Физико-химические свойства
Гидраметилнон можно рассматривать как трифторметиламиногидразон, аминагидразон, гидразон, производное пиримидина, фторорганическое соединение[9].
Гидраметилнон – кристаллическое вещество, не растворимое в воде, слабо растворимое в спиртах, растворимое в ацетоне, хлорбензоле и 1,2-дихлорэтане[6].
Технический гидраметилнон – вещество желто-коричневого цвета. Запах похож на запах растительного масла[2].
Физические характеристики
- молекулярная масса – 494,3[6];
- температура плавления – 189°С[6];
- давление паров при 25°С – 6•10-8мм рт.ст[6].
- температура кипения – 510,5±60,0ºC при 760 мм рт. ст[7];
- температура вспышки – 262,6±32,9ºC[7];
- растворимость в воде при 20ºC – 0,006 мг/л[7];
- растворимость в органических растворителях при 20ºC:
- в ацетоне – 360000 мг/л;
- в метаноле – 230000 мг/л;
- в ксилоле – 94000 мг/л[7].
Чувствительные виды вредителей
Действие на вредные организмы
Гидраметилнон обладает инсектицидной активностью замедленного действия. Эффективен в борьбе с синантропными тараканами и муравьями в форме пастообразных пищевых приманок и приматочных станций, поскольку действует на вредителей через пищеварительную систему (кишечный пестицид)[1].
. Согласно
классификации IRAC гидраметилнон рассматривается в пределах группы 20 – ингибиторы переноса электронов в митохондриальном комплексе III – сайт QO/ mitochondrial complex III electron transport inhibitors
[8].
Кроме гидраметилнона данной группе относят:
- ацехиноцил (acequinocyl), номер CAS 57960-19-7, C24H32O4 – эфир ацетата, состоящий из 1,4-нафтохинона с ацетоксильными и додецильными заместителями в положениях 2 и 3 соответствено, обладает акарицидной активностью;
- флуакрипирим (fluacrypyrim), номер CAS 229977-93-9, C20H21F3N2O5 – пиримидин, фторорганическое соединение, метиловый эфир, обладает акарицидной активностью;
- бифеназат (bifenazate), номер CAS 149877-41-8, C17H20N2O3 – cложный эфир карбоновой кислоты, функционально связан с карбазиновой кислотой, получен из гидрида бифенила, обладает акарицидной активностью[8][9].
Гидраметилнон, как и другие соединения данной группы классификации IRAC, характеризуются уникальным механизмом действия на вредителей. Они являются ингибиторами митохондриальной электронной транспортной цепи, играющей важную роль в синтезе аденозинтрифосфорной (АТФ) кислоты. Гидраметилнон ингибирует синтез энергии на клеточном уровне путем подавления процессов окислительного фосфорилирования[1].
. Гидраметилнон действует медленно, нарушает энергетический обмен на клеточном уровне, прекращает процессы мобилизации запасных источников энергии, нарушает механизмы функционирования внутренних органов, что приводит к гибели
вредителей в течение 5–10 суток
[1][6].
– насекомые семейств:
Таракановые и
Муравьи[1].
Примерный перечень чувствительных видов представлен в списке «Чувствительные виды вредителей», расположенном справа.
. Уникальный
механизм действия гидрометилнона, позволяет преодолеть
резистентность, возникшую у
вредителей к
пиретроидам,
карбаматам,
хлороорганическим соединениям,
фосфорорганическим соединениям[1].
Данные о наличии резистентности к инсектицидам, с описываемым действующим веществом, появились относительно недавно. Проведенные исследования показали снижение эффективности гидраметилнона за период с 1987 по 1996 год при использовании в борьбе с природными популяциями рыжих тараканов. В 1987 году после обработок помещений в течение четырех недель численность насекомых уменьшилась более чем на 85%, в 1990 г – на 73%, в 1995 г – на 60%. Одна из полевых популяций оказалась толерантной к гидраметилнону[1].
При использовании приманок с сульфторамидом (по классификации IRAC – разобщитель окислительного фосфорилирования путем нарушения протонного градиента, относится к групппе 13) в отношении полевой популяции рыжих тараканов был установлен факт и формирования кросс-резистентности с гидраметилноном[1].
В Чехословакии приматочные станции на гидраметилноне успешно применялись с середины 80-х годов XX века. По сообщениям специалистов, проводящих обработки, часть популяции рыжих тараканов не погибали. Чаще всего это наблюдалось в случае неоднократного применения данного действующего вещества[1].
В лабораторных и полевых условиях наблюдалась «поведенческая резистентность» тараканов при посещении инсектицидных приманок с описываемым дейсвующим вещество, при их неоднократном использовании. Насекомые посещали приматочные станции неохотно или набирали необходимую дозу действующего вещества более длительное время. Группы насекомых, вторично подвергаемые испытаниям на липких ловушках, проявляли большую осторожность, чем новички. При этом отмечалось, что самки из группы «ветеранов» более устойчивы, чем самцы, поскольку у последних достоверной разницы между «новичками» и «ветеранами» установлено не было[1].
– в статье «
Аминогидразоны».
Пестициды, содержащие
Гидраметилнон
для медицинского, санитарного
и бытового применения:
закончился срок регистрации:
Применение
Гидраметилнон используется в качестве действующего вещества инсектицидов, рекомендованных для борьбы с синантропными тараканами и муравьями. Высокая эффективность приманок с действующим веществом гидраметилнон, как в форме геля, так и в форме приматочных станций в контейнере делает их пригодными к использованию не только населением в быту, но и при специализированной обработке на объектах различного типа[1].
Дополнительным преимуществом гидраметилнона является возможность использования при комбинированной обработке различными инсектицидами, поскольку экспериментально установлено что хлорпирифос, циперметрин и дельтаметрин не отпугивают муравьев и тараканов от пищевой приманки с действующим веществом гидраметилнон[1].
Кроме того, установлено, что в сравнении с приманками на борной кислоте и хлорпирифосе, приманки с гидраметилноном более эффективны при борьбе с различными видами таракановых[1].
Токсикологические свойства и характеристики
Гидраметилнон малоопасен для человека и животных, практически не токсичен для пчел, не обладает местно-раздражающим, кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием[2][4]. При нанесении на кожу кроликов не обнаруживается никаких признаков токсичности, но вещество вызывает временное раздражение глаз у животных[6].
. Высокий коэффициент сорбции вещества и низкая растворимость способствуют связыванию вещества в почве, ограничивая его движение в окружающей среде. В
аэробных условиях в почве период полураспада гидраметилнона составляет 375–391 дней. Наличие биоты может увеличить скорость деградации вещества. Период полураспада в супесчаной почве составляет 7–28 дней
[2].
:
- ЛД50 оральная для самцов крыс = 817–1131 мг/кг;
- ЛД50 оральная для самок крыс = 1300–1502 мг/кг;
- острая токсичность птицы, по виду виргинский перепел, ЛД50=1828 мг/кг (умеренно);
- острая 96 часовая токсичность для рыб, по виду радужная форель СК50 = 0,16 мг/л (умеренно);
- острая 48 часовая токсичность, водные беспозвоночные по виду дафния магна ЭК50=1,14 мг/л (умеренно);
- острая 72 часовая токсичность для водорослей, рост, по виду зеленая морская водоросль ЭК50=0,018 мг/л (умеренно);
- острая 48 часовая токсичность для пчел контактно ЛД50=30 мкг/особь (умеренно)[2][7].
:
- канцерогеннность – возможно, точно неопределено;
- эндокринные заболевания – нет данных;
- репродуктивная токсичность – вызывает;
- ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
- нейротоксичность – не вызывает;
- раздражение дыхательных путей – вызывает;
- раздражение кожных покровов – вызывает;
- раздражение глаз – вызывает;
- мутагенность – данные отсутствуют[7].
. Интоксикация проявляется в повышенном слюноотделении, снижении активности, отсутствии аппетита
[6].
. Препараты с действующим веществом гидраметилнон относятся обычно к 4 классу (малоопасные вещества) по ГОСТ 12.1.007-76
[4].
Гигиенические нормативы содержания гидраметилнона в продуктах питания отсутствуют[5].
История
Гидраметилнон был впервые зарегистрирован для использования в 1980 году в США. Вещество разработала американская компания Cyanamid Company[2][6].
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle