н-тетрадецил ацетат

Номер CAS

638-59-5


Синонимы

н-тетрадецил ацетат, n-тетрадецилацетат, тетрадецилацетат, tetradecyl acetate, myristyl acetate

По английски

n-tetradecyl acetate

Эмпирическая формула

C16H32O2

Группа на сайте

Препаративная форма


Способ проникновения

Действие на организмы

Способы применения


H-тетрадецил ацетат – действующее вещество феромонных препаратов, используемых для регулирования численности Яблонной плодожорки (Laspeyresia pomonella L.) способом половой дезориентации самцов[2].

Пестициды, содержащие
н-тетрадецил ацетат

для сельского хозяйства:

Бриз, парообразующий продукт в диспенсере C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические свойства

Н-тетрадецил ацетат– сложный эфир, синтетический аналог полового феромона, вырабатываемого самками бабочек Ctenopseustis obliquana и одного из компонентов полового феромона Плодожорки яблонной[5][8].

Молекулярная масса: 256.4[8].

Плотность: 0,865 г/см3[8].

Точка кипения при 760 мм рт. ст.: 300,1°C[8].

Точка вспышки: 133,6 ºC[8].

Действие на вредные организмы

Н-тетрадецил ацетат участвует в передаче химического сигнала о готовности к копуляции от самки к самцу. Произвольное размещение феромонных препаратов по защищаемой территории создает высокий фоновый запах. В результате самец теряет способность различать индивидуальный следовой запах конкретной самки. Встреча полов не происходит, а значит нет оплодотворения и дальнейшего размножения вида[3].

Н-тетрадецил ацетат оказывает влияние только на определенные виды чешуекрылых, а именно Яблонную плодожорку и некоторых бабочек семейства Листоверток: Pandemis pyrusana Kearfott; Archips argyrospilus Walker., Ctenopseustis obliquana. На другие виды насекомых действие вещества не распространяется[5].

Применение

Н-тетрадецил ацетат является одним из действующих веществ феромонного препарата «Бриз, парообразующий продукт в диспенсере». Применяется как средство для дезориентации самцов бабочки Яблонной плодожорки в период размножения[2].

Токсикологические свойства и характеристики

Н-тетрадецил ацетат:

  • безопасен для полезной энтомофауны и опылителей.
  • малоопасен для теплокровных животных[2].

Класс опасности

  • 4 – для человека (малоопасен);
  • безопасен для пчел[2].

Получение

Н-тетрадецил ацетат получают синтетическим путем при взаимодействии изопропенил ацетата с 1-Тетрадеканол[7].

История

В 80-х годах XX в. было установлено, что, кроме основного компонента (кодлемона), в состав природного феромона Яблонной плодожорки входят еще 13 соединений, в том числе и н-тетрадецил ацетат[6].

Данный препарат является минорным компонентом и добавляется к кодлемону для повышения эффективности феромонных препаратов[4].

В 2016 г. препарат на основе н-тетрадецил ацетата был включен в Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации[4].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 18.02.22 15:53

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2018 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Пятнова, Ю.Б. Феромоны насекомых: на службе защиты растений / Ю.Б. Пятнова, К.В. Лебедева, С.Д. Каракотов // Защита и карантин растений. – 2016. – № 5. – С.37-40.

4.

Bartell R.J., Bellas Т.Е., Whittle C.P. Evidence for biological activity of two further alcohols in the sex pheromone of female Cydia pomonella I I Austral Entomol. Soc. 1988. P. 11-12.

5.

BPDB: Bio-Pesticides DataBase. Myristyl acetate

6.

Einhorn J., Beauvaris F., Gallois M. et al. Constituants secondaires de la pheromone sexuelle du carpocapse des pommes, Cydia pomonella L. (Lepidoptera, Tortricidae) // C.R. Acad. Se. Paris, 1984. T. 299. Ser. III. No. 19. P. 773-778.

7.

Tetradecyl acetate 638-59-5 Route Of Synthesis [Электронный ресурс].

Источники из сети интернет:
8.

ChemSrc.com

Свернуть Список всех источников