6-фурфуриламинопурин

Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений

6-фурфуриламинопурин

IUPAC по русски	N-(фуран-2-илметил)-7 Н-пурин-6-амин
IUPAC по англ.	N-(furan-2-ylmethyl)-7H-purin-6-amine
Номер CAS	525-79-1

Синонимы	6-фурфуриламинопурин, N-furfuryl-7H-purin-6-amine, Кинетин, Kinetin
По английски	6-Furfurylaminopurine
Эмпирическая формула	C₁₀H₉N₅O
Группа на сайте	Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений
Химический класс	Природные цитокинины, Фитогормоны их аналоги и ингибиторы, Цитокинины

Препаративная форма	0,009%,0,04% Жидкость

Способ проникновения	Регулятор роста растений, системный пестицид
Действие на организмы	Регулятор роста растений
Цель и область применения	Регулятор роста растений
Способы применения	Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание

Нажмите на фотографию для увеличения

6-фурфуриламинопурин (китеин) – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений), предназначенных для стимуляции развития корневой системы, усиления ростовых процессов, увеличения урожайности, улучшения качества продукции пшеницы, сои, подсолнечника^[1].

Химические и физические характеристики

6-фурфуриламинопурин (кинетин) – природный цитокинин, как и все цитокинины, может рассматриваться как производное: пурина, аденина или мевалоновой кислоты. Это определяет его химические свойства^[4].

6-фурфуриламинопурин (кинетин), в чистом виде – кристаллическое вещество белого цвета слабо растворимое в метаноле и этаноле, легко растворимое в водных растворах кислот, плохо растворимое в воде^[5].

Физические свойства:

плотность – 1,6 ± 0,1 г/см³;
точка кипения – 367,6±52,0°C;
точка плавления – +269°C–+271°C;
молекулярный вес – 215,2;
температура вспышки – 176,1±30,7°C^[5].

Китеин до недавнего времени считался синтетическим цитокинином. Однако в последнее время данное вещество было обнаружено во всех живых организмах. Растения не стали исключением. Это позволило отнести китеин к природным цитокининам^[4].

Действие на растения

6-фурфуриламинопурин (кинетин), как и все цитокинины, в культуре тканей индуцируют пролиферацию клеток, почек и побегов. Совместно с ауксинами (1Н-индолил-3-этановой кислоты, 4(индол-3ил) масляная кислота) активируют деление клеток, стимулируют развитие боковых побегов (снятие апикального доминирования), способствуют клеточной дифференцировке, формированию побегов. Действие кинетина связано с изменением активности (активацией или репрессией) определенного набора компетентных генов, характерного для конкретной растительной ткани^[4].

Кроме того, при совместном применении с ауксинами наблюдается антистрессовое действие (уменьшение неблагоприятных последствий применения гербицидов и облучения)^[2].

Применение

6-фурфуриламинопурин (кинетин) в сфере защиты растений применяют в качестве действующего вещества регуляторов роста растений, способствующих повышению качественных и количественных характеристик урожайности, ускорению сроков созревания озимой и яровой пшеницы, сои, подсолнечника и других культур^[1].

Кинетин используется для получения новых растений из тканевых культур^[4].

На территории России разрешены к применению следующие регуляторы роста растений, содержащие в качестве действующего вещества кинетин: "Х-Сайт, Ж", "Стимулэйт, Ж"^[1].

Токсикологические свойства и характеристики

6-фурфуриламинопурин (кинетин) – низкотоксичный пестицид. Препараты с его содержание безопасны для млекопитающих, человека и малоопасны для полезных насекомых, в том числе пчел^[1].

Класс опасности

для человека – 4;
для пчел – 3^[1].

Получение

4-хлорфеноксиуксусная кислота (кинетин) первоначально был выделен из автоклавированного препарата ДНК сельди. В данном случае это был продукт деструкции^[3].

Позднее были разработаны способы химического синтеза китеина. Один из них основан на взаимодействии фурфурола (номер CAS 98-01-1) и 6-аминопурина (номер CAS 66224-66-6)^[5].

История

Впервые в чистом виде фактор клеточного деления был выделен из автоклавированного препарата ДНК спермы сельди в Университете Висконсин-Мэдисон учеными Миллером и Скугом в 1955 году. Это вещество было идентифицировано как 6-фурфуриламинопурин (китеин)^[3].

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель: Григоровская П.И.

Страница внесена: 08.06.22 17:31

Последнее обновление: 07.09.24 18:09

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

Грандберг И.И. Органическая химия. Учебное пособие для с/х вузов. Москва, - «Высшая школа», 1974г – 416 стр.

Полевой В.В. Физиология растений: Учебное пособие для биологических специальностей вузов. - Москва: Высшая школа, 1989 – 464 стр.

Тимофеева С.Н., Смолкина Ю.В., Апанасова Н.В., Юдакова О.И. Технологии микроразмножения in vitro. Учебно-методическое пособие. – Саратов,2016 – 38 стр.

Источники из сети интернет:

ChemSrc.com

Свернуть Список всех источников