Мефентрифлуконазол

IUPAC по русски

2-[4-(4-хлорфенокси)-2- (трифторметил)фенил]-1- (1,2,4-триазол-1-ил) пропан-2-ол

IUPAC по англ.

2-[4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-1-(1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol

Номер CAS

1417782-03-6


Синонимы

Мефентрифлуконазол, Revysol

По английски

Mefentrifluconazole

Эмпирическая формула

C18H15ClF3N3O2

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Триазолы

Препаративная форма

7,5% Концентрат суспензии, 10% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, иммунизирующий фунгицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание


Мефентрифлуконазол – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), предназначенных для борьбы с широким спектром заболеваний растений, вызываемых фитопатогенными грибами[1].

Физико-химические свойства

Мефентрифлуконазол – белый кристаллический порошок без запаха[2].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 397,8;
  • температура плавления – 126ºC;
  • давление паров: при 20ºC – 3,2*10-3 мПа; при 25°C – 6,5·10-3 мПа;
  • растворимость в органических растворителях при 20°C:
    • ацетон – 93,2г/дм3;
    • этилацетат – 116,2г/дм3;
    • метанол – 73,2г/дм3;
    • 1,2-дихлорэтан – 55,3г/дм3;
    • ацетонитрил– 49,4г/дм3;
    • ксилен– 8,5г/дм3;
    • гептан – 0,0946 г/дм3.
  • растворимость в воде при 25°C – 0,81 мг/дм3[2].

Действие на вредные организмы

Механизм действия – ингибитор биосинтеза стерина (эргостерина)[6].

Эргостерин – основной стерин многих видов грибов, играющий важную роль в стабилизации и функционировании клеточных мембран, влияющий на процессы клеточного деления, стимуляцию роста и полового размножения[6].

Мефентрифлуконазол при проникновении в клетки фитопатогенных грибов подавляет биосинтез эргостерина, чем нарушает процессы роста и развития грибных клеток и в итоге приводит к гибели всего организма[6].

Пестициды, содержащие
Мефентрифлуконазол

для сельского хозяйства:

Балая, КЭ C
Ревиона, КС

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Мефентрифлуконазол – в сфере защиты растений используют в качестве действующих веществ фунгицидов широкого спектра действия[6].

Зарегистрированные препараты с действующими веществами:

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,035
ОДК в почве (мг/кг) 0,04
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,03 (общ., орг.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,8
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,01
в зерне хлебных злаков
0,6
в кукурузе
0,01
в плодовых (семечковые)
0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Долгосрочные исследования мефентрифлюконазола на токсичность и канцерогенность были проведены на крысах, мышах и собаках[5].

При однократном введении крысам:

  • перорально LD50> 2000 мг/кг;
  • кожным путем LD50> 5000 мг/кг;
  • при вдыхании ввиде пылевого аэрозоля LD50> 5,314 мг/л[5].

При исследовании острой нейротоксичности на крысах (пероральный прием; 2000 мг/кг массы тела; разовая доза) мефентрифлуконазол приводит к снижению массы тела и нейроповеденческим эффектам (неустойчивая походка, снижение двигательной активности, снижение силы захвата передних конечностей и увеличение расстояния между задними конечностями в тесте приземления с растопыркой стопы) только в день приема[5].

При исследовании токсичности повторных доз обнаружилось, что печень является для мефентрифлюконазола органом-мишенью для каждого из трех исследованных видов (крысы, мыши, собаки)[5].

Высокие уровни доз мефентрифлуконазола у крыс (пероральный рацион; 383/334 мг /кг массы тела в сутки (4000 частей на миллион)) и мыши (61 мг/кг массы тела в сутки (300 частей на миллион)) уменьшает массу тела и снижает аппетит у исследуемых животных, изменяет клинические химические параметры, увеличивает массу печени и сопровождается гипертрофией клеток печени и /или некрозом клеток печени. При низких дозах увеличение массы печени не связано с какими-либо гистопатологическими изменениями и считается адаптивным изменением к лечению[5].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 19.01.24 16:44

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2023 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

МУК 4.1.3639-20. 4.1. Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств мефентрифлуконазола в воде, почве, зеленой массе, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания" (утв. Роспотребнадзором 18.08.2020)

3.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

4.

Станишевская П.А., Турко М.С., Крымская Т.П. Метод определения остаточных количеств мефентрифлуконазола в зерне хлебных злаков методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Республиканское унитарное предприятие «Научно-практический центр гигиены»

5.

Теш С.А. и др. Инновационный подход к выбору нового противогрибкового средства мефентрифлюконазола (Revysol®) и влияние на профиль его токсичности. Фармакологический препарат Regul Toxicol. 2019 август; 106:152-168.

6.

Человечкова В.В., Комарова А.С., Черменская Т.Д. Деградация мефентрифлуконазола и флуксапироксада в зерновых колосовых культурах. Всероссийский научно-исследовательский институт защиты растений. Агрохимия, 2021, № 12, стр. 69–74.

Свернуть Список всех источников