Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества фунгицидов
|
(E)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1,2,4-триазол-1-ил) пент-1-ен-3-ол |
|
(E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
|
83657-24-3 |
Синонимы |
Диниконазол, спотлес, суми-8, ХЕ-779L, S-3308L, 1-(2.4-Dichlorophenyl)-4.4-dimethyl-2-(1H-1.2.4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol |
По английски |
Diniconazole |
Эмпирическая формула |
C15H17Cl2N3O |
|
|
|
|
Препаративная форма | |
|
|
|
|
|
|
|
|
Нажмите на фотографию для увеличения
Диниконазол [(Е)-(R)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)пент-1-ен-3-ол] – действующее вещество пестицидов (фунгицидов). Используется для борьбы с возбудителями различных болезней овощных, плодовых и масличных культур в качестве протравителя семян[5][7].
Диниконазол – кристаллическое вещество, слаборастворимо в воде, растворяется в ацетоне, ксилоле, метиловом спирте и хлороформе. Запаха не имеет[7][4]. Вещество устойчиво к действию влаги, солнечного света, тепла[7][1].
Подавляет различные инфекции на семенах. Из семян передвигается в надземную часть растения и на ранних фазах развития защищает его от аэрогенного инфицирования мучнистой росой и другими фитопатогенами[1].
Механизм действия. Подавляет биосинтез эргостерина, ингибируя деметилирование. Нарушает биосинтез гиббереллинов[4][1].
На зерновых от ржавчины, мучнистой росы, септориоза колоса и листьев, а также сетчатой гельминтоспориозной пятнистости и окаймленной пятнистости ячменя диниконазол не уступал или превосходил по эффективности пропиконазол, триадименол и другие фунгициды[4].
Зарегистрированные препараты на основе диниконазола разрешены к применению против болезней пшеницы яровой и озимой (пыльная головня, твердая головня, плесневение семян, фузариозная корневая гниль и гельминтоспориозная корневая гниль), ячменя ярового и озимого (корневые гнили, каменная головня, плесневение семян)[5].
С полным перечнем обрабатываемых культур можно ознакомиться на сайте, перейдя по ссылкам в таблице справа.
Теплокровные. Среднетоксичен. ЛД50 для крыс оральная 474-639 мг/кг, кожно-резорбтивная более 50 мг/кг. Не раздражает кожу, слабо раздражает глаза. Не мутагенен по тесту Эймса[4][2][1].
Классы опасности. Препараты на основе диниконазола относятся ко 2 классу опасности для человека[5].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[3].
Получают из хлорпинаколина, 2,4-дихлорбензальдегида, 1,2,4-триазола и натрийборгидрида[6].
Составитель: Галлямова О.В.
Страница внесена: 05.02.14 16:12
Последнее обновление: 16.12.22 13:31
Андреева Е.И., Зинченко В.А. Системные фунгициды – ингибиторы биосинтеза эргостерина. Журнал «АгроXXI», №4, 2002, с.14-15
Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.
Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Мартыненко В.И.; Промоненков В.К.; Кукаленко С.С.; ВолодковичС.Д.; Каспаров В.А. Пестициды: Справочник. -М. : Агропромиздат, 1992 -368с.
МУК 4.1.1448-03 Методические указания по определению остаточных количеств диниконазола в семенах и масле подсолнечника методом газожидкостной хроматографии
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle