Флоникамид

Номер CAS

158062-67-0


Синонимы

Флоникамид, N-(Цианометил)-4-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксимидная кислота, N-(Цианометил)-4-(трифторметил)-3-пиридинкарбоксамид, N-(цианометил)-4-(трифторметил)пиридин-3-карбоксамид, N-(Цианометил)-4-(трифторметил)никотинамид, N-цианометил-4-(трифторметил)никотинамид, 4-трифторметил-Ы-цианометилникотинамид., N-(Cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboximidic acid, 3-Пиридинкарбоксимидная кислота, N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide, N-(Cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)-3-pyridinecarboxamide, N-(цианометил)-4-(трифторметил)-, N-(Cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)nicotinamide, N-cyanomethyl-4-(trifluoromethyl)nicotinamide, 3-Пиридинкарбоксамид, N-(cyanomethyl)-4-(trifluoromethyl)-, 3-Pyridinecarboximidic acid, 3-Pyridinecarboxamide, Aria

По английски

flonicamid

Эмпирическая формула

C9H6F3N3O

Группа на сайте

Препаративная форма


Способ проникновения

Действие на организмы

Способы применения


Флоникамид – действующее веществопестицидов (инсектицидов), обладающих антифидинговым эффектом (остановка питания чувствительных насекомых)[3].

Пестициды, содержащие
Флоникамид

для сельского хозяйства:

Теппеки, ВДГ

закончился срок регистрации:

Физические и химические свойства

Флоникамид– в химически чистом виде, белый кристаллический порошок без запаха[2].

Молекулярная масса: 229,2[2].

Плотность: 1,4±0,1 г/см3[4].

Температура плавления: 157,5°С[2].

Температура кипения при 760 мм рт. ст.: 381,4±52,0°C[4].

Точка вспышки: 184,4±30,7°C[4].

Давление пара при 25°C: 0,0±0,9 мм рт. ст[4].

Показатель преломления: 1.518[4].

Растворимость в воде при 20°С – 5,2г/дм3[2].

Растворимость в органических растворителях при 20°С:

  • ацетон – 163,5г/дм3,
  • толуол – 0,55г/дм3,
  • этилацетат – 34,2 г/дм3
  • дихлорметан – 4,5 г/дм3[2].

Действие на вредные организмы

Флоникамид относится к модуляторам хордотональных органов. Продукт быстро перемещается по листу защищаемой культуры и останавливает питание чувствительных насекомых (антифидинговый эффект). Выраженная трансламинарная и системная активность данного вещества позволяет контролировать вредителей, избежавших обработку. Остановка питания наблюдается через 30 минут после опрыскивания[3].

Применение

Флоникамид является действующим веществом инсектицидов с антифидинговым эффектом. Такие препараты применяют для борьбы с тлями различных видов. Кроме того, пестициды с данным действующим веществом способны осуществлять контроль численности прочих вредителей из отряда равнокрылых (щитовок, кокцид, белокрылок, трипсов, листоблошеки, цикадок)[3].

Токсикологические свойства и характеристики

Флоникамид по показателям экотоксичности относится к веществам малоопасным для человека и окружающей среды. Соблюдение условий хранения, использования и утилизации способствует снижению рисков до минимума[1].

Показатели экотоксичности флоникамид:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по кролику) – высокий;
  • птицы (острая, по виду виргинский перепел) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая, по виду радужная форель) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая, по виду зеленая морская водоросль) – низкий;
  • пчелы (острая 48 часовая, контактно) – низкий;
  • почвенные черви (острая 14-дневная, дождевой червь) – умеренно;
  • другие членистоногие (хищный клещ) – вредно;
  • другие членистоногие (наездник) – безвредно[5].

Влияние флоникамида на здоровье человека:

  • канцерогенность – возможно, но точно не определено;
  • эндокринные заболевания – данных нет;
  • репродуктивная токсичность – точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • раздражение дыхательных путей – не вызывает;
  • раздражение кожных покровов – не вызывает;
  • раздражение глаз – возможно, но точно не определено;
  • мутагенность – нет данных[5].

Класс опасности

  • для человека – 3;
  • для пчел – 3[1].

Допуски к применению

Флоникамид, как действующее вещество пестицидов, запрещён к использованию в водоохранной зоне водоемов. Авиаобработка – разрешена[1].

Получение

Флоникамид чаще всего получают путем реакции трифторметилпиридинкарбоновой кислоты с тионилхлоридом и аминоацетонитрилом[4].

История

Флоникамид впервые официально зарегистрирован в 2000 году во Франции. Разрешен к применению в 15 странах Евросоюза, в том числе, в Великобритании, Германии, Венгрии, Дании[5]. В России разрешен к применению инсектицид Теппеки, ВДГ, регистрант ИСК Биосайенсис Юроп Н.В. (Бельгия)[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 07.09.22 15:37

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

МУК 4.1.3135 – 13. Определение остаточных количеств флоникамида в воде, почве, яблоках и яблочном соке методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнад зора, 2014. – 15 с.

3.

Sumiagro.ru Каталог продукции. Японская философия защиты растений

Источники из сети интернет:
4.

ChemSrc.com

5.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников