Трифлоксистробин (Зато)

IUPAC по русски

метил (2 Е)-2-метоксиимино-2-[2-[[(Е)-1-[3- (трифторметил)фенил]этилиденамино]оксиметил]фенил]ацетат

IUPAC по англ.

methyl (2E)-2-methoxyimino-2-[2-[[(E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethylideneamino]oxymethyl]phenyl]acetate

Номер CAS

141517-21-7


Синонимы

Трифлоксистробин (Зато), Трифлоксистробин, Зато

По английски

Trifloxystrobin

Эмпирическая формула

C20H19F3N2O4

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Стробилурины, Фторорганические соединения

Препаративная форма

50% Водно-диспергируемые гранулы, 15%,37,5% Концентрат суспензии


Способ проникновения

Контактный пестицид, системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид

Цель и область применения

Защитный пестицид, фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Трифлоксистробин [Метил(E)-метоксиимино-{(E)-альфа-[1-(альфа,альфа,альфа-трифтор-m-толил)этилиденаминоокси]-о-толил}ацетат] – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), применяется в сельском хозяйстве для борьбы с возбудителями болезней плодовых культур и плодов при хранении[4][5].

Физико-химические свойства

Трифлоксистробин – белый порошок без запаха. Стабилен на свету и воздухе, при pH 9 быстро гидролизуется в водном растворе (ДТ50 = 1,1 дня)[7].

При попадании в почву, воду и растительные объекты быстро гидролизуется, образуя довольно устойчивый метаболит – (E,E)-метоксиимино-{2-[1-(3-трифторметилфенил)-этилиденаминооксиметил]фенил}-уксусную кислоту (ЦГА 321113)[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 408,37;
  • температура плавления – 72,9°C[7].
Трифлоксистробин (Зато) - Защита нового прироста благодаря эффекту</p> мезостемного перераспределения
Защита нового прироста благодаря эффекту

мезостемного перераспределения


Действие на вредные организмы

Длительность профилактического (защитного) действия 8–14 дней, куративного (лечебного) 3–4 дня после начала заражения[7].

Механизм действия. Препарат подавляет митохондриальное дыхание грибов[1].

Небольшая растворимость и сравнительно высокая липофильность трифлоксистробина способствует связыванию его с восковым слоем обрабатываемых поверхностей растения. Высокая влажность (дождь, роса, полив) после обработки улучшает его дальнейшее распределение. На восковой части поверхности листа остается около половины действующего вещества. Остальное количество трифлоксистробина проникает в глубоко расположенные ткани или на обратную поверхность листовой пластинки[6].

Некоторое количество препарата переходит в парообразную фазу, образуя облако вокруг обработанных и ближайших к ним необработанных органов растения, на которых он оседает и связывается с восковым слоем. Совокупность происходящих процессов получила название «мезостемного эффекта»[6].

Если надежность защитного действия гарантируется в течение 10 дней, а за 8 дней успели сформироваться 2–3 новых листочка на побеге, то благодаря эффекту перераспределения трифлоксистробина они будут защищены в течение этого периода, причем, влажная погода будет только способствовать перемещению трифлокистробина (Изображеие).

Резистентность. Возможность возникновения резистентности отсутствует. Средство не имеет перекрестной резистентности с другими группами фунгицидов, применяемыми в настоящее время[1].

Пестициды, содержащие
Трифлоксистробин (Зато)

для сельского хозяйства:

Деларо, КС C
Зато, ВДГ
Знаток, ВДГ
Сфера макс, КС C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Трифлоксистробин – высокоэффективный синтетический фунгицид для защиты яблони и груши в период вегетации и при хранении плодов[2].

Зарегистрированные препараты на основе трифлоксистробина применяются против болезней яблони (парша, мучнистая роса, монилиоз, альтернариоз, черная (сажистая) пятнистость, филлостиктоз), груши (парша, мучнистая роса), яблони, груши (гнили плодов при хранении (монилиозная, пенициллезная, аспергиллезная, горькая, плесневидная)), винограда (оидиум)[4].

Баковые смеси. Совместим с большинством фунгицидов и инсектицидов, однако в каждом конкретном случае следует проверять совместимость экспериментально[1].

Если препарат на основе трифлоксистробина применяют в баковой смеси вместе с другими препаратами, добавлять их нужно в следующем порядке: сначала средство на основе трифлоксистробина, после его полного растворения пестициды в форме смачивающихся порошков и в конце жидкие препаративные формы[1].

Фитотоксичность. При применении в соответствии с рекомендациями препарат не проявляет фитотоксичности[1].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,04
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,03 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,5
в плодовых (семечковые)
0,5
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в земляном орехе
0,02
в молоке
0,02
в хмеле сухом
40,0
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в бананах
0,05
в перце
0,3
в салате
10,0
в ягодах и другие мелких фруктах
0,3
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в баклажанах
0,7
в зерне хлебных злаков
0,5
в изюме
5,0
в капусте (все виды)
0,5
в картофеле
0,02
в клубнике
0,7
в кукурузе
0,02
в луке
0,7
в луке-порее
0,7
в мелассе
0,1
в миндале
3,0
в моркови
0,1
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
0,05
в мясе птицы
0,04
в орехах древесных
0,02
в перцах сладких (включая гвоздичный)
0,3
в печени КРС, коз, свиней и овец
0,05
в плодовыех косточковых
1,0
в почках КРС, коз, свиней, овец
0,04
в рисе
5,0
в сахарной свекле
0,05
в сельдерее
1,0
в субпродуктах птицы
0,04
в томатах
0,7
в цитрусовых
0,7
в цитрусовых (сухая мякоть)
1,0
в яйцах
0,04

Токсикологические свойства и характеристики

Препарат не токсичен для пчел и птиц, но токсичен для рыб, водорослей и дафний[1][7].

Теплокровные. Трифлоксистробин не оказывает раздражающего действия на слизистую оболочку глаз и кожу кролика[7].

В почве. Трифлоксистробин в анаэробных условиях в биологически активных почвах способен быстро разрушаться: ДТ50 = 0,3–1 день, ДТ90 = 4–8 дней[7].

Классы опасности. Препараты на основе трифлоксистробина относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу для пчел[4].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 08.02.24 22:57

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

3.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

6.

Дробязко Р.В. Современные решения в защите яблоневого сада. Журнал «Защита и карантин растений», 2009; N 5. - с. 56-57

7.

МУК 4.1.2675-10. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Методика выполнения измерений остаточного содержания трифлоксистробина и его метаболита в ягодах и соке винограда методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания

Свернуть Список всех источников