Пироксасульфон

IUPAC по русски

3-[[5-(дифторметокси)-1-метил-3-(трифторметил) пиразол-4-ил]метилсульфонил]-5,5-диметил-4H-1,2-оксазол

IUPAC по англ.

3-[[5-(difluoromethoxy)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazol-4-yl]methylsulfonyl]-5,5-dimethyl-4H-1,2-oxazole

Номер CAS

447399-55-5


Синонимы

Пироксасульфон

По английски

Pyroxasulfone

Эмпирическая формула

C12H14F5N3O4S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Изоксазолины, Изоксазолы

Препаративная форма

85% Водно-диспергируемые гранулы


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Пироксасульфон – действующее вещество пестицидов (гербицидов), предназначенных для подавления однолетних злаковых и двудольных сорных растений в посевах сои[1].

Физико-химические свойства

Пироксасульфон – стабильное вещество, обладающее гербицидной активностью[3]. В классификации HRAC и WSSA рассматривается в пределах химического класса изоксазолины (Isoxazolines)[7]. В других источниках отнесен к классу пиразолы (pyrazoles)[8] С точки зрения структурного строения формулы пироксасульфурона, и та, и другая классификация правомерны, поскольку в строении молекулы присутствуют обе системы[9].

Физические характеристики

  • молекулярный вес – 391,3;
  • плотность – 1,598 г /см3;
  • температура кипения – 418,1°C при 760 мм рт. ст.;
  • температура вспышки – 206,6ºC[6].

 

Чувствительные виды сорных растений

  • Горец вьюнковый
  • Горец почечуйный
  • Дымянка лекарственная
  • Звездчатка средняя
  • Марь белая
  • Молочай солнцегляд
  • Осот огородный
  • Пикульник обыкновенный
  • Просо куриное
  • Редька дикая
  • Фиалка полевая
  • Щирица запрокинутая[3]

Действие на вредные организмы

Пироксасульфон обладает гербицидной активностью. Эффективен при использовании в довсходовый период на посевах сои против однолетних злаковых и однодольных сорных растений[1].

Механизм действия

по классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) пироксасульфурон относится к ингибиторам синтеза жирных кислот сочень длинной цепью/ Inhibition ofvery long-chain fatty acid synthesis и принадлежит к веществам включенным в группу 15 (до 2020 года – группа K3)[7].

По механизму гербицидного действия аналогичен веществам класса хлорацетанилиды (α-хлорацетамиды), таким как метазохлор, ацетохлор, диметенамид-P, то есть так же подавляет синтез жирных кислот с длинной цепью, принимающих непосредственной участие в биосинтезе липидов[3].

К группе 15 относятся вещества химически классов: азолилкарбоксамиды (azolyl-carboxamides), бензофураны (benzofurans), изоксазолины (oxiranes), оксираны (oxiranes), тиокарбаматы (thiocarbamates), хлорацетанилиды (α-хлорацетамиды)[7].

Подробнее о механизме действия пироксасульфурона и других веществ, принадлежащих к группе 15 – в статьях «Хлорацетанилиды (хлорацетамиды)», «Бензофураны».

Симптомы повреждения

. Пироксасульфурон подавляет прорастание семян сорных растений[3].

Подавляемые сорные виды

. Однолетние злаковые и двудольные сорные растения в посевах сои, в том числе: горец вьюнковый, горец почечуйный, дымянка лекарственная, звездчатка средняя, марь белая, молочай солнцегляд, осот огородный, пикульник обыкновенный, просо куриное, редька дикая, фиалка полевая, щирица запрокинутая[4].

Резистентность

. Возникновение биотопов сорных растений резистентных к пироксасульфурону и другим веществам, принадлежащим к группе 15 по классификации HRAC и WSSA, в настоящее время не установлено[7]. Дополнительная информация в статьях «Изоксазолины» и «Изоксазолы».

Профилактика резистентности

. Для профилактики негативных последствий не следует пренебрегать правилами использования гербицидных препаратов. А именно – точно соблюдать регламент применения и чередовать обработку препаратами с различными механизмами действия[2]. При использовании препаратов, содержащих пироксасульфурон следует исключить из использования вещества принадлежащие к химическим классам: α-хлорацетамиды (α-chloroacetamides), азолил-карбоксамиды (azolyl-carboxamides), бензофураны (benzofurans), изоксазолины (oxiranes), оксираны (oxiranes), тиокарбаматы (thiocarbamates) и являющиеся ингибиторами синтеза жирных кислот сочень длинной цепью[7]. Дополнительная информация в статьях «Изоксазолины» и «Изоксазолы».

Фитотоксичность

по отношению к семенам сои, подсолнечника, пшеницы, хлопка, кукурузы не проявляет[3].

Пестициды, содержащие
Пироксасульфон

для сельского хозяйства:

Каритори, ВДГ

закончился срок регистрации:

Применение

Пироксасульфон применяют в качестве действующего вещества довсходовых гербицидов на посевах сои против однолетних злаковых и двудольных сорных растений[1]. Как и прочие ингибиторы синтеза жирных кислот сочень длинной цепью/ Inhibition ofvery long-chain fatty acid synthesis, наиболее эффективен при непосредственном контакте с прорастающими семенами. Активность вещества повышается с уменьшением размера семян сорных растений[7].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ОДК в почве (мг/кг) 0,04
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,08 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,8
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,02
МДУ в продукции (мг/кг):
в сое (бобы, масло)
0,01

Токсикологические свойства и характеристики

Пироксасульфон относят к высокоопасным веществам по токсикологическому воздействию на человека и млекопитающих. По воздействию на пчел – это малоопасное вещество[1].

Пироксасульфурон вызывает повреждение органов-мишеней при повторном и длительном воздействии, токсичен для водных организмов и опасен для водной среды[9].

 

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

История

Пироксасульфурон, по состоянию на 2016 год, был зарегистрирован для использования в Австралии, Японии, Канаде, США, Южной Африке, Саудовской Аравии. В настоящее время список стран, допускающих использование данного препарата значительно расширился поскольку он более стабилен и более эффективен, чем аналогичные по механизму действия препараты[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 15.04.24 17:34

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

3.

Накатани, Масао; Ямадзи, Есихиро; Хонда, Хисаси; Утида, Юкио (2016). "Разработка нового довсходового гербицида пироксасульфона". Научный журнал о пестицидах. 41 (3): 107-112.

4.

Парахин Н.В., Лысенко Н.Н., Кузмичева Ю.В. Засоренность посевов сои при различных условиях возделывания. Научно – производственный журнал «Зернобобовые и крупяные культуры» №1(17)2016 г. стр 14 – стр 20

5.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
6.

ChemSrc.com

7.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

8.
http://www.rupest.ru/
9.

PubChem

Свернуть Список всех источников