Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений
|
1-фенил-3-(1,2,4-триазол-4-ил) мочевин |
|
1-phenyl-3-(1,2,4-triazol-4-yl)urea |
|
35224-76-1 |
Синонимы |
N-(1 2 4-триазол-4-ил)-N-фенилмочевины), 1-фенил-3-(1 2 4-триазол-4-ил) мочевина |
По английски |
N-(1,2,4-triazol-4-yl)-N-phenylureas) |
|
Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений |
|
Мочевины, Синтетические цитокинины, Триазолы, Фитогормоны их аналоги и ингибиторы, Цитокинины |
Препаративная форма | |
|
|
|
|
|
|
|
Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание |
Нажмите на фотографию для увеличения
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N-фенилмочевины) – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений), рекомендованных к использованию в сельском хозяйстве для повышению полевой всхожести, активизации ростовых и формообразовательных процессов, повышения качественных и количественных характеристик урожайности[1].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) – химически синтезированное вещество, проявляющее свойства цитокининов, но не существующее (не обнаруженное на сегодняшний день) в природе[2][3].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) – относится к одному из важнейших классов регуляторов роста растений с цитокининовой или цитокининоподобной активностью – ароматическим мочевинам. Является одним из многочисленных производных вещества N,N′-дифенилмочевина (номер cas102-07-8). Благодаря присутствию в структуре данного вещества 1,2,4-триазола, его биологическая активность многократно расширяется[3].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины), как и прочие цитокининподобные фенилмочевины, близки по биологическим свойствам к природным цитокининам аденинового типа. Цитокининовый сигнал передается от рецептора до ядерных генов первичного ответа путем многоступенчатого фосфопереноса[3].
Данное вещество устойчиво к действию оксидаз, стабильно, способствует повышению активности пероксидазы и супероксиддисмутазы. При этом оно во многом превосходит активность пуриновых цитокининов[3].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) одновременно проявляет росторегуляторные, антимутагенные, пестицидные свойства активности против фитовирусов[3].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины), как и прочие цитокинины, регулируют широкий спектр процессов у растений, в том числе их рост, дифференцировку, продуктивность и старение[3].
Это происходит за счет активизации РНК в клетках и увеличения в них аппарата белкового синтеза, то есть повышение количества рибосом – частиц, осуществляющих синтез белка, увеличения содержания информационных РНК, возрастание содержания транспортных РНК[2].
Усиление синтеза белка приводит к увеличению новообразования структурных и ферментативных белков, в том числе белков лимитирующих рост клеток. Это усиливает рост клеток и активирует формирование внутриклеточных структур[2].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины), как и все цитокинины, одновременно с увеличением содержания белка в клетках, задерживает его распад. Оба эти механизма способны действовать одновременно. Приобретение одним из них большего значения зависит от условий, в которые помещен растительный организм[2].
Пестициды, содержащие
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N-фенилмочевины)
для сельского хозяйства:
Цитодеф-100, ВРП |
закончился срок регистрации:
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) – используют в сельскохозяйственной практике для обработки растений (фруктовых деревьев, овощей, декоративных культур) экзогенными цитокининами[3].
Данное вещество в России выпускается под маркой «Цитодеф». В качестве 4% раствора рекомендуется к использованию на плодовых культурах для повышения урожайности и повышения лежкости плодов; на овощных – для увеличения урожайности, на сахарной свекле – для увеличения сахаристости корнеплодов, на декоративных культурах – для усиления интенсивности окраски и размеров цветков. Кроме того, прописаны регламенты применения на луке, чесноке, винограде, огурце, картофеле, злаках, яблоне, хлопчатнике[3].
В настоящее время N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) входит в состав регулятора роста растений Цитодеф-100, ВРП, разрешённого к применению на территории Российской Федерации для применения на яровой и озимой пшенице, яровом ячменя и сахарной свекле[1].
Другой способ использования N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) был основан на его способности к ускорению передвижения ряда препаратов в зоны активного роста растений и усиления их действия. Данный эффект чаще всего проявлялся при добавлении к гербицидам, медленно передвигающимся по растениям. Для этого была разработана водорастворимая форма на основе натриевой соли – препарат ГАС-18, РП (890 к/кг). Некоторое время назад он был зарегистрирован и использовался как добавка в качестве адюванта к гербицидам со снижением их норм расхода на 30%. Это же свойство открывает перспективность использования N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) в качестве дефолианта на хлопчатнике. Опытным путем установлено, что опрыскивание средневолокнистых сортов хлопчатника в фазе раскрывания 20–30% коробочек приводит к опаданию 80–90% листьев через 14 дней после обработки[4].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) – как и все синтетические регуляторы роста растений, менее токсичен, чем природные цитокинины. Характеризуется метаболической стабильностью, устойчивостью к оксидазам, сохраняет биологическую активность при низких концентрациях[3].
N-(1,2,4-триазол-4-ил)-N′-фенилмочевины) и другие ароматические цитокининподобные фенилмочевины с 1,2,4-триазолом в структурной формуле в настоящее время получают путем взаимодействия N,N′-дифенилмочевины с (4Н-1,2,4-триазол-4-ил)амином при повышенной температуре и вакууме с отгонкой анилина без использования растворителя и токсичных веществ[3].
Первый цитокинин (кинетин или 6-фурфуриламинопурин) был открыт в 1955 году В Университете Висконсин-Мэдисон Скугом и Миллером. Вскоре оно было синтезировано, а позднее последовал синтез большого числа его химических аналогов, показывающих такую же и более высокую биологическую активность[3].
Проведенные в ХХ веке исследования позволили детально изучить влияние экзогенных цитокининов на физиологические процессы в тканях растений[3].
В конце ХХ – начале ХХI века были открыты цитокиновые свойства ароматических мочевин и способы их получения. В частности N,N′-дифенилмочевины и ее производных[3].
Составитель: Григоровская П.И.
Страница внесена: 22.08.12 14:05
Последнее обновление: 07.09.24 18:13
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Муромцев Г.С. (ред.) Регуляторы роста растений, М.: Колос, 1979. — 246 с.
Ощепков М.С., Калистратова А.В., Савельева Е.М., Романов Г.А., Быстрова Н.А, Кочетков К.А. Природные и синтетические цитокинины и их применени в биотехнологии, агрохимии и медицине, «Russian Chemical Reviews» 2020, 89 (8), 787–810 стр, «Успехи химии», 2020, 89 (8), 787–810 стр.
Шаповал О.А., Вакуленко В.В., Прусакова Л.Д. Регуляторы роста растений, Библиотечка по защите растений – приложение к журналу защита и карантин растений №12, 2008. – 48 с.
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle