Пиразосульфурон-этил

IUPAC по русски

этил 5-[(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоил)сульфамоил]-1-метилпиразол-4-карбоксилат

IUPAC по англ.

ethyl 5-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-ylcarbamoyl)sulfamoyl]-1-methylpyrazole-4-carboxylate

Номер CAS

93697-74-6


Синонимы

Пиразосульфурон-этил, Сириус, Пиразосульфурон этиловый

По английски

Pyrazosulfuron-ethyl

Эмпирическая формула

C14H18N607S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Сульфонилмочевины

Препаративная форма

10% Смачивающийся порошок


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Пиразосульфурон-этил [5-[3-(4,6-Диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-1-метилпиразол-4-карбоновой кислоты этиловый эфир] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Применяется в борьбе с сорняками на посевах риса[1][2].

Физико-химические свойства

Пиразосульфурон-этил – белые кристаллы. Растворим в хлороформе, бензоле, ацетоне, метаноле. На свету при температуре до 50°С стабилен 6 месяцев[7].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 414,39;
  • температура плавления – 181–182°С
  • давление пара (20°С) – 1,4•10-4 Па (1,1·10-7 ммрт.ст.);
  • растворимость в воде (20°С) – 1,45·10-2 г/л[7].

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Пиразосульфурон-этил, как и прочие сульфонилмочевины с гербицидной активностью по механизму действия относятся к ингибиторам ацетолактатсинтазы (ALS) – фермента играющего основную роль в биосинтезе разветвленных аминокислот (лейцина, изолейцина, валина)[6]. HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) до 2020 года данную группу гербицидов обозначал букво-кодом «В». В настоящее время, как по классификации HRAC, так и по классификации WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) – это группа 2[6].

Подробнее о механизме действия пиразосульфурон-этил и других веществ химического класса сульфонилмочевины на чувствительные растения – в статье «Сульфонилмочевины», раздел «Действие на вредные организмы».

Препарат поглощается корнями, подавляет рост побегов и замедляет развитие корневой системы. Первые признаки угнетения сорной растительности появляются через 5–7 дней. Через 10–15 дней после опрыскивания растения погибают, однако рост растений прекращается сразу после обработки[5].

Подавляемые сорные виды. Виды ежовника, клубнекамыш морской, рогоз, стрелолист трилистный, монохория Корсакова, камыш, марсилия четырехлистная, частуха подорожниковая, сусак зонтичный, ситничек поздний, сыть круглая[5].

Пестициды, содержащие
Пиразосульфурон-этил

для сельского хозяйства:

Сириус, СП

закончился срок регистрации:

Применение

Применение препарата будет более эффективным, если на поле будет поддерживаться постоянная глубина воды (5–8 см) до полного уничтожения сорняков. Рисовое поле должно быть ровным[5].

Зарегистрированные препараты на основе пиразосульфурон-этила применяются против осоковых и болотных широколистных сорняков на посевах риса[1].

Баковые смеси. При высокой численности злаковых сорных растений рекомендовано применение баковых смесей пиразосульфурон-этила с препаратом Номини (д.в. биспирибак натрия)[5].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,04
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,005 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в рисе
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

В рисе остаточные количества не обнаруживаются[7].

Теплокровные. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг. Кожу и глаза кроликов не раздражает[7].

Симптомы отравления. Клиническая картина острого отравления – сонливость, вялость, усиленное дыхание, диарея[3].

Классы опасности. Препараты на основе пиразосульфурон-этила относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[4].

Получение

Получают реакцией 1-метил-4-карбэтокси-5-пиразолсульфенилизоцианата с 1-амино-4,б-диметоксипиримидином[7].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 13.09.23 13:18

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

4.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
5.

Препарат Сириус. Сайт производителя http://www.summit-agro.ru/

6.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

7.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников