Фенпропидин

Номер CAS

67306-00-7


Синонимы

Фенпропидин, rac-1-[(2R)-3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин, 1-[(RS)-3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин, 1-[3-(п-трет-бутил-фенил)-2-метил-пропил]-пиперидин, 1-(4-трет-бутил-фенил)-3-пиперидино-2-метил-пропан, 1-[3-(4-трет-бутил-фенил)-2-метил-пропил]-пиперидин, N-[3-(п-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-пиперидин, (RS)-l-[3-(4-TpeTбутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин., 1-[3-(4-трет-бутилфенил)-2-метилпропил]пиперидин, 1-диметилэтил)фенил]-2-метилпропил]пиперидин, rac-1-[(2R)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine, 1-[(RS)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine, 1-[3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-piperidine, 1-[3-(p-tert-butyl-phenyl)-2-methyl-propyl]-piperidine, 1-(4-tert-butyl-phenyl)-3-piperidino-2-methyl-propane, N-[3-(p-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-piperidine, 1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]piperidine, 1-dimethylethyl)phenyl]-2-methylpropyl]piperidine, фенпропадин, Fenpropidine, 1-[3-[4-(1, Patrol

По английски

Fenpropidin

Эмпирическая формула

C19H31N

Группа на сайте

Препаративная форма


Способ проникновения

Действие на организмы

Способы применения


Фенпропидин – действующее вещество пестицидов (фунгицидов) предназначенных для борьбы с мучнистой росой на зерновых (пшеница озимая, ячмень озимый)[1].

Пестициды, содержащие
Фенпропидин

для сельского хозяйства:

Тилт Турбо, КЭ C

3326.40

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические свойства

Фенпропидин – в химически чистом виде бледно-желтая слегка вязкая жидкость без запаха. Вещество стабильно при хранении в закрытом контейнере в условиях комнатной температуры, в течение трех месяцев. Водные растворы фенпропидина устойчивы к воздействию УФ-света и гидролизу при 80°С (pH 4,7 и 10). рКа 10,1 (сильное основание). Легко смешивается с ацетоном, этанолом, толуолом, н-октанолом и гексаном при 25°С[2].

Молекулярная масса: 273,5[2].

Температура кипения при 760 мм рт. ст.: 368,9ºC[4].

Давление пара при 25°С: 17 мРа[2].

Плотность: 0,924 г/см3[4].

Температура плавления: 25°C[4].

Точка вспышки: 159,3°C[4].

Растворимость в воде при 25°С:

  • при pH7 – 530 мг/дм3;
  • при pH9 – 6,2 мг/дм3[2].

Действие на вредные организмы

Фенпропидин предотвращает распространение и развитие мучнисторосяных грибов внутри растения-хозяина при своевременном применении (не позднее трех дней после появления первых симптомов[3].

Фенпропидин ингибирует активность ферментов, вовлеченных в биосинтез эргостерола, останавливает развитие грибов, влияя на синтез стеролов в мембранах клеток. Фенпропидин дополняет действие пропиконазола против септориоза и ринхоспориоза[3].

Применение

Фенпропидин применяют как действующее вещество фунгицидов лечебного и профилактического действия против мучнистой росы, ржавчины бурая, ржавчины стеблевой, септориоза, пиренофороза на пшеницы озимой, а также мучнистой росы, темно-бурой пятнистости, ринхоспориоза, сетчатой пятнистости, ржавчины карликовой на ячмене озимом[1][2].

Токсикологические свойства и характеристики

Фенпропидин безопасен для окружающей среды при соблюдении требований к использованию, хранению и утилизации[3].

Показатели экотоксичности фенпропидин:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
  • птицы (острая, по виду утка кряква) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая, по виду карп) – умеренно;
  • донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная, по виду комар-хирономус) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая, по виду зеленая водоросль) – высокий;
  • пчелы (острая 48 часовая, орально) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная, дождевой червь) – умеренно[5].

Влияние фенпропидин на здоровье человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – нет данных;
  • репродуктивная токсичность – не вызывает;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • раздражение дыхательных путей – не вызывает;
  • раздражает кожные покровы;
  • не вызывает раздражение слизистой глаз;
  • мутагенность – нет данных[5].

Класс опасности

  • для человека – 2;
  • для пчел – 3[1].

Получение

Фенпропидин можно получить в результате следующих реакций:

  • 1-(2-метил-3-фенилпропил)пиперидин с изобутеном (пропен,2-метил);
  • 1-(2-метил-3-фенилпропил)пиперидин с трет-бутанолом[4].

История

Фенпропидин в первые официально зарегистрирован в 1986 году. Выпущен на рынок ЕЭС в Швеции. Разрешен к использованию в 23 странах Европейского Союза, в том числе в Австрии, Греции, Великобритании, Португалии[5]. На территории России разрешен к применению фунгицид Тилт Турбо, КЭ (Регистрант ООО «СИНГЕНТА», производитель Сингента)[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 07.09.22 15:35

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

МУК 4.1.2865— 11.МУК 4.1.2859 – 4.1.2866 – 11. Определение остаточных количеств пестицидов в пищевых продуктах, сельскохозяйственном сырье и объектах окружающей среды: Сборник. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2011. – 115 с.

3.

Тилт Турбо, КЭ Сингента /

Источники из сети интернет:
4.

ChemSrc.com

5.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников