананах
0,02
в бобах (сухих)
0,3
в голубике
1,0
в горохе (стручки и сочные незрелые семена)
0,02
в горохе (сухой)
0,5
в канталупе (мускусная дыня)
0,2
в капусте все виды
0,3
в клубнике
0,5
в кофе (бобы)
0,5
в кочанном салате
2,0
в луке-порее
0,7
в малине (красной, черной)
2,0
в манго
0,05
в миндале неочищенном
2,0
в миндале очищенном
0,02
в молоке
0,03
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
0,5
в мясе птицы
0,05
в папае
0,05
в пекане
0,02
в перце
0,5
в плодовыех косточковых
1,0
в редисе
0,5
в субпродуктах млекопитающих
0,05
в субпродуктах птицы
0,05
в сушеном винограде (изюм)
5,0
в тыкве обыкновенной
0,5
в фисташках
1,0
в хмеле (сухой)
15,0
в цитрусовых
1,0
в чесноке
0,05
в чечевице (сухой)
0,5
в яйцах
0,05

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные

. Для теплокровных пираклостробин малотоксичен – ЛД50 для крыс > 5000 мг/кг. Не вызывает раздражения кожи и слизистых оболочек глаз, не обладает эмбриотоксическим, мутагенным, тератогенным и канцерогенным действием[7].

В почве

. Период полураспада в почве составляет 2–37 дней. В водной среде вещество стабильно при рН 5–7 более 30-ти дней[6].

Классы опасности

. Препараты на основе пираклостробина относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[4].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 11.01.23 14:07

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Буклет «Абакус Ультра»: Один фунгицид – много возможностей для получения прибыли! BASF. The Chemical Company

2.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.

Каталог средств защиты растений компании БАСФ в Республике Беларусь. – Минск: Равноденствие, 2012. – 162 с.

6.

МУК 4.1.1950-05 Методические указания по измерению концентраций пираклостробина в воздухе рабочей зоны

7.

Определение остаточных количеств пираклостробина в зерне, соломе и зеленой массе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.1974-05" (утв. роспотребнадзором 21.04.2005)

Свернуть Список всех источников