Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений
Синонимы |
Брассинон |
По английски |
Brassinon |
Эмпирическая формула |
C27H46O6 |
|
Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений |
Препаративная форма |
0,002% Жидкость |
|
|
|
|
|
|
|
Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание в период вегетации |
Брассинон – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений). Препараты, содержащие брассинон предназначены для усиления стимуляции роста и формообразования у растений[1].
Брассинон – природный брассиностероид, относится к важнейшим природным соединениям 6-кеторяда и 27C-Кетонам и отличается от других соединений этого ряда заместителем при C24. Температура плавления: +238ºC–+240ºC[3].
Брассинон содержится в различных растениях: в листьях китайского чая (Thea sinensis), в листьях и инсектицидных галлах двупестичника кистевидного (Ddistylium racemosum), в инсектицидных галлах Каштана японского (Castanea crenata), в незрелых семенах с оболочками капусты полевой (Brassica campestris var perkinsis)[3].
Брассинон, как и другие брассиностероиды, оказывает положительное влияние на рост и развитие растений:
Одновременно отмечается способность брассинона, как и других брассиностероидов, контролировать действие основных гормонов растений (ауксинов, гиббереллинов, этилена, абсцизовую кислоту)[2].
Брассинон, при выращивании растений, применяют как действующее вещество регуляторов роста растений, призванных способствовать улучшению роста и развития растений в первой половине вегетационного периода[1].
В частности, на территории России, разрешен к использованию препарат Эпивио Вигор, Ж, содержащий кроме брассинона и другие брассиностероиды (28-гомобрассинолид, долихолид)[1].
Брассинон, как и прочие брассиностероиды, является малоопасным для человека, млекопитающих и пчел. Брасинон не токсичен для растений, не накапливается в почве и не загрязняет поверхностные и грунтовые воды[2][1].
Брассинон возможно получить путем извлечения из растительного сырья. Кроме того, разработаны способы его химического биосинтеза[3].
В частности, окисление диенона эквимолекулярным количеством OsO4 в пиридине дает брассинон и его 22S, 23S-изомер в соотношении 1:4. Разделение веществ осуществляют путем хроматографии на силикагеле[3].
Брассинон был найден японскими исследователями в конце XX века в ходе поиска возможных биосинтетических предшественников брассинолида, кастастерона, долихолида. Было предположено, что их предшественниками в растениях являются растениях С28-стерины: 24-метиленхолестерин или кампестерин. Параллельно было установлено содержание в больших количествах ряда стеринов с С27– и С29 – стероидным скелетом (ситостерин, стигмастерин, холестерин), способных быть исходными соединениями в биосинтезе соответствующих брассиностероидов. Это предположение побудило ученых к поиску новых гормонов. Кроме брассинона были найдены: гомобрассинолид, гомокастастерон, норбрассинолид. Первоначально все четыре соединения были получены синтетическим путем[3].
Объектами исследования стали Китайская капуста (Brassica campessus var. peninensis), зеленый чай (Preasinensis) и инсектицидные галлы каштана (Castanea spp.), в которых к этому времени были обнаружены брассинолид и кастастерон[3].
Составитель: Григоровская П.И.
Страница внесена: 09.06.22 13:20
Последнее обновление: 13.12.22 00:44
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Гущина В.А., Володькин А.А. Биопрепараты и регуляторы роста в ресурсосберегающем земледелии, Учебное пособие. — Пенза: РИО ПГСХА, 2016. — 206 с.
Хрипач В. А., Лахвич Ф. А., Жабинский В. Н. Брассиностероиды.— Мн.: Навука i тэхшка,1993 —287 с
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle