Подробнее

Комплекс полиоксинов


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества фунгицидов

Комплекс полиоксинов

IUPAC по русски

1-[(2 R, 3 R, 4 S, 5 R)-5-(1-амино-2-оксоэтил)-3,4-дигидроксиоксолан-2-ил]-2,4-диоксопиримидин-5-карбоновая кислота

IUPAC по англ.

1-[(2R,3R,4S,5R)-5-(1-amino-2-oxoethyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid

Номер CAS

11113-80-7

Синонимы

Комплекс полиоксинов, полиоксины, полиоксин, Polyoxin

По английски

Polyoxins

Эмпирическая формула

C11H13N3O8, C23H32N6O14, C17H25N5O13

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Антибиотические препараты, Бактериальные фунгициды, Биологические пестициды

Препаративная форма

50% Водорастворимые гранулы

Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид, иммунизирующий фунгицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации

Комплекс полиоксинов – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), применяемых для профилактики, защиты и лечения комплекса грибных заболеваний на томатах, огурцах защищенного грунта, злаковых культурах[2].

Пестициды, содержащие
Комплекс полиоксинов

для сельского хозяйства:

Полар 50, ВГ

закончился срок регистрации:

Физические и химические свойства

Комплекс полиоксинов – комплекс нуклеозидных антибиотиков, продуцируемых Streptomyces cacaoi – бактерией порядка Актиномицеты (Actinomycetales), семейства Стрептомицеты (Streptomycetaceae), род Streptomyces[1].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 315,23600[4];
  • плотность – 1,811 г/см3[4].

Комплекс полиоксинов состоит из смеси 14 соединений, которые отличаются друг от друга по структуре положения трех заместителей в углеродном скелете и обозначаются буквами латинского алфавита от A до N[1].

Основные компоненты комплекса полиоксинов – полиоксин А и полиоксин В. Полиаксин А не обладает антигрибковой активностью[1].

Наименование Полиоксина В по IUPAC: 5-(E)-(2-амино-5-0-карбамоил-2-дезокси-L-ксилонамидо)-1,5-дидезокси-1-(1,2,3,4,-тетрагидро-5-гидроксиметил-2,4-диоксипиримидин-1-ил)- β –D-аллофурановая кислота[3].

Полиоксин В – бесцветный кристаллический порошок без запаха[3].

Физические характеристики полиоксина B:

  • молекулярная масса – 507,41;
  • эмпирическая формула – C17H25N5O13;
  • давление паров при +20ºС: <1,33х 105 мПа;
  • растворимость в органических растворителях (при 20ºC):
    • в ацетоне, метаноле, этилацетате, гексане < 100 мг/дм3;
    • растворимость в воде при +20ºС – 100 г/дм3[3].

Действие на вредные организмы

Комплекс полиоксинов, с основным действующим компонентом – полиоксин B, является эффективным ингибитором синтеза хитина клеточной стенки широкого спектра видов фитопатогенных грибов, относящихся к родам Alternaria, Cochliobolus, Pircularia[1].

Применение

Комплекс полиоксинов используют в качестве действующего вещества препаратов, предназначенных для профилактики, защиты и лечения комплекса болезней, вызываемых фитопатогенными грибами на томатах, огурцах защищенного грунта, злаковых культурах[3].

На территории России разрешен к применению препарат Полар 50, ВГ – биологический фунгицид системного действия, действующее вещество – комплекс полиоксинов[2].

Токсикологические свойства и характеристики

Комплекс полиоксинов (полиоксин В) характеризуется низкими и умеренными показателями экотоксичности по отношению к живым организмам, а именно:

  • потенциал биоаккумуляции – низкие;
  • млекопитающие (острая оральная по виду крыса, ЛД50) – низкие;
  • птицы (острая по виду утка кряква, ЛД50) – низкие;
  • рыбы (острая 96 часовая по роду Cyprinidae, ЭК50) – умеренные;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая по нее известным видам, ЭК50) – умеренные;
  • водоросли (острая 72 часовая по виду зеленая водоросль, СК50) – низкие;
  • пчелы (острая 48 часовая орально,ЛД50) – умеренные[5].

По отношению к человеческому организму установлены следующие проявления влияния комплекса полиоксинов:

  • не является канцерогеном;
  • по влиянию на эндокринную систему данных нет;
  • репродуктивную токсичность не проявляет;
  • ингибирование ацетинхолиэстеразы не вызывает;
  • нейротоксичностью – не обладает;
  • по способности раздражать дыхательные пути данных нет;
  • раздражение кожи возможно, точно не определено;
  • раздражение слизистой глаз возможно, точно не определено;
  • данных по возможным свойствам мутагенности отсутствуют[5].

Класс опасности

  • 3 – для человека (малоопасен);
  • 3 – для пчел (малоопасен)[2].

Допуски по применению

Использование препаратов с действующим веществом комплекс полиоксинов запрещено в водоохраной зоне водоемов[2].

Авиационная обработка препаратамис действующим веществом комплекс полиоксинов разрешена[2].

Получение

Комплекс полиоксинов получают при выращивании актиномицета Streptomyces cacaoi[1].

История

Полиоксин Bвыделен в 1965 году. Тогда же определена его структура. В настоящее время препараты с действующим веществом комплекс полиоксинов (полиоксин В) широко используют во многих странах мира[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.12.22 21:31

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Волкова В.Н., Мухина Л.П., Чистова Ж.А., Федорова С.Г. Определение полиоксидина Б в воздушной среде и в смывах с кожных покровов оператором методов высокоэффективной жидкостной хроматографии. ФБУН «Федеральный научный центр гигиены им. Ф.Ф. Эрисмана» Роспотребнадзора, «Гигиена и санитария», 2016, 95(11) – стр 1105 – стр 1107

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

МУК 4.1.3353—16 Измерение концентраций полиоксина Б в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания.—М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2017.— 16 с.

Источники из сети интернет:
4.

ChemSrc.com

5.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников