Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений

Гиббереллиновых кислот натриевые соли


Синонимы	Гиббереллиновых кислот натриевые соли, Натриевые соли гиббереллиновых кислот, натриевая соль гибберелловой кислоты
По английски	Gibberellic acids sodium salts
Эмпирическая формула	C₁₉H₂₁O₆Na
Группа на сайте	Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений

Препаративная форма	0,5%,0,55%,4% Водорастворимый порошок, 0,55%,0,09% Кристаллический порошок, 9% Порошок (дуст)

Способ проникновения	Регулятор роста растений, системный пестицид
Действие на организмы	Регулятор роста растений
Цель и область применения	Регулятор роста растений
Способы применения	Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание в период вегетации

Гиббереллиновых кислот натриевые соли – действующие вещества пестицидов (регуляторов роста растений), рекомендуемых для предпосевной обработки семян и опрыскивания растений в различных фазах роста с целью повышения полевой всхожести, активизации ростовых и формообразовательных процессов, стимуляции образования и снижения опадения завязей, ускорения созревания, повышения устойчивости к фитопатогенным организмам и неблагоприятным факторам окружающей среды, повышения урожайности и улучшения качества продукции^[1].

Химические и физические характеристики

Гиббереллиновых кислот натриевые соли – аналог гиббереллинов, смесь натриевых солей различных гиббереллинов (А3, А4, А7, А9)^[2].

Физические характеристики

молекулярная масса – 368;
температура плавления – 230–238 ºC
растворимость в воде при 20ºC– 2 г/л;
растворим в этиловом и метиловом спиртах, ацетоне, этилацетате;
нерастворим в бензоле, гексане^[3][4].

Действие на растения

Гиббереллиновых кислот натриевые соли – непосредственно действуют на биосинтез ферментов. В частности, в семенах злаков гиббереллины, образующиеся в зародыше, индуцируют образование мРНК, ответственной за биосинтез α-амилазы (катализирует гидролиз крахмала до глюкозы) и других гидролитических ферментов. Эти процессы приводят к мобилизации запасных питательных веществ семени. В зернах ячменя этот эффект наблюдается при концентрации гибберреллина 10^-10. Первичные рецепторы гиббереллинов в растительной клетке – цитоплазматические мембраны и белки^[2].

Применение

Гиббереллиновых кислот натриевые соли в сфере защиты растений используют в качестве действующих веществ регуляторов роста растений. Данные препараты применяют для стимуляции образования и предотвращения опадения завязей, увеличения урожайности зерновых, овощных, бобовых, технических культур, и картофеля^[1]^[2].

Токсикологические свойства и характеристики

Гиббереллиновых кислот натриевые соли – малоопасное вещество. Применение в рекомендованных количествах и с соблюдением регламента обеспечивает безопасность человека, животных и окружающей среды^[1].

Класс опасности

для человека – 3;
для пчел – 3^[1].

Получение

Гиббереллиновых кислот натриевые соли получают микробиологическим способом без разделения на компоненты, путем высушивания на распылительной сушилке продуктов метаболизма гриба Fusarium moniliforme^[4]^[2].

Метод получения аналогичен описанному в статье «Гиббереллиновая кислота АЗ». Выход продукта зависит от штамма гриба^[3].

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель: Григоровская П.И.

Страница внесена: 24.10.22 17:05

Последнее обновление: 14.12.22 00:54

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Захарычев В.В. Гербициды и регуляторы роста растений. Основы биохимиии и применения: учебное пособие. – Москва: РХТУ им. Д.И. Менделеева,2007 – 204 с

Мельников Н.Н., Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, Москва: Госхимиздат, 1962. — 724 с.

МУ №3162 – 84. Временные методические указания по определению гибберсиба в воде и почве методом тонкослойной хроматографии. Утверждено: 21.11.1984 №3162 – 84.

Свернуть Список всех источников