Иммунодиагностика вироза

Перспективность иммунодиагностических методов в целях диагностики заболеваний, а также внутривидовой и межвидовой дифференциации фитопатогенов оценена фитопатологами достаточно давно. Отмечается, что первоначально эти методы использовались только для идентификации фитовирусов^[3].

История развития

Первые антисыворотки к грибам были получены в 1903 году. В 1937 году делались попытки диагностировать с помощью иммунологических реакций виды грибов Рода Tilletia, паразитирующих на растениях семейства злаковых^[3].

Систематическое использование иммунодиагностики приходится на 60-е годы прошлого столетия. В 1961 году результаты развития первого этапа иммунодиагностических методов были обобщены Кровэлом. Отмечается, что в это время иммунодиагностические методы служили в основном для подтверждения таксономического статуса патогена, установленного с помощью традиционных методов фитопатологии и микробиологии. Одновременно они позволяли выявить внутривидовые отличия фитопатогенов, установив различные серотипы у патогенов, принадлежащих к одному типу^[3].

В 70–80 годах прошлого века в практику исследования фитопатогенов, в том числе вирусов, ввели метод иммуноферментного анализа, что значительно расширило возможности иммунодиагностики заболеваний растений^[3].

Принципы иммунодиагностики

Все методы иммунодиагностики основываются на способности антител связывать антигены. Следовательно, перед любым иммунологическим тестом стоит задача – обнаружения и (или) определения количественной характеристики взаимодействия диагностических (специфичных) антител с детектируемыми (гомологичными) антигенами^[3].

Эта задача решается различными способами. Комплексы «антиген – антитело» обнаруживаются визуально, поскольку способны формировать видимые невооруженным глазом либо различимые под микроскопом преципитаты в жидкой среде или геле^[3].

Антитела, участвующие во взаимодействии, могут соединяться химически с флуоресцентным красителем. Комплекс «антиген – антитело» обнаруживается под флуоресцентным микроскопом^[3].

Антитела с радиоактивной меткой используют для количественного определения антигена. Антитела, маркированные коллоидным золотом, используют для иммуногистохимических исследований^[3].