Подробнее

Азаметиофос


Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов

Азаметиофос

IUPAC по русски

6-хлор-3-(диметоксифосфорилсульфанилметил)-[1,3]оксазоло[4,5-b]пиридин-2-он

IUPAC по англ.

6-chloro-3-(dimethoxyphosphorylsulfanylmethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one

Номер CAS

35575-96-3

Синонимы

Азаметиофос, Альфакрон, Алфакрон

По английски

Azamethiphos

Эмпирическая формула

С9Н10СlN2O5PS

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Фосфорорганические соединения (ФОС)

Препаративная форма

- Порошок (дуст)

Способ проникновения

Кишечный пестицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Контактный пестицид, кишечный пестицид

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Влажное обеззараживание помещений

Азаметиофос – действующее вещество пестицидов (инсектицидов), рекомендованных для борьбы с синантропными насекомыми в бытовых условиях и ветеринарных целях[7][3].

Физико-химические свойства

Белое кристаллическое вещество. Хорошо растворяется в органических растворителях[6].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 324,7;
  • темпратура плавления – 89°С;
  • растворимость в воде –1,1 г/л (при 20°С)[6].

По строению структурной формулы азаметиофос может быть отнесен к следующим химическим классам: пиридины, хлорорганические соединения (ХОС), фосфорорганические соединения (ФОС). В рамках классификации механизмов действия соединений с инсектицидной и акарицидной активностью IRAC. азаметиофос рассматривается как фосфорорганическое соединение (ФОС), поскольку он является производным тиофосфорной кислоты[8][9].

Действие на вредные организмы

Азаметиофос обладает инсектицидной активность. Он способен проникает через кутикулу, а также попадать в организм насекомых при приеме пищи[6]

Механизм действия

. По современной классификации соединений с инсектицидной и акарицидной активностью IRAC, азаметиофос относят к группе 1 – ингибиторы ацетилхолинэстеразы (АХЭ)/ acetylcholinesterase (ACHE) inhibitors[8].

Азаметиофос подавляет ацетилхолинэстеразу (АХЭ), вызывая повышенное возбуждение у чувствительных видов вредителей[8].

Подробнее о механизме действия азаметиофоса и других фосфорорганических соединений с инсектицидной активностью – в статье «Фосфорорганические соединения (ФОС)» раздел «Инсектициды и акарициды».

Симптомы поражения

. Тремор (судорожная активность мышц), переходящий в паралич[4].

Поражаемые виды

. Синантропные насекомые в бытовых условиях: различные виды мух, комаров, тараканов[6].

Резистентность

– в статье «Фосфорорганические соединения (ФОС)», раздел «Инсектициды и акарициды».

Профилактика резистентности

– в статье «Фосфорорганические соединения (ФОС)», раздел «Инсектициды и акарициды».

Пестициды, содержащие
Азаметиофос

Нет назначенных пестицидов

Применение

Азаметиофос применяется как действующее вещество инсектицидов, использующихся для борьбы с санитарными и синантропными насекомыми. Может использоваться в препаратах для борьбы с переносчиками инфекционных заболеваний, в животноводческих помещениях и других объектах ветеринарного надзора[6][7].

В сфере защиты растений азаметиофос не применяется[2].

Токсикологические данные
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1

Токсикологические свойства и характеристики

Вещество токсично для пчел и рыб[7].

Теплокровные

. Азаметиофос относится к малоопасным веществам по степени воздействия на организм теплокровных животных. В рекомендуемых концентрациях не обладает сенсибилизирующим и местнораздражающим действием[7].

ЛД50 для крыс 1180 мг/кг[3].

Первая помощь при отравлении

. При обращении с этим веществом не следует допускать попадания препарата на и слизистые оболочки и кожу. При попадании препарата на указаные участки необходимо обильно обмыть пораженное место водой. При случайном проглатывании – выпить несколько стаканов воды, затем принять активированный уголь (10–20 таблеток)[7].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[5].

Азаметиофос - Получение азаметиофоса
Получение азаметиофоса

Получение азаметиофоса

Азаметиофос - Получение азаметиофоса

Использовано изображение:[10]

Получение

Получают вещество по реакции 2-оксо-6-хлор-3-хлорметилпиридооксазола с солями диметилтиофосфорной кислоты[6].(Изображение)

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составители:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.05.24 11:36

Список источников

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Азаметифос во всем мире. Борьба с мухами. Буклет Belgagri

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

МУК 4.1.1357–03 Измерение массовых концентраций 0,0-диметил -S - [(2-оксо-6-хлоросазол (4,5-В)пиридин-3(2Н)-ил)метил] тиофосфата (азаметиофоса) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в воздухе рабочей зоны. Методические указания. Дата введения: 16 мая 2003 г

4.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
5.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

6.

Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с

7.

Твентин Ван ВП Инструкция по применению инсектицидного средства для уничтожения мух, тараканов, блох в животноводческих помещениях и других объектах ветеринарного надзора «TWENTY one WP» (Твентин Ван ВП)

Источники из сети интернет:
8.

Irac-online.org.

9.

PubChem

Изображения (переработаны):
10.

Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. - М.: Химия, 1987. 712 с., Иллюстрации из книги ©

Свернуть Список всех источников