Физические и химические свойства
Амикарбазон, в чистом виде (98%) – бесцветное кристаллическое вещество[6][7]. Амикарбазон – относится к классу триазолиноны. Это триазолы (производные триазолов), в данном случае 4,5-дигидро-1Н-1,2,4-триазол-5-он, замещенные в положении 1 трет-бутиламинокарбонильной группой, а в положении 3 – изопропильной группой[6].
Физические свойства:
- плотность – 1,3±0,1 г/см3;
- температура плавления – 137,5ºC;
- молекулярная масса – 241,290;
- показатель преломления – 1,587;
- растворимость в воде при 20ºC (мг/л) – 4600;
- растворимость в органических растворителях при 20ºC (мг/л) – нерастворим;
- давление паров при 25 ºC – 0,0013 МПа[6][7].
Чувствительные виды сорных растений
-
Галинсога мелкоцветковая
-
Горчица полевая
-
Звездчатка средняя
-
Кислица прямая
-
Лютик сардинский
-
Марь белая
-
Паслен черный
-
Пастушья сумка
-
Подорожник (однолетние виды)
-
Портулак огородный
-
Фиалка луговая
-
Щирица гибридная
-
Щирица запрокинутая[1]
Действие на вредные организмы
Амикарбазон обладает системным, избирательным, гербицидным действием. Эффективен для борьбы с однолетними двудольными сорняками на посевах кукурузы при внесении в почву и для борьбы с двудольными сорняками в посевах сахарного тростника[4].
по
классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к
гербицидам) и
WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) амикарбазон относится к группе 5 (до 2020 г группа С1) – ингибиторы фотосинтеза у связующих PSLL – серин 264/ inhibition of photosynthesisat PSLL – serine 264 binders
[8].
Амикарбазон поглощается листья и корневой системой, перемещается к ростовым побегам и листьям. Именно здесь он накапливается и подавляет процессы фотосинтеза[1].
Амикарбазон, как и другие вещества группы 5 ингибируют процессы фотосинтеза на этапе связывания комплекса фотосинтетических реакций в тилакоидных мембранах хлоропластов. Эти процессы приводят к блокировке переноса электронов, остановке фиксации углекислого газа и прекращение выработки веществ необходимых для развития и роста растений. Чаще всего растения гибнут по причине неспособности к повторному окислению QA и образованию триплетного хлорофилла, который в ходе реакции с кислородом образует синглетный кислород. Сформированные соединения активно дегидрируют насыщенные липиды, формируя липидные радикалы и инициируя цепную реакцию перекисного окисления липидов и белков. Это приводит к потере каротиноидов и хлорофилла, нарушению мембранной структуры. Результатом всех процессов является быстрое высыхание и гибель клеточных органелл и клеток чувствительных растений[8].
Избирательность действия амикарбазона обусловлена его быстрым метаболизмом в устойчивых растениях[8].
Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью
-
Лисохвост полевой (мышехвостиковидный)
-
Мятлик однолетний
-
Плевел многоцветко́вый
-
Редька полевая
-
Щирица бугорчатая
-
Щирица пальмера[9]
–
некрозы меристематической ткани, с последующим отмиранием всего растения
[1].
. Однолетние двудольные сорные растения: галинсога мелкоцветковая, горчица полевая, звездчатка средняя, кислица прямая, лютик сардинский, марь белая, паслен черный, пастушья
сумка, подорожник (однолетние
виды), портулак огородный, фиалка луговая, щирица гибридная, щирица запрокинутая
[1].
. Многолетние двудольные, многолетние и однолетние злаковые сорные растения
[4].
. Амикарбазон, каки многие вещества группы 5 (С1), относятся к группе низкого риска по формированию резистентных биотопов
[3]. Однако, отмечены факты формирования
резистентности у следующих
видов: лисохвост полевой (мышехвостиковидный), мятлик однолетний, плевел многоцветко́вый, редька полевая, щирица бугорчатая, щирица Пальмера
[8].
. Формирование
резистентности можно предотвратить путем соблюдения регламента применения
гербицидов и чередования веществ с различным
механизмом действия. В частности, при применении амикарбазона для чередования не рекомендуется выбирать вещества являющиеся ингибиторами фотосинтеза у связующих PSII – серин 264/ inhibitionofphotosynthesisat PSLL – serine 264 binders, то есть отнесенные к группам 5 и 6 по
классификации HRAC и
WSSA [8].
К ним относятся отдельные соединения химических классов: амиды (amides); мочевины (ureas); пиридазиноны (pyridazinones); триазины (triazines); триазиноны (triazinones); триазолиноны (triazolinones); урацилы (uracils); фенилкарбаматы (phenlcarbamates); бензотиадиазиноны (benzothiadiazinone); фенилпиридазины (phenyl-pyridazines)[8].
Пестициды, содержащие
Амикарбазон
для сельского хозяйства:
закончился срок регистрации:
С - смесевой пестицид
Применение
Амикарбазон используется как действующее вещество системных гербицидов. В частности, входит в состав препарата Визион, ВДГ, предназначенного для уничтожения однолетних и многолетних двудольных сорняков в посевах кукурузы. Возможно применение до шести листьев культуры[1][2].
Токсикологические данные |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0.023 |
| ОДК в почве (мг/кг) |
0.14 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
0.3 (общ.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0.6 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0.002 |
| МДУ в продукции (мг/кг): |
в кукурузе (зерно, масло) |
0,05 |
Токсикологические свойства и характеристики
Амикарбазон – оказывает умеренно опасное воздействие:
- на млекопитающих (по крысе);
- на птиц (по вергинскому перепелу);
- на водные растения (ряска горбатая);
- на пчел[6].
Амикарбазон – оказывает низкое опасное воздействие:
- на рыб (по радужной форели);
- водных безпозвоночных (по дафнии магна)[6].
Данные по экотоксичности в отношении других организмов отсутствуют[6].
Класс опасности
- 3 – для человека;
- 3 – для пчел[2].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].
Получение
Амикарбазон получают в результате реакции 4-Амино-2,4-дигидро-5-(1-метилэтил)-3Н-1,2,4-триазол-3-он и трет-бутилизоцианата[7].
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle