Подробнее

Пиридат


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества гербицидов

Пиридат

IUPAC по русски

(6-хлор-3-фенилпиридазин-4-ил) октилсульфанилформиат

IUPAC по англ.

(6-chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) octylsulfanylformate

Номер CAS

55512-33-9

Синонимы

Пиридат, Screen, Fenpyrate, Pyron, Tough, Lentagran, Пирон, Фенпират, Лентагран

По английски

Pyridate

Эмпирическая формула

C19H23ClN2O2S

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Фенилпиридазины

Препаративная форма

60% Концентрат эмульсии

Способ проникновения

Гербицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации

Пиридат – действующее вещество пестицидов (гербицидов), предназначенных для уничтожения двудольных, однолетних злаковых сорняков в посевах кукурузы[1][2].

Пестициды, содержащие
Пиридат

для сельского хозяйства:

Лентагран 600, КЭ

закончился срок регистрации:

Физические и химические свойства

Пиридат – кристаллическое вещество без цвета и без запаха. Агрегатное состояние в воздушной среде – аэрозоль. Хорошо растворим во многих органических растворителях. Гидролизуется в водных растворах, ДТ50 (при 25°С): pH 5 – 89 часов; pH 7 – 58,5 часа, pH 9 – 6,2 часа; ДТ50 (при 50 °С) pH 4 – 10,56 часа, pH 9 – 0,3 часа. Период полураспада в почве: DT50 = < 2,8 дня[4].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 378,9[4];
  • тплавления– 27,2°С[4];
  • давление паровпри 20°С – 4,8 х 10-4 МПа[4];
  • давление паров при 25°С – 9,98 х10-4 МПа[4];
  • растворимость в воде при 20°С – 1,49 г/дм3[4];
  • температура плавления – 27°С[3];
  • давление пара при 25°С – 0,000998 МПа[3];
  • растворимость в воде при 20°С – 1,5 мг/дм3[3].

Действие на вредные организмы

Пиридат, как вещество химической группы финилпиридазинов, препятствует биосинтезу каротиноидов и хлорофилла[5]. Вещество поглощается листовыми пластинками сорных растений и способствует быстрой их гибели, обычно за 7–14 дней[1].

Применение

Пиридат применяют в качестве действующего вещества послевсходовых селективный гербицидов контактного действия[3]. На территории России разрешен к применению гербицид Лентагран 600, КЭ –регистрант Бельхим Кроп Протекшн Н.В./С.А. (Бельгия)[1].

Токсикологические свойства и характеристики

Пиридат относится веществам опасным для человека и окружающей среды, но при соблюдении правил использования, хранения и утилизации риски сводятся к минимуму[1].

Пиридат характеризует следующими показателями экотоксичности:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – низкий;
  • птицы (острая ЛД50, по виду виргинский перепел) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду радужная форель) – умеренно;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая ЭК50, по виду дафния магна) – умеренно;
  • водные ракообразные (острая 96 часовая СК50, по виду креветка-мизида) – умеренно;
  • водные растения (острая 7 дневная ЭК50, по виду ряска горбатая) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая ЭК50, Anabaena flos-aquae) – умеренно;
  • пчелы (острая 48 часовая ЛД50, контактно) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная СК50, дождевой червь) – умеренно[9].

Влияниепиридата на здоровье человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
  • репродуктивная токсичность – данные отсутствуют;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – данные отсутствуют;
  • по раздражению дыхательных путей данных нет;
  • раздражает кожу;
  • раздражение глаз не вызывает;
  • мутагенность – данные отсутствуют[9].

Класс опасности

  • для человека – 2;
  • для пчел – 3[1].

Получение

Пиридат получают реакцией 3-фенил-4-гидрокси-6-хлор-пиридазона с S-октил-карбоновой кислотой. Последнее соединение получают реакцией октилмеркаптана с фосгеном[7].

История

Пиридат разработали в австрийской фирме Chemie Linz. Патент получен в 1975 году (торговая марка Lentagran)[6].

Пиридат разрешен к применению во многих странах Европейского союза, в том числе в Бельгии, в Финляндии, Германии, Польше, Великобритании[9].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.12.22 13:34

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

МУК 4.1.3360 – 16. Определение остаточных количеств пиридата и его метаболита пиридафола в зерне и масле кукурузы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2017 – 16 с.

4.

МУК 4.13344 – 16. Измерение концентраций пиридата в воздухе рабочей зоны, атмосферном воздухе населенных мест и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: Методические указания. — М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2016. – 19 с

5.

Фурин Г.Г. Фторосодержащие гетероциклические соединения: Синтез и применение – Новосибирск: Наука,2001 – 304 с.

6.

Oostenrijks octrooi nr. 326409, «Herbizides Mittel» van 10 december 1975 aan Chemie Linz AG

7.

Thomas A. Unger. Pesticide synthesis handbook (неопр.), 1996. – 525 с.

Источники из сети интернет:
8.

ChemSrc.com

9.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников