Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов
|
[3-(2,4-дихлорфенил)-2-оксо-1-оксаспиро[4,5]дец-3-ен-4-ил] 2,2-диметилбутаноат |
|
[3-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-1-oxaspiro[4.5]dec-3-en-4-yl] 2,2-dimethylbutanoate |
|
148477-71-8 |
Синонимы |
Спиродиклофен, Envidor, Энвидор |
По английски |
Spirodiclofen |
Эмпирическая формула |
C21H24Cl2O4 |
|
Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов |
|
|
Препаративная форма | |
|
|
|
|
|
|
|
|
Нажмите на фотографию для увеличения
Спиродиклофен – действующее вещество селективных внесистемных внекорневых пестицидов (инсектицидов и акарицидов), характеризующихся высокой эффективностью в борьбе с растительноядными клещами различных семейств, а также со щитовками, яблонной медяницей и цикадками[2].
Спиродиклофен – белый порошок без запаха, в воде слаборастворим[5].
Спиродиклофен действует как ингибитор биосинтеза липидов растительноядных клещей и отдельных насекомых (щитовок, цикадок, яблонной медяницы)[2][1].
Спиродиклофен является действующим веществом пестицидов с акарицидным и инсектицидным действием. Эффективен против паутинных клещей, виноградного войлочного клеща, обыкновенного паутинного клеща, калифорнийской щитовки, яблонной медяницы, цикадок[2].
Спиродиклофен быстро разлагается в обработанных плодах и ягодах, спустя 14 дней после обработки в большинстве случаев не обнаруживается. При соблюдении норм применения и регламента использования данного вещества продукция считается безопасной для переработки и использования в пищу[1].
Спиродиклофен характеризует следующими показателями экотоксичности:
Влияниеспиродиклофена на здоровье человека:
Спиродиклофен получают из следующих веществ: этил-1-гидроксициклогексанкарбоксилата и 2,4-дихлорфенилацетилхлорида[4].
Этил-1-гидроксициклогексанкарбоксилат получают реакцией циклогексанона путем добавления цианистого водорода к циангирину с омылением и этерификацией.
2,4-дихлорфенилацетилхлорид синтезируют из 2,4-дихлорбензилхлорида путем цианидного обмена, омыления и превращения в хлорангидрид.
Этил-1-гидроксициклогексанкарбоксилат и 2,4-дихлорфенилацетилхлорид конденсируют, получая производное тетроновой кислоты, а затем этерифицируют 2,2-диметилмасляной кислотой[4].
Спиродиклофен официальной зарегистрирован в Японии в 2003 году. Разрешен к использованию в 16 странах Европейского Союза, в том числе Бельгии, Германии, Испании, Польши, Словении, Англии[5]. В России разрешен к применению инсектоакарицид Акардо, ККР, производитель и регистрант АО «Щелково Агрохим»[2].
Составитель: Григоровская П.И.
Страница внесена: 17.02.21 18:11
Последнее обновление: 27.11.23 23:44
Алексеев Е.Ю., Черменская Т. Д. Динамика деградации спиродиклофена на яблоках при обработке препаратом «Акардо», «Современное состояние, проблемы и перспективы развития аграрной науки»: материалы IV международной научно-практической конференции, Ялта, 9-13 сентября 2019 г. / науч. ред. В. С. Паштецкий. – Симферополь: ИТ «АРИАЛ», 2019. – 372 с, с15 – с17
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
ChemSrc.com
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle