Оксадиксил

IUPAC по русски

N-(2,6-диметилфенил)-2-метокси-N-(2-оксо-1,3-оксазолидин-3-ил) ацетамид

IUPAC по англ.

N-(2,6-dimethylphenyl)-2-methoxy-N-(2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl)acetamide

Номер CAS

77732-09-3


Синонимы

Оксадиксил, Ацетамид

По английски

Oxadixyl

Эмпирическая формула

C14H18N2O4

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Фениламиды

Препаративная форма

13% Водно-диспергируемые гранулы, 13% Смачивающийся порошок


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Оксадиксил – действующее вещество пестицидов (фунгицидов) системного действия, демонстрирующих высокую эффективность против фитопатогенных грибов и грибоподобных организмов[1].

Пестициды, содержащие
Оксадиксил

для сельского хозяйства:

Оксихом, СП C
Протон, СП C
Хлорошанс, СП C

для личных подсобных
хозяйств:

Оксихом, ВДГ C
Протон Экстра, ВДГ C
Хомоксил, ВДГ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические характкристики

Оксандил – кристаллическое вещество без запаха и цвета. Стабилен при нормальных условиях и при нагревании до 70 °С. Гидролитически стабилен в щелочной, нейтральной и кислой средах[3].

Физические свойства

  • молекулярная масса: 278,3[3];
  • температура плавления: 104 – 105°С[3];
  • давление паров при 20°С: 8 х 10 -3 мПа[3];
  • плотность при 20°С: 0,5 г/кг[3];
  • растворимость в воде при 25°С: 3,4 г/кг[3];
  • растворимость в органических растворителях при 25°С:
    • ацетон – 344г/кг;
    • диметилсульфоксид – 390г/кг;
    • метанол – 112г/кг;
    • этанол – 50г/кг,
    • ксилол – 17г/кг;
    • диэтиловый эфир – 6г/кг[3].

Действие на вредные организмы

Оксадиксил отрицательно влияет на митоз клеток грибов и грибоподобных организмов, путем ингибирования синтеза РНК, что приводит к прекращению развития и размножения фитопатогенных грибов и грибоподобных организмов[5].

Действие на растения

Оксадиксил попадает в корневую систему растений из почвы и способствует усилению роста и повышению урожайности, поскольку, как и все фениламиды, поддерживают почвенный гомеостаз и включается в пищевые цепочки[5].

Применение

Оксадиксил применяют в качестве действующего вещества пестицидов (фунгицидов) призванных защищать картофель, томаты, огурцы, виноград от широко спектра заболеваний: альтернариоза, фитофтороза, пероноспороза, милдью[1].

В России разрешены к применению препараты, включающие кроме оксандила, меди хлорокись. Совместное действие веществ обеспечивает увеличение эффективности действия пестицидов на вредные организмы[1].

Токсикологические свойства и характеристики

При соблюдении норм расхода и правил безопасности оксадиксил не представляет опасности для окружающей среды[3].

Показатели экотоксичности оксадиксила:

  • потенциал биоаккумуляции – низкий;
  • млекопитающие (острая оральная, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
  • птицы (острая, по виду утка кряква) – низкий;
  • рыбы (острая 96 часовая) – низкий;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая, по виду дафния магна) – низкий;
  • водоросли (острая 72 часовая, по зеленым водорослям (Scenedesmus subspicatus) – низкий;
  • пчелы (острая 48 часовая, орально) – низкий;
  • почвенные черви (острая 14-дневная) – умеренно[7].

Влияние оксадиксила на здоровье человека:

  • канцерогенность – точно не определено;
  • эндокринные заболевания – данные отсутствуют;
  • репродуктивная токсичность – данные отсутствуют;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – данные отсутствуют;
  • раздражение дыхательных путей – не вызывает;
  • раздражение кожных покровов не вызывает;
  • вызывает раздражение слизистой глаз;
  • мутагенность – не определено[7].

Класс опасности

  • для человека – 3;
  • для пчел – 3[1].

Допуски к применению

Применение препаратов с действующим веществом оксадиксил запрещено в водоохранной зоне водоемов[1].

Авиаобработка – разрешена[1].

Получение

Оксадиксил получают путем реакции 2,6-диметилфенилгидразина и 2-хлорэтилхлорформиата. Продукт реакции реагирует с 2-метоксиацетилхлоридом. Конечный продукт создается за счет закрытия кольца[4].

История

Год официальной регистрации оксадиксила – 1984. В ФРГ (Федеративная Республик Германия) вещество было одобрено и использовалось с 1986 по 1996 год. Использование пестицидов, содержащих этот активный ингредиент, запрещено в ЕС и Швейцарии. В России использование оксадиксила, как действующего вещества пестицидов разрешено[7].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 27.10.22 01:24

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

МУК 4.13072— 13. Измерение концентраций оксадиксила в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом капиллярной газожидкостной хроматографии: Методические указания. - М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2013— 16 с.

4.

Томас А. Унгер. Справочник по синтезу пестицидов. Уильям Эндрю, 1996.

5.

Ravindran Jayaraj, Pankajshan Megha, Puthur Sreedev. (2016). Review Article. Organochlorine pesticides, their toxic effects on living organisms and their fate in the environment. Interdisciplinary Toxicology. 9, 90-100/

Источники из сети интернет:
6.

ChemSrc.com

7.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников