Подробнее

Пиперонилбутоксид (ППБ)


Пестициды, статья из разделов: Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов, Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Пиперонилбутоксид (ППБ)

IUPAC по русски

5-[2-(2-бутоксиэтокси)этоксиметил]-6-пропил-1,3-бензодиоксол

IUPAC по англ.

5-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxymethyl]-6-propyl-1,3-benzodioxole

Номер CAS

51-03-6

Синонимы

Пиперонилбутоксид (ППБ), ППБ, butacide, бутоцид

По английски

Piperonyl butoxide

Эмпирическая формула

C19H30O5

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов, Инсектициды и акарициды медицинские, Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Синергисты

Препаративная форма

0.086% Жидкость, 1,5% Концентрат эмульсии, 0,86% Микрокапсулированная суспензия

Способ проникновения

Инсектицид, контактно-кишечный пестицид

Действие на организмы

Контактно-кишечный пестицид, инсектицид

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Опрыскивание

Пиперонилбутоксид – действующее вещество пестицидов (инсектицидов). Это вещество является синергистом пиретроидов инсектицидного действия. Входит в состав более полутора тысяч препаратов, применяемых в сельском хозяйстве, в быту, на производстве[1].

Физико-химические свойства

Пиперонилбутоксид быстро разлагается под действием ультрафиолетовых лучей, в связи с чем может способствовать повышению только острого инсектицидного действия[5].

Вещество хорошо растворяется в органических растворителях, водный раствор быстро разлагается на свету[1].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 338,43;
  • температура кипения – 180°С;
  • давление паров (при 25°С) – 1•10-7ммрт.ст.;
  • удельная плотность – 1,060 (при 20°С);
  • растворимость в воде – 14,3 мг/л (при 25°С)[1].

Действие на вредные организмы

Пиперонилбутоксид является синергистом для пиретроидов, подавляет активность фермента монооксигеназы. Добавление ППБ к пиретринам (1:10, 1:5) увеличивало скорость наступления паралича у имаго и личинок трех видов тараканов в 2–5 раза[5][3].

Вещество улучшает проникновение пиретроида через кутикулу членистоногих[5].

Механизм действия

. Пиперонилбутоксид – ингибитор монооксигеназ и карбоксиэстераз, имеющих решающее значение в детоксикации некоторых инсектицидов[3].

Вещество усиливает влияние синтетических пиретроидов на нервную систему насекомых, блокирует защитные ферменты насекомых[1].

Пестициды, содержащие
Пиперонилбутоксид (ППБ)

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Мастерлак IGR профессиональный, Ж C
Тетрацин, КЭ C
Эффектив Ультра, МКС C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Пиперонилбутоксид входит в состав более полутора тысяч препаратов, применяемых в сельском хозяйстве, быту, на производстве. Каждый год более 50–100 тонн вещества используется в народном хозяйстве, 5% из которых – в сельском[1].

Смеси

. Пиперонилбутоксид входит в состав многих инсектицидных препаратов на основе пиретроидов, но стоит учесть, что его целесообразно добавлять только к препаративным формам пиретроидов[5].

Антагонизм

. По отношению к имидаклоприду, фипронилу, диазинону и хлорпирифосу пиперонилбутоксид является не синергистом, а антагонистом. Не исключено негативное влияние ППБ и на другие фосфорорганические соединения, что стоит учитывать при его введении в рецептуры на основе комбинаций фосфорорганических соединений с пиретроидами[5].

Токсикологические данные
ЛД50 для крыс (мг/кг) 4570
ЛД50 для мышей (мг/кг) 2650
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,2
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в мясе птицы
 7,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в арахисе (неочищенном)
 1,0
в бобовых
 0,2
в горчице листовой
 50,0
в зерне хлебных злаков
 30,0
в корневых и корнеплодных овощи (кроме моркови)
 0,5
в кукурузе (масло)
 80,0
в молоке (кроме молока КРС)
 0,05
в молоке (КРС)
 0,2
в мясе (КРС)
 5,0
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
 2,0
в овощах со съедобными плодами, тыквенные
 1,0
в перце
 2,0
в перце Чили (сухом)
 20,0
в печени КРС, коз, свиней и овец
 1,0
в почках (КРС)
 0,3
в почках коз, свиней, овец (кроме почек КРС)
 0,2
в пшеничных отрубях
 80,0
в салате листовом
 50,0
в соке цитрусовых
 0,05
в субпродуктах птицы
 10,0
в сушеных фруктах
 0,2
в томатах
 2,0
в томатном соке
 0,3
в цитрусовых
 5,0
в шпинате
 50,0
в яйцах
 1,0

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные

. Пиперонилбутоксид относится к умеренно опасным веществам при пероральном поступлении в организм. Симптомы интоксикации развиваются спустя 20 минут после воздействия препаратом. Интоксикация проявляется в виде нарушения двигательной активности, прострации, появления выделений из глаз. ЛД50 – 4570 мг/кг для крыс и 2650 мг/кг для мышей при введении в желудочный тракт. Менее чувствительными к препарату оказались собаки и коты (ЛД50 больше 7900 мг/кг). Коэффициент видовой чувствительности составляет 2,98[1].

Вещество малоопасно при аппликации на кожные покровы. При однократном нанесении препарата на кожу лабораторных животных не наблюдалось кожно-резорбтивного действия[1].[1]

Пиперонилбутоксид умеренно опасен при ингаляционном воздействии. У самок и самцов крыс при его поступлении через дыхательные пути наблюдалось снижение моторной активности, затрудненное дыхание, обильное слюно- и слезотечение, выделения из носа.

Вещество не оказывает на слизистые оболочки глаз и кожу местно-раздражающего действия; сенсибилизирующими свойствами, тератогенным и избирательным токсическим влиянием не обладает[1].

Процесс метаболизма пиперонилбутоксида при внутрижелудочном поступлении идет по линии преобразования метилендиоксидной группировки вещества. Из организма теплокровных 50% вещества выводится в течение 3–4 часов[1].

Лимитирующим критерием вредности соединения является его гепатоксическое действие[1].

Классы опасности

. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76, пиперонилбутоксид может быть отнесен к веществам III класса опасности[1].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].

 

Пиперонилбутоксид (ППБ) - Получение пиперонилбутоксида
Получение пиперонилбутоксида

Получение пиперонилбутоксида

Пиперонилбутоксид (ППБ) - Получение пиперонилбутоксида

Использовано изображение:[6]

История

Пиперонилбутоксид зарегистрирован в 1950 г[1].

Получение

Пиперонилбутоксид получают по схеме[4]. (Изображение)

 

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.12.22 13:23

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Воронина М.В. и др. Токсикологическая характеристика и регламентация пиперонил бутоксида в воздушной среде. Сучаснi проблеми токсикологiї, харчової та хiмiчної безпеки 3, 2013

2.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

3.

Дремова В.П., Алешо Н.А. Тараканы: биология, экология, санитарно-эпидемиологическое значение, контроль численности синантропных тараканов / В.П. Дремова, Н.А. Алешо: Товарищество научных изданий КМК, 2011

4.
Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с.
5.

Рыльников В.А. Управление численностью проблемных биологических видов: Учебное пособие / под ред. В.А. Рыльникова. - М.: Институт пест-менеджмента, 2012. - В 3 томах. Т. 2. Дезинсекция  / А.А. Жаров. - 2012. - 169. с.: ил.

Изображения (переработаны):
6.

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с., Иллюстрации из книги ©

Свернуть Список всех источников