Культура Rhodococcus erythropolis увеличение в 7500[5]

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01


Синонимы

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01

По английски

Rhodococcus erythropolis strain OPI-01

Группа на сайте

Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений

Химический класс

Биологические пестициды

Препаративная форма

титр не менее1-5х109 КОЕ/мл Жидкость


Способ проникновения

Регулятор роста растений, системный пестицид

Действие на организмы

Регулятор роста растений

Цель и область применения

Регулятор роста растений

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание


Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений) рекомендованных к применению на зерновых культурах для усиления роста и развития растений, повышения их устойчивости к агрессивным факторам окружающей среды, увеличения количественных и качественных параметров урожайности[2].

Культуральные и физико-биохимические свойства

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 – микроорганизм, относится к царству Bacteria, отделу Actinobacteria, классу Actinobacteria, порядку Actinomycetales, семейству Nocardiaceae, роду Rhodococcus[3].

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01, как и другие штаммы бактерии Rhodococcus erythropolis – почвенные бактерии, мелкие грамположительные палочки, иногда коки, неподвижные, одинарные или соединенные в короткие цепочки, аэробы, не требуют добавок факторов роста и витаминов в питательную среду для выращивания. Желатин не разжижают, кислотообразование при росте на сахарах и углеводородах слабое, идол и сероводороды не образует, каталазоположительный[3].

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 – при выращивании на среде МПА в течение 96 час, при температуре +28°С, как и многие штаммы Rhodococcus erythropolis, образует выпуклые, блестящие слизистые колонии, диаметром от двух до четырех миллиметров, гладкие с ровным краем. Цвет колоний – бежевый. Консистенция – тягучая. На четвертые сутки выращивания на поверхности солевой жидкой питательной среды МТ-1 появляется поверхностный рост культуры микроорганизма в форме тонкой светло- серой пленки, толщиной 2–3 мм[3].

Через 36 часов выращивания на поверхности среды Эшби формируются слизистые колонии размером до 3 мм серовато-белого цвета. Через 96 часов культивирования колонии приобретают кремовый оттенок[3].

Культивирование в течение 96 часов на среде Берка при температуре +29±1ºCприводит к формированию круглых, выпуклых с ровным краем, слегка беловатых колоний с гладкой поверхностью[3].

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 принадлежит к эколого-трофической группе, объединяющей бактерии ведущей окисление природных и антропогенных углеводородов и участвующих в биохимических процессах биосферы и формировании без углеводородной атмосферы Земли. Как и все бактерии рода Rhodococcus, данный штамм принадлежит к актиномицетно-нокардиофомной линии эволюции прокариот[3].

Действие на растения

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 обладает биоантидотными свойствами, что способствует предупреждению негативного действия остаточных количеств гербицидов. Данный штамм препятствует задержке роста культурных растений, отмиранию корневых волосков, общему ослаблению растений, потере хлорофилла, что способствует улучшению роста и развития растения[4].

Описанный эффект достигается благодаря способности данного штамма к интенсивному биоразложению действующих веществ гербицидов классов имидазолины и сульфонилмочевины[4].

Пестициды, содержащие
Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01

для сельского хозяйства:

закончился срок регистрации:

Рестарт, Ж

Применение

Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 используется как действующее вещество биологического пестицидарегулятора роста растений с биоантидотными свойствами Рестарт, Ж. Препарат рекомендован для применения на зерновых культурах[2].

Токсикологические свойства и характеристики

Rhodococcusery thropolis штамм OPI-01, как и все биологические пестициды, не являются фитотоксичными и не представляют опасности для окружающей среды, людей и животных[1].

Класс опасности

  • для человека – 4;
  • для пчел – 3[2].

Получение

Чистую культуру Rhodococcus erythropolis штамм OPI-01 выделяют из почвы путем многократных пассажей с последующим отбором колоний[3].

Идентификация штамма осуществляется на основании изучения его культурально-морфологических и физиолого-биохимических характеристик в соответствии с описанием, данным в определителе бактерий Берджи, а также на основании изучения последовательности генов 16S рРНК[3].

Для изучения культурально-морфологических особенностей штамма в лабораторных условиях культивирование проводят на следующих питательных средах:

  • МПА, солевой среде МТ-1 (г/л): KH2PO4 – 0,5; MgSO4×7Н2О – 0,3; (NH4)2Мо2O7 – 0,005; СаСО3 – 3,5; сахароза – 20; рН среды 7,0 до стерилизации;
  • среде Эшби (г/л): сахароза – 20,0; К2НРO4 – 0,2; MgSO4 – 0,2; NaCl – 0,2; K2SO4 – 0,2; СаСО3 – 5,0; агар – 20;
  • среде Берка (г/л): KH2PO4 – 0,8; K2HPO4 – 0,2; MgSO4 – 0,2; NaCl – 0,2; Fe2(SO4)3 – 0,01; CaSO4 – 0,1; глюкоза – 10; агар – 15; рН 6,8 – 7,0[3].

Анализ нуклеотидной последовательности гена 16S рРНК может быть проведен с использованием коммерческого набора «Jena Bioscience» (Германия) для выделения геномной ДНК, эубактериальных праймеров 8f (5’-agagtttgatcctggctcag-3’) и 1492r (5’-ggttaccttgttacgactt-3’), предназначенных для амплификации нуклеотидной последовательности гена 16S рРНК[3].

Продукты полимеразной цепной реакции (ПЦР) может быть проанализирована методом электрофореза в 1 % агарозном геле с применением 1Х ТАЕ-буфера, при напряженности электрического поля – 5 В/см[3].

Визуализация ДНК проводится путем окрашивания раствором бромистого этидия (0,05 мкг/мл). Стандарт для определения размера продуктов ПЦР – маркер молекулярной массы ДНК GeneRuler DNA Ladder 1Kb Plus (Thermo Scientific). Для очистки целевого продукта ПЦР можно использовать коммерческий набор DNA Extraction kit (Thermo Scientific, Литва)[3].

Реакция секвестирования проводится с использованием набора реагентов DNA Cycle Sequencing Kit (Jena Bioscience)[3].

Разделение и анализ продуктов секвенирования осуществляют анализатором Li-COR4300 DNAAnalyzer (США)[3].

Результаты секвенирования проходят компьютерную обработку с помощью программы e-Seq™ Software[3].

Сравнительный анализ гомологии секвенированной нуклеотидной последовательности гена 16S рРНК и референтных последовательностей проводится on-line с использованием баз данных GenBank и Ribosomal Database Project (RDP)[3].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 15.02.24 17:23

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений, Учебное пособие. — М.: КолосС, 2006. — 248 с.

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Жук О.Н,, Я.С. Камельчук Я.С., Грушевская Д.А., Лихтар И.С, Риженков К.А. Функциональная оценка выделенных из природы свободноживущих почвенных бактерий Rhodococcus erythropolis. Полесский государственный университет, Материалы участников IV международной научно-практической конференции «Биология: достижения и перспективы развития», Пинск, ноябрь, 2019 – стр 10 – стр 14.

4.

Ламмас М.Е., Шитикова А.В. Влияние биостимуляторов роста на энергию прорастания, всхожесть и интенсивность прорастания семян ярового ячменя// Плодородие. – 2021. – №5. – С. 61-64.

5.

Compendium of Actinobacteria from Dr. Joachim M. Wink, University of Braunschweig. Copyright: PD Dr. Joachim M. Wink, HZI - Helmholtz-Zentrum für Infektionsforschung GmbH, Inhoffenstr. 7, 38124 Braunschweig, Germany, Mail: joachim.wink@helmholtz-hzi.de.

Свернуть Список всех источников