Физические и химические свойства
Абамектин относится к антибиотическим препаратам, а именно к авермектинам – инсектицидам и акарицидам. Продуцентом данного антибиотика является почвенный актиномицет Streptomyces avermitilis[5].
Данное действующее вещество – смесь авермектинов В1а (80%) и В1b (20%) – кристаллический порошок белого или желтоватого цвета без запаха. Практически не растворим в воде, растворим в ряде органических растворителей[1].
Физические характеристики:
- молекулярная масса – 866,6;
- растворимость в воде при 20°C – 1,21 мг/л;
- температура плавления –165,6°C;
- удельная плотность – 1,18 г/мл;
- давление паров при 25°C – 0,0037 МПа[8].
Действие на вредные организмы
Абамектин – избирательный инсектицид короткого контактного и более длительного кишечного действия с трансламинарной активностью. Относится к авермектинам, обладающим механизмом действия нейротоксинного типа: они являются стимулятором выделения γ-аминомасляной кислоты, которая ингибирует передачу нервного импульса и вызывает паралич у насекомых и клещей[5].
Абамектин быстро проникает в листья растений при опрыскивании. Эффективен против клещей, которые резистентны к другим акарицидам. Через сутки клещи теряют активность, полная гибель наступает через 2–3 дня вследствие торможения нервных импульсов и паралича[1][7].
Резистентность. В целях предотвращения развития резистентности у клещей рекомендуется чередовать препараты на основе абамектина с акарицидами, относящимися к другим классам[1].
Пестициды, содержащие
Абамектин
для сельского хозяйства:
для личных подсобных
хозяйств:
закончился срок регистрации:
С - смесевой пестицид
Применение
В сельском хозяйстве. Препарат на основе абамектина зарегистрирован против вредителей винограда (виноградный войлочный клещ), огурцов защищенного грунта (паутинный клещ, табачный и оранжерейный трипсы), перцов, баклажанов, томата защищенного грунта (паутинный клещ), яблони (клещи, яблонная медяница)[4].
В других областях. Зарегистрированы препараты для борьбы с вредителями декоративных культур открытого и защищенного грунта (паутинный клещ), горшечных культур защищенного грунта (обыкновенный паутинный клещ, западный цветочный трипс)[4]
Токсикологические данные |
| ЛД50 для мышей (мг/кг) |
13,6-29,7 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0,002 |
| ОДК в почве (мг/кг) |
0,01 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
0,001 (с.-т.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0,05 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0,00004 |
| МДУ в продукции (мг/кг): |
в баклажанах |
0,01 |
в винограде |
0,01 |
в огурцах |
0,01 |
в плодовых (семечковые) |
0,02 |
в томатах |
0,02 |
| ВМДУ в продукции (мг/кг): |
в капусте |
0,01 |
Токсикологические свойства и характеристики
Малоподвижен в почве, быстро разлагается почвенными организмами. Остатки препарата, не проникшие в листья через несколько часов становятся нетоксичными[1].
Абамектин прочно связывается с почвенными элементами и практически не вымывается из верхних слоев почвы. В связанном состоянии вещество может сохраняться в почве достаточно долго. В лабораторных условиях абамектин сохранялся в почве в неизменном состоянии 20–47 суток[6].
Токсическое действие. Опасен для пчел, теплокровных и человека[1]. Для теплокровных животных абамектин является сильнодействующим ядовитым веществом. СД50 для мышей 13,6…29,7 мг/кг[7]
Симптомы отравления. Опасен при попадании на кожу, вдыхании паров, раздражает слизистые глаз. При отравлении нельзя давать барбитураты, поскольку они повышают активность ГАМК[7].
Классы опасности. Препарат на основе абамектина относится ко 2 классу опасности для человека и 1 классу опасности для пчел[4].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].
История
Абамектин получен в 1985 году[8].
Авермектины, продукты жизнедеятельности культуры актиномицета Streptomyces avermectilis, впервые были описаны в конце 70-х годов и зарегистрированы в коллекции фирмы «MerckSharpandDohne» (США) под индексом С-076. В химическом отношении авермектины близки к макролидным антибиотикам. В их состав входят 16-членный лактон и дисахарид, состоящий из двух остатков олеандрозы[6].
В процессе роста культура синтезирует авермектиновый комплекс из 8 авермектиновых компонентов, отличающихся между собой алкильными заместителями у 5-го и 25-го углеродных атомов. Описаны основные авермектины: А1а; А2а; В1а; В2а и четыре минорных – А1в; А2в; В1в и В2в. По имеющимся данным наибольшей биологической эффективностью по отношению к нематодам отличаются авермектины серии В1. Этим и объясняется тот факт, что основное внимание исследователей в свое время было направлено на разработку способов получения авермектина В1 и его детальное исследование[6].
Полученный в очищенном виде авермектин В1 представляет собой смесь из двух авермектиновых компонентов – В1а и В1в. Полученная смесь, состоящая из не менее чем 80% В1а и не более чем 20% В1в, была названа абамектином, а ее полусинтетическое производное получило название ивермектин[6].
Получение
Получают ферментацией Streptomyces avermectilis[1].
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
(Минсельхоз России)
4.Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Долженко Т.В., Буркова Л.А. и др. Абамектин в защите сада от сосущих вредителей. Проблемы защиты растений в условиях современного сельскохозяйственного производства/ Всероссийский НИИ защиты растений. – СПб, 2009.
6.Дриняев В.А., Кругляк Е.Б. и др. Аверсектин С: физико-химические и биологические свойства. Прикладная биохимия и микробиология, 1999, том 35, №2, с.199-205.
7.Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
Источники из сети интернет:
8.http://www.sitem.herts.ac.uk
Свернуть
Список всех источников
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle